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双链DNA分子内电荷转移超交换机理
DNA 二氨基嘌呤(Ap) 超交换机理 跳跃机理
2009/12/8
设计并合成了一系列寡聚核苷酸组成的双链DNA分子,通过检测样品中二氨基嘌呤(Ap)荧光峰强度和相对荧光量子产率来研究DNA分子内电荷转移.实验中直接分辨和观测到双链DNA分子内电荷转移超交换机理,超交换机理在近距离起作用；而电荷转移跳跃机理,可能是通过极子运动形式体现.
DNA碱基与高氯酸根共吸附行为的表面增强拉曼光谱研究
共吸附 表面增强拉曼光谱 DNA碱基 高氯酸根
2010/3/9
共吸附有助于实现弱吸附分子或离子的高灵敏表面增强拉曼光谱(SERS)检测. 本文研究了四种脱氧核糖核酸(DNA)碱基, 即腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶与高氯酸根(ClO-4)在金纳米粒子表面的共吸附行为, 并考察了吸附能力、电位、共存阴离子等因素的影响. 研究发现四种碱基在质子化后都可以与ClO-4发生共吸附, 但在金表面吸附能力弱的胸腺嘧啶与ClO-4共吸附所获得的ClO-4信号最弱. 另外...
含大的平面胺配体的二价钯金属配合物在当前的抗肿瘤药物设计中代表着一类具有重要发展前途的先导结构. 由于大的平面胺配体具有较大的空间位阻, 目前主要的问题是这类化合物能否和DNA碱基结合形成单功能和双功能加合物. 我们采用密度泛函理论和等电聚焦连续极化(IEF-PCM)溶剂化模型研究了trans-PdCl2L2(L:2-羟基吡啶)的钯配合物与DNA碱基的作用. 该化合物与DNA形成单功能和双功能加...
采用Nd－YAG激发器作激光光源（波长1064nm）的付立叶拉曼系统，研究了双螺旋DNAd（AG）8•d（CT）8在银和金电极表面上的现场表面增强拉曼散射效应。结果发现在银电极表面上，该双螺旋DNA出现SERS信号的时间效应依赖于电极电势的大小。但是，高质量的SERS谱表明无论在银或金电极表面上，该双螺旋DNA均发生部分变性，而且还观察到该DNA分子的SERS谱随电极电势的变化而变化的...
电解质和乙醇对DNA与Gemini表面活性剂相互作用的影响
DNA Gemini表面活性剂 相互作用 盐 乙醇
2009/12/1
应用荧光探针和zeta电位方法研究了电解质NaBr、NaCl、KCl和有机溶剂乙醇对DNA与Gemini表面活性剂相互作用的影响. DNA诱导的表面活性剂类胶束在较低浓度即可生成, 这一浓度称为临界聚集浓度(CAC). Gemini表面活性剂比具有相同烷烃链长的单体表面活性剂更易聚集, 对应的CAC较低. 实验结果表明, 盐(NaBr)浓度对DNA/表面活性剂体系的CAC影响不大, 阴、阳离子的种...
用电化学和光谱方法研究了溶液pH对硫堇(TH)与小牛胸腺脱氧核糖核酸(CT-DNA)相互作用方式的影响.电化学测量结果表明，在pH 7.2的磷酸盐缓冲溶液中, TH与CT-DNA之间的作用方式以嵌入结合为主，在pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液中， TH与CT-DNA之间的作用方式既存在嵌入结合也存在静电作用.荧光光谱测量结果表明，TH与DNA结合后其荧光发生猝灭，通过Stern-Volmer方程计算...
嗜盐古菌染色体DNA片段在大肠杆菌中的启动子功能
盐生盐杆菌R1 大肠杆菌HB101 质粒pKK232-8 启动子功能 微量量热
2009/11/26
以启动子探针质粒pKK232-8为载体, 用微量量热法研究了源自盐生盐杆菌R1染色体的RM13 DNA片段在大肠杆菌HB101中的真细菌启动子功能, 该启动子RM13 DNA片段的大小为1000bp(碱基对), 它能启动探针质粒pKK232-8上的氯霉素乙酰水解酶基因(即:氯霉素抗性基因Cmr), 氯霉素抗性水平可达到150 mg•L－1, 抗性水平较高, 启动活性较大.研究结果表明,...
α-羟基化吡咯烷亚硝胺代谢及形成DNA加合物反应机理的理论研究
α-羟基化吡咯烷亚硝胺 密度泛函理论 DNA加合物 致癌
2009/11/25
采用密度泛函理论, 在B3LYP/6-31G**水平上, 研究了气相和水溶剂中, α-羟基化吡咯烷亚硝胺(α-hydroxylation-NPYR, A)代谢为终致癌物重氮氢氧化物(B)、重氮烷阳离子(C)和氧离子(D), 以及C与鸟嘌呤碱基相互作用的反应机理. 化合物A代谢为终致癌物, 涉及异构化和质子化过程, 是相对容易进行的放热反应. 终致癌物C与鸟嘌呤在N7位形成DNA加合物F和G的反应,...
鱼藤中抗肿瘤活性化合物的追踪分离及与DNA的相互作用
鱼藤 抗肿瘤化合物 追踪分离 DNA作用
2009/11/25
采用活性追踪分离的方法, 从鱼藤中分离鉴定出了2个抗肿瘤活性化合物, 即羟基鱼藤素(1)和鱼藤酮(2). 用丽丝胺罗丹明B(SRB)法评价其抗肿瘤活性, 用紫外光谱和荧光光谱等方法探讨了化合物与DNA的相互作用. 结果发现, 羟基鱼藤素(1)与鱼藤酮(2)为鱼藤的抗肿瘤活性成分, 对人大肠癌细胞HCT8、人肝癌细胞BEL7402、人胃癌细胞BGC823、人肺癌细胞A549和人卵巢癌细胞A2780的...
金属核酸酶及寡聚酰胺与双链DNA分子对接模式的理论研究
金属核酸酶 分子对接 寡聚酰胺 AutoDock程序
2009/11/23
采用分子对接软件AutoDock分别研究了金属核酸酶、寡聚酰胺与DNA对接模式. 研究结果表明, 金属核酸酶、寡聚酰胺与DNA对接结果与实验数据吻合得较好. 在金属核酸酶与DNA的对接中, 最优构型都是金属核酸酶对接在DNA的小沟内. 随着中心金属上电荷的增加, 最大对接能呈现上升趋势. 尤其是配体体积较小的金属核酸酶, 最佳对接位点受中心金属上电荷影响较大, 即随着中心金属上电荷的从少到多, 最...
免疫毛细管电泳-激光诱导荧光分析DNA加合物的方法学研究
毛细管电泳 激光诱导荧光 DNA加合物 生物标志物
2009/11/18
DNA加合物是一类重要的生物标志物,可应用于人体致癌物暴露监测、癌症风险评价和人群易感性研究。DNA加合物作为生物标志物的应用需要安全、灵敏、快速的先进分析技术。我们利用免疫毛细管电泳-激光诱导荧光分析,发展了高灵敏的DNA加合物分析方法和技术。本文主要介绍了相关的仪器研制及方法学研究。方法学研究涉及DNA加合物荧光探针的合成和表征、抗体与DNA加合物的相互作用及其结合计量学、抗原-抗体复合物的稳...
环三聚磷腈多齿配体的合成及DNA的切割活性
环三聚磷腈 多齿配体 pUC19 DNA 切割
2009/11/17
为了得到具有核酸切割功能的人工核酸酶, 设计合成了5种环三聚磷腈多齿配体, 并初步检测了其对DNA的切割活性. 目标化合物的结构由IR, 1H NMR, 31P NMR, 13C NMR和ESI-MS确认. 在生理条件下对pUC19 DNA切割活性的初步实验结果表明, 在化合物5a～5e的Cu(Ⅱ)配合物存在下, 保温24 h后, pUC19 DNA由Form Ⅰ断裂为Form Ⅱ, 即合成目标化...
二价金属离子激活铜超氧化物歧化酶断裂DNA的活性
CuZnSOD CunSOD 水解 DNA断裂
2009/11/17
以铜超氧化物歧化酶(CunSOD, n＝1—4)作为野生型CuZnSOD突变体的一种模型, 研究了其在二价金属离子(Mg2+, Mn2+)存在下由非氧化途径断裂DNA的活性, 并与CuZnSOD和脱辅基SOD(apoSOD)进行了比较. 结果表明, 在Mg2+或Mn2+存在下, CunSOD断裂DNA的活性高于CuZnSOD和apoSOD, 并且DNA的断裂活性受二价金属离子浓度、pH及酶浓度等...