搜索结果: 1-15 共查到“医学 染色”相关记录518条 . 查询时间(0.253 秒)
自身免疫性疾病与X染色体基因重新激活有关（图）
免疫性疾病 X染色体 基因
2024/8/6
一项针对小鼠的研究表明，雌性哺乳动物患狼疮等自身免疫性疾病的风险更高，因为随着年龄的增长，X染色体失活的基因又会被重新激活。相关论文近日发表于《科学进展》。
中国科学院研究揭示犬传染性生殖器肿瘤染色体不稳定区域及癌症易感性
犬传染性生殖器 肿瘤染色体 癌症
2023/12/13
犬传染性生殖器肿瘤（Canine transmissible venereal tumors，CTVT）是目前全世界范围内仅有的3种哺乳动物传染性肿瘤之一，也是最古老的肿瘤细胞系。前期，中国科学院昆明动物研究所研究员张亚平团队与古脊椎动物与古人类研究所研究员付巧妹团队发现，作为肿瘤“活化石”的CTVT记录了从郊狼到北美土著家犬的古老渐渗，这提示了该肿瘤基因组的复杂性。虽然早期罹患肿瘤动物（CTVT...
张亚平课题组揭示犬传染性生殖器肿瘤染色体不稳定区域以及癌症易感性
张亚平 犬传染性 生殖器 肿瘤染色体
2024/1/18
犬传染性生殖器肿瘤（Canine transmissible venereal tumors， CTVT）是目前全世界范围内仅有的3种哺乳动物传染性肿瘤之一，同时也是最古老的肿瘤细胞系。中国科学院昆明动物研究所张亚平团队与古脊椎动物与古人类研究所付巧妹团队前期研究发现CTVT作为肿瘤“活化石”，记录了从郊狼到北美土著家犬的古老渐渗（Wang et al., Cell Research,...
PNAS|夏宇尘课题组揭示核仁素调控乙肝病毒微染色体分子机制（图）
武汉大学 基础医学 乙肝病毒
2024/9/10
近日，武汉大学泰康医学院（基础医学院）夏宇尘教授课题组在国际学术期刊The Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)发表题为“Nucleolin Binds to and Regulates Transcription of Hepatitis B Virus Covalently Closed Circular DNA Mini...
科学家发现抑制YTHDF1可缓解脆性X染色体综合症（图）
遗传性 智力障碍疾病 脆性X染色体综合症
2023/11/16
脆性X染色体综合症（Fragile X syndrome, FXS）是最常见的遗传性智力障碍疾病，其病因主要是编码脆性X染色体智力低下蛋白（FMRP）的FMR1基因5’端非翻译区CGG重复片段的增多，最终导致FMR1基因沉默。FXS的一个重要特征是大脑中非正常活跃的mRNA翻译。FMRP通常被认为是mRNA翻译的抑制因子；也有研究报道FMRP可能在FMRP缺陷神经元中通过结合mRNA的编码序列（C...
中国科学院深圳先进技术研究院专利：用于肿瘤病理诊断的试剂盒及对组织切片进行染色的方法
天然免疫是宿主抵抗病原入侵的第一道防线 [1, 2]。当病毒感染时，宿主细胞中的模式识别受体（PRRs）能够识别病毒来源的病原相关分子模式（PAMPs），进而快速诱导抗病毒相关基因的表达 [3]。染色质开放和基因表达的调控是宿主抵御病毒感染的关键环节，这赋予了宿主及时有效地表达抗病毒基因的表达模式 [4, 5]。
近日，中南大学基础医学院肿瘤研究所研究员陶永光团队与湘雅医院刘双研究员和肖德胜团队在国际肿瘤学期刊Molecular Cancer（IF=41.444）发表了题为“The chromatin‑associated RNAs in gene regulation and cancer（在基因表达和癌症中的染色质相关RNA）”的综述。肖德胜教授、刘双研究员和陶永光研究员为本论文的共同通讯作...
我国科学家发现血液中的嵌合常染色体变异有望作为一类新型标志物预测肺癌的发病风险
血液 染色体变异 新型标志物 预测肺癌
2024/1/23
肺癌是全球癌症死亡的主要原因。人群风险筛查可有效降低肺癌发病率和死亡率。遗传和非遗传因素都会影响肺癌的发生和发展。全基因组关联研究已经确定了肺癌的许多遗传基因易感位点。通过结合这些易感位点构建的多基因风险评分(PRS)已被证明可有效地量化肺癌的个体风险。然而，由于非遗传因素的影响，PRS的预测性能在个体之间差异较大。因此，将PRS与其他非遗传因素相结合，可能有助于提高肺癌的个体化风险预测性能。
唐氏综合征研究应聚焦整个细胞而非多余染色体
唐氏综合征 染色体 人类遗传学 白血病
2023/6/3
了解多余染色体对唐氏综合征等疾病影响的研究，通常涉及到研究哪些基因在这些疾病的症状中起作用。然而，德国和美国研究人员提出了一种看待这些情况的新方法，他们认为，当存在一条额外的染色体时，对细胞的影响不太取决于复制的是哪条染色体，而更多地取决于额外DNA的存在。相关研究近日发表于《美国人类遗传学期刊》。
2021年10月30日，由合肥市卫健委和合肥市文教工会联合主办的“合肥市病理常规技术染色竞赛”落下帷幕，中国科学院合肥肿瘤医院病理医学中心临床病理科荣获团体三等奖。
2022年8月19-21日，由山西省卫生健康委员会主办，山西医科大学第二医院病理科、中华医学会《中华病理学杂志》编辑委员会承办的2022年山西省住院医师规范化培训临床病理科骨干师资第一阶段培训暨免疫组化染色技术应用培训班在第二医院举行。中华医学会病理学分会副主任委员、中国医师协会病理学分会副会长、空军军医大学西京医院病理科主任王哲，山西省卫生健康委员会科教处处长段朝霞，第二医院院长赵斌出席骨干师资...
刘欢/陈智发现人口腔上皮的染色质构象可以识别口颌裂缺失的功能变异（图）
口腔医学院 口腔上皮 口颌裂
2024/9/9
全基因组关联研究(Genome-wide association studies, GWASs)是识别唇腭裂裂(OFC)相关遗传风险位点的最广泛的方法。然而，尽管队列规模不断增加，GWASs仍不足以检测所有的遗传力，这表明在目前严格的统计阈值下存在更多的关联。
浙江大学生命科学研究院 2022年6月10日周琦实验室在Nature Communications发文系统揭示寄生虫性别和性染色体的演化全景（图）
周琦 寄生虫性别 性染色体 演化全景
2022/10/25
男女有别，雌雄异体是我们司空见惯的自然现象。然而其实绝大多数的植物没有性别，或者为雌雄同株。鲜为人知的是，即使是动物中，如果我们不考虑昆虫，也有至少三分之一的动物（例如我们熟悉的蜗牛，蚯蚓，藤壶）为雌雄同体，或者在生长发育的不同阶段同一个个体可以经历雌雄转换（如小丑鱼）。因此生物的生殖方式如何由无性演化成有性，以及决定生物性别的性染色体如何起源和演化一直是最为基本和重要的生物学问题之一。但长期以来...
研究揭示胰腺癌染色质开放性特征
胰腺癌 染色质 开放性特征
2022/9/21
2022年4月22日，《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）高栋研究组、陈洛南研究组，与海军军医大学第一附属医院（上海长海医院）金钢团队、中科院数学与系统科学研究院王勇研究组合作完成的研究成果（Integrated profiling of human pancreatic cancer organoi...