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本发明涉及一种评价C18制备型高效液相柱性能的方法。其特征在于以100%甲醇为洗脱溶剂，尿嘧啶和邻苯二甲酸正二丁酯为标准物质进行C18制备型高效液相柱性能评价。本方法评价色谱柱可以避免色谱柱平衡过程，直接进行柱评价，具有方法简单，快速，成本低的特点，适于C18制备型高效液相柱性能评价。
本发明公开一种高效液相色谱填料的制备方法，具体而言，是在高纯硅胶表面进行十八烷基键合的方法，所得粒子可作为液相色谱柱的填充材料，用于多组分有机化合物的分离提纯。具体步骤：（1）硅胶的酸化处理；（2）利用十八烷基三氯硅烷，采用液相反应法对硅胶表面的Si-OH进行烷基化反应；（3）用三甲基氯硅烷进行封端处理。所得到的反向填料经装柱进行测试，与商品化的填料相进行了比较，性能良好、稳定性高。
亲水改性C18填料的制备及其在萃取水中酚类化合物中的应用
亲水改性C18填料 固相萃取 富集 酚类化合物
2011/3/21
通过在甲基丙烯酸十八酯(SMA)中加入亲水性单体甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMEA),以1-正丙醇/1,4-丁二醇为致孔剂,热聚合得到具有一定亲水性的新型C18填料,并将该填料应用于固相萃取(SPE)富集水中的酚类化合物。实验优化了致孔剂的配比、SPE过程中上样溶液pH值、洗脱剂种类等参数。在上样溶液pH为6.0,以5.0 mL乙腈为洗脱剂的优化条件下,5种酚类化合物在0.5～10 mg/...
制备了用于色谱的微米纯金颗粒并键合上十八烷基(C18)官能团;对其进行了扫描电镜、红外光谱、元素分析、氮气吸附分析等表征。测得衍生的金颗粒的粒径、孔径以及比表面积分别为3.5 μm、5.0 nm、49.0 m2/g;红外光谱表明C18官能团已键合在金颗粒表面上;衍生后的金颗粒的含碳量为0.56%。通过电填充法得到长度为36 cm(固定相填充长度为19 cm)、内径为100 μm的毛细管色谱柱。利用...
一种新型C18酯型反相高效液相色谱填料的制备
反相液相色谱法 烷基酯型键合相 固定相
2007/12/13
发展了一种用于制备反相高效液相色谱填料的实用、经 济的方法。以γ-环氧丙基氧丙基三甲氧基硅烷为中间偶联试剂，将十八烷基脂肪酸 键合至硅胶上。元素分析、色谱测试验证了该工艺的可行性和填料的反相色谱行为。
用meso-八甲基杯［4］吡咯静态涂敷MN-C18填料,制备了一种新型大环化合物涂敷固定相。以去离子水作为流动相,考察了有机阴离子(邻苯二甲酸氢根、水杨酸根、苯甲酸根离子)及酚类化合物(间苯三酚、对苯二酚、间氨基酚、间苯二酚、邻苯二酚、苯酚)的色谱分离。与未涂敷柱相比,新型涂敷固定相成功地实现了对3种阴离子的基线分离;对酚类化合物的保留显著增加,同时提高了分离度(尤其是间氨基酚与间苯二酚、间苯三酚...
高效液相色谱不同C18填料保留规律的研究
2007/8/5
]本文在液相色谱保留值基本方程lnk'=A+BCB+ClnCB的基础上，研究了不同C18担体的保留值规律。研究表明：参数C在反相色谱中影响很小，参数B—作用指数对给定的溶质、冲洗剂体系下是常数而不随C18担体变化；而参数A则随C18键合量的增加而增加，在此基础上，在比较宽的浓度范围内预测了不同C18担体上的保留。
Performance Comparison between Monolithic C18 and Conventional C18 Particle-Packed Columns in the Liquid Chromatographic Determination of Propranolol HCl
Monolithic columns Chromolith Performance propranolol hydrochloride performance validation degradation products method transfer batch reproducibility
2010/4/19
Performance Comparison between Monolithic C18 and Conventional C18 Particle-Packed Columns in the Liquid Chromatographic Determination of Propranolol HCl.