搜索结果: 1-15 共查到“医学 5-FU”相关记录72条 . 查询时间(0.125 秒)
明确MALAT1调控miR-1影响胆囊癌（gallbladder carcinoma，GBC）细胞对5-FU敏感性的机制。方法：qRT-PCR检测MALAT1和miR-1在GBC细胞GBC-SD、NOZ和SGC-996中的表达；MTT法和流式细胞术检测正常和5-FU处理的GBC细胞的增殖和凋亡；双荧光素酶报告基因实验检测MALAT1和miR-1的靶向关系。
探讨miR-451通过下调耐药基因MRP表达，调控胃癌对5-Fu耐药的相关机制。方法 采用实时荧光定量PCR检测20对人胃癌组织及癌旁组织和胃癌细胞系中miR-451的相对表达量，根据患者对药物的反应进行分组并检测耐药组以及非耐药组miR-451的表达水平。构建plent-miR-451稳定过表达胃癌细胞系，通过荧光实时定量PCR检测胃癌细胞系miR-451过表达效率，CCK8法检测不同浓度5-F...
观察益气健脾化瘀方协同5-氟尿嘧啶（5-Fu）对小鼠胃癌肺转移的抑制作用，并通过肿瘤相关巨噬细胞(Tumor-associated macrophages，TAMs)表型转化探讨其可能的作用机制。方法 30只615小鼠随机分为空白对照组、模型组、5-Fu组、益气健脾化瘀方(YQJPHY)组、5-Fu+益气健脾化瘀方(5-Fu+YQJPHY)组。除空白对照组外各组小鼠尾静脉注射MFC细胞建立小鼠胃癌...
探讨miR-195对BEL-7402/5-FU细胞5-氟尿嘧啶药物敏感性的影响。方法采用qRT-PCR检测BEL-7402细胞与BEL-7402/5-FU细胞中miR-195的表达水平。将miR-195质粒载体瞬时转染至BEL-7402/5-FU细胞；MTT检测细胞药物敏感性的改变。结果相比于BEL-7402细胞,miR-195在BEL-7402/5-FU细胞中表达水平下调；miR-195转染组的...
5-Fu联合HER家族靶向药物对食管癌细胞增殖影响
Her家族 靶向治疗 食管鳞状细胞癌
2014/5/27
观察常规化疗药物联合表皮长因子受体（EGFR）靶向药物C225及人表皮生长因子受体-2（HER2）靶向药物trastuzumab对食管鳞状细胞癌细胞株HE-2增殖影响。方法 常规化疗药物5-Fu分别与C225及trastuzumab联合应用于食管鳞状细胞癌细胞株HE-2，采用噻唑蓝法以及流式细胞仪检测不同处理组的抗肿瘤效果。结果 5-Fu 联合C225作用24、48 h时，HE-2细胞增殖抑制率分...
研究减数分裂重组蛋白11(MRE11)基因沉默对5-氟尿嘧啶（5-FU）耐药的肝癌细胞株Bel7402/5-FU的化疗敏感性及耐药相关蛋白1(MRP1)表达的影响, 探讨MRE11与肝癌耐药性的关系。方法 采用阳离子脂质体法将shMRE11干扰质粒转染BEL7402/5-FU细胞, 实时定量PCR（qRT-PCR）及Western blot法检测沉默效率; MTT法检测转染后BEL7402/5-F...
对黄芩苷和5-FU在不同给药方案联合效应的依赖性进行研究。方法 通过体外人恶性肿瘤细胞系和正常细胞系的抗细胞增殖试验、细胞周期分布及凋亡试验，分别对应用黄芩苷和5-FU 3种联合方案(同时给药或序贯给药)进行效果评估。结果 等效线图解法和Chou-Talalay法的定性定量评估结果表明，相比同时给药方案，5-FU给药前给予适当剂量的黄芩苷不仅具有更显著的协同抗肿瘤活性，而且还可减小5-FU对正常细...
2012年10月22日职业卫生所举行仪式，向美国国家毒理学研究中心符必成教授颁发客座教授聘书。
符必成教授获美国芝加哥大学化学专业博士学位，现任职于美国国家毒理学研究中心，为生化毒理系资深教授；在美国、中国等多所大学任兼职及客座教授，也是原中国预防医学科学院的客座教授及环境健康与工程研究所科学顾问；曾获美国FDA杰出贡献奖等多项荣誉称号。在化学致癌、肿瘤生物标志物、纳米毒理学方面有较高的学术造诣...
阿西替尼联合5-FU对移植人肠癌细胞的裸鼠的治疗作用
阿西替尼 -FU 肠癌
2012/6/28
目的探讨阿西替尼联合5-FU对肠癌LoVo 细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及其毒性作用。方法肠癌LoVo细胞移植瘤裸鼠随机分为5组：空白对照组、溶剂对照组、阿西替尼组、5-FU组和联合用药组，分别给予处理。观察各组裸鼠肿瘤大体形态，并测定裸鼠体质量、肿瘤大小及计算瘤质量、完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、T2（治疗后肿瘤增长至治疗前瘤体积2倍所需的时间）和肿瘤生长延迟时间（TGD），记录动物死亡率。结...
5-FU对小鼠乳腺癌4T1细胞株中肿瘤干细胞样细胞的富集作用
乳腺癌4T1细胞株 乳腺癌干细胞 5-氟尿嘧啶 化学治疗
2014/3/24
探讨以氟尿嘧啶（5-fluorouracil, 5-FU）处理并通过荷瘤小鼠模型体内传代的方法富集乳腺癌干细胞样细胞的可行性，为靶向肿瘤干细胞治疗奠定基础。方法：以乳腺癌细胞株4T1皮下接种小鼠制备荷瘤模型，以一定剂量5-FU腹腔注射4周；处死小鼠后取肿瘤组织制成细胞悬液，并接种小鼠制备下一代小鼠荷瘤模型，5-FU处理及再次传代方法同上，共传4代。对照组小鼠给予生理盐水注射，其余处理同模型组。流式...
L-OHP、DOC和HCPT联合5-Fu序贯化疗治疗晚期胃癌的临床研究
奥沙利铂 多西紫杉醇 羟基喜树碱
2013/12/20
探讨奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)、多西紫杉醇(docetaxel,DOC)和羟基喜树碱（hydroxy camptothecine,HCPT）联合5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil,5-Fu）/亚叶酸钙（calcium folinate,CF）组成的序贯化疗方案治疗晚期胃癌(advanced gastric cancer，AGC)的疗效和不良反应。方法入组35例AGC患者...
探讨奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)、多西紫杉醇(docetaxel,DOC)和羟基喜树碱（hydroxy camptothecine,HCPT）联合5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil,5-Fu）/亚叶酸钙（calcium folinate,CF）组成的序贯化疗方案治疗晚期胃癌(advanced gastric cancer，AGC)的疗效和不良反应。方法入组35例AGC患者...
复方阿胶浆对H22肝癌荷瘤小鼠5-FU化疗的增效减毒作用
5-氟尿嘧啶 免疫功能 抑瘤率
2012/11/5
探讨复方阿胶浆对5-氟尿嘧啶(5-FU)抗小鼠H22肝癌的增效减毒作用。 方法: SPF级昆明种小鼠接种瘤细胞制备H22肝癌小鼠模型,将肝癌小鼠随机分为荷瘤模型组、5-FU对照组(20 mg·kg-1,ip)、5-FU联用复方阿胶浆高、中、低剂量组(3,1.5,0.75 g·kg-1,以阿胶生药量计)。另设正常对照组(n=10)。连续给药7 d后处死动物,检测外周血白细胞计数,计算瘤重、抑瘤率、脾...