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水溶性CdTe量子点及其复合物的电化学发光研究
CdTe量子点 石墨烯 石墨烯-CdTe量子点复合物 电化学发光
2014/7/17
通过水热法制备了高荧光效率的巯基丙酸修饰的水溶性CdTe量子点，对不同取样时间的CdTe量子点进行
电化学发光强度测试，并对其电化学发光的测试条件（包括扫描速度、共反应剂浓度、缓冲液的pH等）进行
了优化，得到最佳测试条件；同时，在水合肼还原剂作用下用微波快速有效的合成了石墨烯，并在超声作用
下制备了石墨烯-CdTe量子点复合物，进一步提高了水溶性CdTe量子点的电化学发光强度.
牛血清白蛋白修饰水溶性CdTe量子点及分析应用
CdTe 量子点 牛血清白蛋白 表面修饰
2012/11/26
以巯基乙酸为稳定剂，采用水热法合成了CdTe 量子点，用牛血清白蛋白改变量子点的表面修饰状态并通过荧光发射光谱研究了溶液pH、温度和离子强度对表面修饰产生的影响.结果表明，CdTe量子点在502 nm处有吸收，在538 nm处有荧光发射，经牛血清白蛋白对其表面修饰后，吸收峰位不变，但吸光强度升高；荧光发射峰位不变，荧光显著增强.在优化的反应条件下，牛血清白蛋白质量浓度在0.05~1.0 mg/L范...
修饰试剂对量子点的合成、性质具有重要的影响，但目前有关修饰试剂对量子点与蛋白质间相互作用的影响尚不清楚。采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱及红外光谱研究了3种巯基化合物(巯基乙酸，TGA;L-半胱氨酸，L-Cys;还原型谷胱甘肽，GSH)修饰的CdTe量子点与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。通过Stern-Volmer方程对数据进行了分析，得到了不同CdTe量子点与BSA相互作用过程的ΔHθ，ΔG...
L-Cysteine-capped CdTe Quantum Dots as a Fluorescence Probe for Determination of Cardiolipin
L-Cysteine-capped Determination Cardiolipin
2010/9/15
This paper described the investigation of surface-modified quantum dots (QDs) as a fluorescence probe for the detection of cardiolipin. A single-step method for preparation of non-toxic and photo-stab...
氨基酸对CdTe量子点荧光性质的影响
CdTe量子点 氨基酸 荧光
2010/1/6
以巯基乙酸为稳定剂, 制备了水溶性碲化镉(CdTe)量子点(QDs), 分别考察了pH值和几种氨基酸对CdTe-QDs紫外吸收和荧光的影响. 结果表明, 在不同pH值下, 丙氨酸、丝氨酸、半胱氨酸对CdTe-QDs的荧光有不同的影响, 丙氨酸、丝氨酸使CdTe-QDs荧光发生猝灭现象, 而半胱氨酸在碱性范围内则使CdTe-QDs的荧光明显增强, 说明氨基酸对量子点存在不同的作用机制.
通过巯基水解制备了具有优异荧光特性的碲化镉量子点. 详细研究前驱体镉离子与巯基丙酸(MPA)摩尔比、镉离子浓度等制备条件对大尺寸、高量子产率的亲水性碲化镉量子点光学性能的影响. 在不同的水热生长时间下, 可制备出荧光发射峰位于485-660 nm范围内的不同尺寸的碲化镉水溶性量子点, 荧光发射峰半高宽控制在40-75 nm之间, 量子点的最高量子产率(QY)达到了45%. 并利用硫脲缓慢水解和光解...
CdTe/CdS量子点的Ⅰ-Ⅱ型结构转变与荧光性质
碲化镉 碲化镉/硫化镉 量子点 荧光寿命
2009/11/25
制备了壳层厚度可以精确控制的CdTe/CdS核壳量子点, 利用紫外-可见吸收光谱、光致发光光谱、透射电镜和时间分辨光谱等技术, 分析了CdS壳层厚度对CdTe量子点的荧光量子产率和光谱结构的影响规律. 发现了不同于CdSe/CdS, CdSe/ZnS, CdTe/ZnS等核壳量子点的荧光峰展宽、大幅度红移以及荧光寿命大幅度增加现象. 根据能带的位置关系, 随着CdS厚度的增加, CdTe从Ⅰ型结构...
利用连续离子层吸附技术合成了水溶性的CdTe/CdS核壳量子点. 通过CdS壳层的包覆, 量子点的量子效率由原来的15％(裸核)提高到38％(核壳), 这种核壳结构量子点的化学和光学性质具有更好的稳定性, 可以用于生物标记. 本文采取共价连接与静电吸附两种方法, 实现了量子点的生物标记, 电泳技术已证明, 应用这种量子点成功地实现了对蛋白质分子的生物标记. 通过对量子点与蛋白质偶联前后的荧光光谱分...
CdTe纳米晶-BaSO4复合荧光微球的制备
纳米晶 表面修饰 硫酸钡 复合微球
2009/11/17
利用表面活性剂双层修饰技术在水溶性荧光CdTe纳米晶表面先后包覆了双十八烷基二甲基溴化铵和十二烷基硫酸钠, 从而在纳米晶外表面引入—SO-4反应位点, 以—SO-4为活性中心进一步制备了包覆CdTe纳米晶的BaSO4复合荧光微球. 通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、共聚焦荧光显微镜和X射线粉末衍射等方法确定了复合微球的尺寸及组成. 由于BaSO4的保护, CdTe-BaSO4复合微球荧光的...
高质量CdTe量子点的水相快速合成
CdTe量子点 水相快速合成 无水乙醇-水体系 白色沉淀
2009/11/17
系统考察了水相合成CdTe量子点的主要影响因素, 通过改变无水乙醇-水体系的体积, 提高NaHTe的合成质量, 并调整反应温度, 改变反应的初始pH值, 在水相中快速合成了量子产率高、粒径分布范围窄的CdTe量子点, 实现了对量子点发光性质的调控, 在最佳条件(无水乙醇3 mL, 水1 mL, 反应初始pH 8.0, 反应温度40 ℃)下, 最高量子产率达68%. 量子点胶体溶液在回流过程中有时产...
水热法合成巯基乙胺稳定的CdTe量子点
CdTe量子点 巯基乙胺 水热法
2009/11/13
提出了一种以水热法合成巯基乙胺稳定的CdTe量子点的简单制备路线. 在优化的反应条件下, 产物的荧光量子效率最高达到19.7%, 接近已报道的其它方法的2倍. 考察了反应条件对产物的荧光性能的影响及产物在不同pH溶液中的稳定性.
用于微生物体标记的CdTe半导体纳米晶超声波水相合成
超声波合成 碲化镉 半导体纳米晶体
2009/11/13
利用超声波法制备高质量CdTe半导体纳米晶体, 采用该方法不仅降低了实验成本, 简化了实验流程, 而且还可制备出量子产率达到50%的CdTe纳米晶体, 具有较好的光谱学性质, 可用于莱姆病伯氏螺旋体(微生物)的荧光标记, 有利于提高对该病的检测效率.
细乳液聚合制备载有CdTe的交联聚苯乙烯荧光微球
细乳液聚合 CdTe 荧光微球
2009/10/15
利用改进的正相细乳液聚合法, 对疏水的CdTe纳米晶进行包覆, 得到了纳米级的交联聚苯乙烯荧光微球. 研究发现, 较高的引发剂浓度和较高的交联度有利于抑制相分离的发生和荧光的保持. 进而将3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷作为共聚单体, 得到了表面硅羟基功能化的聚苯乙烯荧光微球, 改善了微球在水相中的分散性, 并将此类荧光功能微球成功用于细胞成像.
采用巯基化合物修饰的CdTe量子点构建了量子点(供体)-罗丹明6G(受体)荧光共振能量转移体系, 研究了CdTe量子点与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用. 结果表明, CdTe量子点与BSA相互作用后提高了CdTe量子点-罗丹明6G 体系的荧光共振能量转移(FRET)效率, 减小了CdTe量子点和罗丹明6G分子间的距离(r), 证实BSA是通过其色氨酸(Trp)残基与CdTe量子点表面金属发生配位...