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以多头带绦虫Tm7重组蛋白为抗原，建立动物多头蚴病早期诊断方法。本研究从羊脑多头蚴原头节提取总RNA，采用RT-PCR技术首次扩增出Tm7基因的全序列，该基因的开放阅读框为207 bp，编码68个氨基酸。将此基因克隆到pET-32a(+)载体，构建重组表达质粒pET-32a-Tm7，经转化大肠杆菌BL21（DE3）后IPTG诱导表达，用SDS-PAGE和Western blot检测表达产物。以纯...
