搜索结果: 1-15 共查到“化学 Fe3O4”相关记录40条 . 查询时间(0.298 秒)
中国科学技术大学分析化学实验课件 Fe3O4磁性材料的制备,改性及其应用。
以玉米秸秆为生物模板，经铁盐和钛盐溶液浸渍后煅烧，制备了新型Fe3O4/TiO2分层介孔玉米秸秆碳骨架复合材料（Fe3O4/TiO2@MSC），并研究了其多相UV-Fenton体系降解四环素的效能.利用X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、N2吸附-脱附、扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）对合成的催化剂进行了表征.结果表明，
采用原位聚合方法制备了膨胀石墨/聚苯胺（EG/PANI）复合材料，将Fe3O4负载于EG/PANI表面，得到具有电磁吸收性能的EG/PANI/Fe3O4复合材料.通过扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）及矢量网络分析仪（VNA）等对复合材料的形貌、成分和吸波性能进行了研究.吸波性能分析结果表明，当掺杂浓度为0.05 mol/L，匹配厚度d=2 mm时，...
采用热还原沉淀法制备了一系列Co2+/Dy3+掺杂的纳米立方MxFe3-xO4磁性颗粒.利用X射线衍射仪、透射电子显微镜和振动样品磁强计研究了不同含量掺杂离子对MxFe3-xO4晶体结构、形貌及磁性的影响.研究发现，掺杂未改变母体的对称性，但母体形貌逐渐从立方体向球体过渡；Co2+和Dy3+的掺杂对于铁氧体磁学性质的影响明显不同，当Co2+实际掺杂量为0.44和Dy3+实际掺杂量为0.05时，Mx...
Fe3O4的高压电学性质
高压 Fe3O4 磁电阻率
2014/1/8
基于金刚石对顶砧（DAC）上的原位电阻率测量技术, 测量Fe3O4粉末在高压下的电阻率及磁阻率, 得到了样品电阻率随压力的变化关系. 当压力大于或小于6 GPa时, 电阻率随压力的增加均呈下降趋势, 但减小的速率不同; 当压力小于6 GPa时, 样品呈正的磁阻效应; [JP2]当压力大于6 GPa时, 样品呈负的磁阻效应. 结果表明Fe3O4的微观结构在6 GPa发生变化.
ZnO@P(AA/MMA/GMA)@Fe3O4复合微球：制备及光催化性能
磁球 ZnO 光降解
2012/4/6
采用导向沉淀法在胺化的P(AA/MMA/GMA)@Fe3O4(MCM，其中AA为丙烯酸，MMA为甲基丙烯酸甲酯，GMA为甲基丙烯酸缩水甘油酯)微球表面负载ZnO粒子制备得到了ZnO@P(AA/MMA/GMA)@Fe3O4(ZPM)三层结构磁性复合微球。通过XRD、SEM、粒度分析、TGA及VSM等手段对ZPM微球进行表征，结果表明：ZPM微球平均粒径为1.38 μm，ZnO负载量为13.02%，比...
晶种和磁场诱导联合法制备一维Fe3O4粒子
磁场 晶种 棒形 轴比
2012/4/6
本文采用晶种和磁场诱导结合的方法制备出了一维Fe3O4纳米粒子，研究了晶种粒径大小、磁场强度、晶种添加量以及晶种分步次数对Fe3O4产品形貌的影响。结果表明，磁场强度增加，棒形颗粒数目增加；晶种分步次数增加，棒形粒子轴比增加；采用三次晶种可以得到轴比为9.0的棒形颗粒；少量的晶种有利于得到轴比一致、形貌均匀的棒形颗粒；大尺寸的晶种有利于得到链形颗粒。同时从颗粒间的相互作用能分析了磁场强度和晶种大小...
在500℃实验条件下, 通过锡粉催化分解二茂铁, 反应12 h 获得大量高纯Fe3O4/螺旋形碳纳米纤维复合材料. 表征结果表明, Fe3O4 纳米颗粒的直径主要集中在35~65 nm 之间,螺旋形碳纳米纤维的直径为40~70 nm. 调节反应温度可以控制纳米复合材料的形貌和组成. 在此基础上, 讨论了Fe3O4/螺旋形碳纳米纤维复合材料的形成过程. 500℃反应12 h 制得Fe3O4/螺旋形碳...
一种便捷方法制备表面氨基化的超顺磁Fe3O4纳米粒子
磁性纳米粒子 氨基化 阿仑膦酸钠
2010/3/9
提出了一种简便易行的对磁性纳米粒子表面进行氨基化的方法. 首先使用化学共沉淀法合成了粒径为10 nm左右的Fe3O4纳米粒子, 然后用阿仑膦酸钠对其表面进行修饰, 使其表面具有了功能化的氨基. 利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、动态光散射(DLS)仪、热重分析(TGA)仪、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱仪、X射线光电子能谱(XPS)仪等对其进行表征. ...
采用氨羧络合剂EDTA对纳米磁性Fe3O4粒子进行表面改性,制备出能够螯合金属离子和放射性核素离子的磁性Fe3O4/EDTA复合纳米粒子.用X射线衍射、红外光谱、透射电子显微镜、光电子能谱、振动样品磁强计和原子吸收光谱对复合粒子进行了表观形貌、结构、磁学及螯合性能表征.结果表明,纳米磁性Fe3O4和EDTA之间能够有效地以化学键合方式进行复合.改性后,Fe3O4/EDTA纳米复合粒子可以对包括放射...
在分散聚合法制备复合磁性微球过程中,采用硅烷偶联剂KH570对磁性Fe3O4微粒进行表面改性.红外光谱(FTIR)、光电子能谱(XPS)分析结果表明,偶联剂与磁性微粒表面以化学键形式结合.改性后,Fe3O4微粒与单体及其聚合物之间具有良好的亲和性,采用改性后的磁性微粒可以显著改善磁性微球的性能指标.
卟啉H2TSPP和Ag(II)TSPP吸附在均分散Fe3O4胶体上的拉曼光谱。
通过膜相渗透原位化学沉积法制备了聚合物基Fe3O4/聚偏氟乙烯（PVDF）磁性纳米复合膜，研究了复合膜制备的适宜条件，采用红外光谱（FT-IR）、差热分析（DSC）、X射线衍射、扫描电镜（SEM）等手段对复合膜的组成、结构进行了表征和分析，通过气体渗透法测定了复合膜的孔径随制备条件的变化情况. FT-IR和XRD图谱结果表明，在基膜中原位生成Fe3O4后不影响基膜PVDF的分子结构；复合膜中的Fe...
采用表面引发原子转移自由基聚合方法合成了核壳结构的磁性高分子纳米微粒. 作为聚合反应引发剂的3-氯丙酸, 首先与油酸修饰的Fe3O4纳米微粒表面的部分油酸置换, 然后在Fe3O4纳米微粒表面引发甲基丙烯酸甲酯聚合, 合成的纳米复合材料用TEM, FTIR, XRD和DSC表征. 磁性测试结果表明, 所制备的磁性高分子纳米微粒仍具有超顺磁性, 但由于聚合物的存在, 其饱和磁化强度降低.