搜索结果: 1-15 共查到“农学总论 ISSR”相关记录17条 . 查询时间(0.206 秒)
野生大豆ISSR体系的优化及其在远缘杂交后代鉴定中的利用
野生大豆 正交设计 ISSR 杂种鉴定
2015/11/9
以内蒙古野生大豆为材料，运用5因素5水平正交试验设计对ISSRPCR反应体系中DNA模板、Taq酶、引物、dNTPs和Mg2+用量进行优化试验，之后利用优化后的ISSR-PCR体系对内蒙古野生大豆及其与栽培大豆的杂交后代进行遗传关系研究。正交试验结果表明，各因素对野生大豆ISSR-PCR反应影响大小依次为Taq酶＞Mg2+＞引物＞模板DNA=dNTPs，最佳反应体系为模板DNA 50 ng、Ta...
利用ISSR标记分析海南岛五节芒的遗传多样性
ISSR标记分析 海南岛 五节芒 遗传多样性
2011/11/3
对7份来自海南不同地区的五节芒用ISSR标记分析，采用NTSYS-pc2.10y软件得到相似性系数后，用UPGMA法进行聚类分析。实验结果显示，从42条ISSR引物中筛选出了6条合适的ISSR引物，利用这6条引物对7份五节芒材料进行扩增，一共扩增出107条带，不同引物扩增条带数15~22条不等，平均每条引物产生17.8条带，其中104条为多态性条带，占总条带数的97.2%。样品之间的相似系数（GS...
该研究在于分析粤东地区橄榄种质资源的遗传多样性，从而为橄榄的保护和研究提供依据。利用ISSR分子标记对64份橄榄种质进行遗传多样性分析。共扩增得到128条谱带，其中多态性条带99条，多态性比率为77.34%。平均观察等位基因数为1.7734±0.4203、有效等位基因数1.4823±0.3888、Nei’s基因多样性0.2746±0.1975、Shannon’s信息指数0.4072±0.2721。...
大豆ISSR-PCR反应体系的优化
大豆 ISSR-PCR 体系优化
2015/9/24
以黑龙江省大豆为材料，利用正交试验设计，对大豆ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素(Mg2+、引物、dNTPs、模板DNA量、Taq酶量)在4个水平上进行体系优化。结果确定了大豆ISSR-PCR反应的最佳体系(25 μL)为：Mg2+浓度1.85 mmol·L-1、dNTPs浓度1.2mmol?L-1、引物浓度1.2μmol?L-1、模板DNA60 ng、Taq酶量0.7 U。利用该最佳体系，...
蕺菜ISSR PCR反应体系的建立及条件优化
蕺菜 ISSR PCR 体系优化
2009/10/21
［目的］针对蕺菜ISSR的反应特点，建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系，为进一步研究蕺菜的居群遗传多样性奠定基础。［方法］通过筛选引物并设定影响蕺菜ISSR反应各因素的浓度，检测ISSR不同反应体系的扩增效果；通过分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化，建立蕺菜ISSR稳定可靠的反应体系。［结果］建立了可用于蕺菜ISSRPCR分析的最适宜反应体系。Taq酶质量、退火温度、Mg2...
黄皮ISSR－PCR反应体系的优化
黄皮 ISSR-PCR 优化
2009/10/14
采用单因素和正交试验对ISSR-PCR扩增黄皮基因组DNA的主要影响因子进行筛选和分析，建立了适宜于黄皮ISSR分析的扩增体系：20 μL的反应体系中含30 ng的模板DNA、1.5 U TaqDNA聚合酶、0.4 μmol/L引物、0.3mmol/L dNTPs以及引物(gA)8C的最佳退火温度为52.4℃。
广西古蓬,水浪种源马尾松天然林的ISSR分析
马尾松 遗传多样性 遗传分化 ISSR
2009/8/3
利用ISSR分子标记技术对广西古蓬和水浪两个种源区的马尾松天然林中共85个样品进行遗传多样性分析，从100个ISSR引物中共筛选出10个多态性引物，对这85个马尾松个体进行PCR-ISSR扩增,其中古蓬47个样品三个组共检测到192个位点，其中多态位点数为177个，水浪38个样品两个组共检测到168个多态位点。对两个种源马尾松采用POPgene 32 软件进行分析，结果表明：在古蓬马尾松天然林群体...
高原鼠兔ISSR引物反应体系的优化与筛选
高原鼠兔 ISSR 优化PCR
2009/6/26
[ 目的] 筛选和优化高原鼠兔( Ochotona curzoniae) 适宜的ISSR 反应体系, 以在对高原鼠兔进行ISSR 分析时获得清晰和多态性好的
扩增结果。[ 方法] 以高原鼠兔基因组DNA 为模板, 通过单因素试验, 对体系中的模板浓度、Mg2 + 浓度、dNTPs 浓度、Taq 酶用量、引物用量、退火温度进行探讨。[ 结果] 结果表明, 高原鼠兔ISSR- PCR 扩增的最佳条...
春兰ISSR-PCR反应体系的建立和优化
春兰 ISSR 反应体系优化
2009/6/25
为进一步从分子水平上研究春兰种群的遗传多样性奠定基础。[ 方法] 以春兰基因组DNA 为模板, 通过单因子试验研究
ISSR 反应体系中主要成分对扩增结果的影响, 以寻找适合春兰ISSR 分析的反应体系。[ 结果] 春兰的ISSR 反应体系较适宜的扩增条件
为:25 μl PCR 反应体积中,15 .78 μl 双蒸水,2 .5 μl 1 ×CR buffer ,1 .1 U Taq DNA ...
萱草ISSR-PCR最佳反应体系的建立
萱草 ISSR 最佳反应体系
2009/6/10
[ 目的] 为利用ISSR 标记研究萱草的遗传多样性和和辅助育种奠定基础。[ 方法] 从萱草中提取基因组DNA, 建立萱草的ISSRPCR
反应体系, 并通过正交试验对其进行优化。[ 结果] 萱草的最佳ISSR-PCR 反应体系为:ddH2O16 .8 μl 、2 .5 mmol/ L dNTP 2 .0 μl 、10 ×buffer 2 .5 μl 、10 μmol/ LPri mer 0...
翻白草总DNA的提取与ISSR-PCR 体系的建立与优化
翻白草 总DNA提取 ISSR- PCR 体系优化
2009/6/2
[ 目的] 针对翻白草ISSR 的反应特点, 建立稳定可靠的ISSR 分子指纹标记反应体系, 为进一步研究翻白草的居群差异奠定基础。
[ 方法] 通过筛选引物并设定影响翻白草ISSR 反应的诸因子的不同浓度, 检测ISSR 不同反应体系的扩增效果; 通过分析非特异性条带的
产生原因并进行条件优化, 建立翻白草ISSR 稳定可靠的反应体系。[ 结果] 首次建立了可用于翻白草ISSR- PCR...
引物浓度与退火温度对ISSR扩增片段大小的选择性
引物 ISSR 扩增片段
2009/5/13
用ISSR 法，在不同浓度与不同退火温度下，对长豇豆中基因组的不同分子量片段进行扩增，结果表明，引物浓度对扩增片段
大小具有强烈选择性，对退火温度也具有一定的选择性。
利用ISSR 分子标记技术对17 份鱼腥草种质进行了基因组DNA 多态性分析。从50 条引物中筛选出12 条多态性引物用于PCR 扩
增, 共扩增出112 条DNA 条带, 其中多态性条带95 条, 所占比例为84 .8% , 平均每条引物扩增的DNA 条带数目为9 .3 条。根据ISSR 扩增结果, 利用POPGENE 1 .32 软件计算了Nei’s 基因距离,Nei’s 基因多样性指数( ...
木荷ISSR 反应体系的建立与优化
木荷 ISSR 优化
2009/4/24
在利用ISSR 技术对木荷的遗传多样性进行研究的试验过程中, 对影响PCR 扩增效果的一些因素诸如模板DNA 用量、引物用量、
牛血清白蛋白浓度、Taq DNA 聚合酶用量、4 ×dNTP 浓度、Mg2 + 浓度以及退火温度等指标进行筛选和优化, 确立了可用于木荷ISSR- PCR分析最适宜的PCR 反应条件:10 μl PCR 反应体积中,1 ×Taq 酶配套缓冲液( 10 mmol/ L ...