搜索结果: 1-15 共查到“医学 MDR1”相关记录38条 . 查询时间(0.067 秒)
探讨氟康唑耐药白色念珠菌upc2基因转录对mdr1转录的影响。方法 采用常规真菌分离鉴定法分离鉴定46株白色念珠菌，纸片扩散法测定其对5种唑类药物的敏感性，微量稀释法测定氟康唑的最低抑菌浓度(MIC)，依据氟康唑MIC值将白色念珠菌分为三组(氟康唑敏感株、剂量依赖敏感株、耐药株)。应用实时荧光定量PCR检测各组白色念珠菌mdr1基因转录水平和ups2基因转录水平。采用Pearson相关分析mdr1...
四氢小檗碱对映体在MDCK-MDR1细胞中的跨膜转运研究
四氢小檗碱 对映体 MDCK-MDR1细胞模型 跨膜转运
2013/7/26
四氢小檗碱(tetrahydroberberine,dl-THB)来源于罂粟科紫堇属植物延胡索(Corydalis yanhusuo W.T.Wang)的块根,属四氢异喹啉类生物碱。四氢小檗碱具有镇静、镇痛、催眠、降压等药理作用。四氢小檗碱的化学结构上有一个手性中心,图1,研究表明,手性药物的单个对映体在体内的吸收、分布、代谢以及排泄等环节中,常因与机体内的具有高度立体特异性的生物大分子相互作用等...
利用短发夹RNA（short hairpin RNA，shRNA）表达载体沉默耐药细胞HT9中 MDR1 基因表达，从而逆转人早幼粒白血病细胞株HT9对大蒜素的耐药性。 方法： 根据 MDR1 基因序列设计shRNA片段，构建靶向 MDR1 基因的pSilencer3.1-shMDR1表达载体，稳定转染HT9细胞，real-time PCR检测细胞中 MDR1 mRNA的表达，Western bl...
不同分子分型乳腺癌干细胞MDR1表达的研究
乳腺癌 癌干细胞 多药耐药 分子分型
2012/11/27
目的探讨乳腺癌干细胞MDR1表达与乳腺癌不同分子分型的关系。方法根据ER、PR、Her-2及CK5/14的水平划分为5个分子亚型，分为5组，通过PCR法分析不同分子分型乳腺癌组织中癌干细胞MDR1表达，分析乳癌干细胞中MDR1表达量与乳腺癌不同分子分型的关系。结果Luminal A型组癌干细胞MDR1量（0.26±0.04）和Luminal B型组（0.31±0.03）最少，两组MDR1量无显著性...
本研究旨在探讨抑制Src酪氨酸激酶活性对人肺癌A549/DDP细胞耐药性及多药耐药蛋白（muti-drug resistance 1, MDR1）和肺耐药相关蛋白（lung resistance-related protein, LRP）表达的影响。方法 以Src酪氨酸激酶抑制剂作用于A549/DDP细胞，应用Western blot法检测肿瘤细胞Src酪氨酸激活性的变化，CellTiter-Gl...
通过对比K562/A02细胞株和耐药白血病临床样本的实验结果，探讨四氢异喹啉类化合物HZ08对多药耐药的逆转作用和逆转机制。将阿霉素与10 μmol/L HZ08合用，MTT法测得阿霉素对临床耐药的白血病细胞的IC5为0.60 μmol/L，对K562/A02细胞的IC50为0.83 μmol/L，逆转倍数分别为27.87和20.49。使用免疫印迹法检测细胞内葡萄糖神经酰胺合成酶（GCS）表达水平...
Association between MDR1 C3435T Gene Polymorphism and Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) in Iranian Population
P-glycoprotein MDR1 Acute lymphoblastic leukemia C3435T polymorphism
2015/9/21
Background: P-glycoprotein (P-gp), an ATP-dependent efflux pump, is a membrane protein encoded by MDR1 gene. P-gp has an important role in protection of the cell against xenobiotics and toxic compound...
探讨多药耐药（MDR1）基因沉默对大肠癌耐药细胞系LoVo/5-Fu耐药性的逆转作用。方法 构建靶向MDR1的短发夹RNA(EASY-shRNA-MDR1)干扰质粒转染LoVo/5Fu，实时荧光定量PCR（Realtime-PCR）在mRNA水平检测抑制效果，噻唑蓝（MTT）法检测细胞对5-Fu的敏感性，流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果 与未转染组相比，EASY-shRNA-MDR1组细胞M...
研究防己诺林碱对紫杉醇在MDR1-MDCKⅡ细胞跨膜转运的调控作用。 方法 :以外排转运蛋白P-gp底物紫杉醇为模型药物,盐酸维拉帕米为对照,考察防己诺林碱调控紫杉醇在MDR1-MDCKⅡ细胞模型的跨膜转运作用。采用RP-HPLC检测紫杉醇在转运介质中的药物浓度,计算其表观渗透系数。 结果 :紫杉醇在P-gp高表达的MDR1-MDCKⅡ细胞模型中外排的速率明显快于吸收的速率。与紫杉醇单用相比,紫杉...
靶向stathmin和mdr1基因逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的研究
RNAi stathmin mdr1 紫杉醇耐药
2013/12/27
探讨以RNA干扰（RNA interference，RNAi）技术靶向stathmin和mdr1基因逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的可行性。方法分别构建靶向stathmin和mdr1基因的质粒：pGU6-GFP-neo-STMN1和pGU6-GFP-neo-MDR1；将质粒转染到卵巢癌紫杉醇耐药细胞株SKOV3/TAX。 Real-time RT-PCR检测stathminm和mdr1的mRNA变化；W...
靶向stathmin和mdr1基因逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的研究
RNAi stathmin mdr1 紫杉醇耐药
2013/12/27
探讨以RNA干扰（RNA interference，RNAi）技术靶向stathmin和mdr1基因逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的可行性。方法分别构建靶向stathmin和mdr1基因的质粒：pGU6-GFP-neo-STMN1和pGU6-GFP-neo-MDR1；将质粒转染到卵巢癌紫杉醇耐药细胞株SKOV3/TAX。 Real-time RT-PCR检测stathminm和mdr1的mRNA变化；W...
MDCK-MDR1细胞模型及其在药物透过研究中的应用进展
MDCK-MDR1细胞 P-糖蛋白 药物转运 细胞模型
2009/11/30
本文介绍了MDCK-MDR1细胞系的特点、模型的建立，药物在其细胞模型上吸收转运的研究进展。概述了国内外关于利用MDCK-MDR1细胞系作为模型进行药物筛选、药物相互作用和研究药物吸收转运机制等方面的内容。MDCK-MDR1细胞系高表达P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)，且P-gp呈极性分布，因而它可以作为药物转运模型快速筛选P-gp底物和抑制剂，以及肠道、血脑屏障、肾脏的体外模...
探讨环氧合酶2抑制剂塞来昔布对人舌鳞癌耐药细胞系Tca8113/BLM细胞多药耐药基因和P-糖蛋白表达的影响。方法 采用BLM（30 μg/ml）反复24h暴露法处理人舌鳞癌细胞系Tca8113细胞，采用不同浓度的塞来昔布作用于Tca8113/BLM细胞，MTT法检测细胞增殖活性，流式细胞仪测定P-gp的表达水平，RT-PCR检测多药耐药基因mRNA的表达。结果 塞来昔布显著抑制Tca8113/...
目的： 探讨载体表达的小干扰RNA (siRNA)抑制MDR1基因的表达，并逆转卵巢癌耐药细胞多药耐药的可行性。 方法： 浓度梯度诱导法和人MDR1基因载体转染法建立阿霉素耐药细胞株OVCAR/AR和多药耐药亚株OVCAR/MDR细胞。脂质体介导将MDR1特异性siRNA的表达载体(pSN/mdr1a和pSN/mdr1b)转染耐药细胞，实时定量RT-PCR方法检测MDRl mRNA的表达，流式细胞...