搜索结果: 1-15 共查到“医学 Nm23-H1”相关记录63条 . 查询时间(0.125 秒)
Nm23-H1在小细胞肺癌中的表达及其与预后的关系
小细胞肺癌 转移 Nm23-H1 预后
2014/6/5
探讨肿瘤转移抑制因子Nm23-H1在小细胞肺癌（small cell lung cancer， SCLC）中的表达及其与预后的关系。 方法 通过免疫组化S-P法检测71例SCLC组织和22例正常肺组织中Nm23-H1蛋白表达情况，根据染色强度和阳性肿瘤细胞数目所占百分比，将其分为高、低表达两组，使用SPSS 19.0软件统计分析Nm23-H1的表达与临床病理及预后的关系。 ...
已有的研究证明nm23-H1基因是一个重要的肿瘤转移抑制基因，但其抑制肿瘤转移的生化机理尚不完全清楚。Nm23-H1基因结构和功能异常与肿瘤的侵袭转移有密切关系。我们前期已构建了nm23-H1的短发夹RNA（short hairpin RNA, shRNA）载体以及可抵抗此shRNA降解的nm23-H1的cDNA的表达载体，在此基础上我们欲应用基因定点突变技术构建具有不同酶活性并能抵抗此shRNA...
探讨地西他滨(DCA)和丙戊酸钠(VPA)联用对胃癌细胞株MGC-803的作用及对non-metastasis 23-H1基因(nm23-H1)的表达调控的影响。方法 DCA 1.5 及3.0 μmol·L-1，VPA 1.5 mmol·L-1，DCA 1.5 μmol·L-1+VPA 1.5 mmol·L-1，DCA 3.0 μmol·L-1+VPA 1.5 mmo·L-1作用MGC-803细胞...
在实验动物存活条件下，通过活体成像技术能探测到标记有萤火虫荧光素酶（luc）基因的肿瘤细胞在体内的分布情况。本研究旨在稳定表达nm23-H1 shRNA的人肺腺癌细胞株A549中，建立能稳定表达萤火虫荧光素酶的发光细胞株A549/nm23-H1-shRNA-luc，并检测其体内外发光情况，为下一步相关的体内实验提供实验材料。方法 通过浓度梯度法测定A549/nm23-H1-shRNA细胞的潮霉素最...
慢病毒介导的稳定沉默nm23-H1基因的肺癌细胞株的建立及生物学行为改变
肺肿瘤 慢病毒 RNA 基因
2013/12/5
nm23-H1基因是重要的肿瘤转移抑制基因。前期研究发现利用化学合成的小干扰RNA（small interfering RNA, siRNA）抑制nm23-H1基因的表达可明显增强肺癌细胞的侵袭力。为了进一步研究nm23-H1基因沉默后的分子生物学机制，本研究利用慢病毒介导的短发夹RNA（short hairpin RNA, shRNA）建立nm23-H1基因稳定沉默的肺癌细胞株。方法 将表达特异...
筛选鼻咽癌(NPC)转移相关蛋白质,为鼻咽癌防治提供科学依据。方法:采用二维电泳和质谱技术筛选不同转移潜能鼻咽癌细胞系(5-8F和6-10B)的差异表达蛋白质,并应用Western 印迹对部分差异蛋白质进行验证;使用siRNA抑制差异蛋白质nm23-H1的表达,分析nm23-H1表达水平对鼻咽癌细胞体外侵袭能力的影响; 应用免疫组织化学染色分析nm23-H1表达水平与鼻咽癌临床病理特征和预后的关系...
研究抑癌基因nm23H1与细胞黏附相关的Ecad及微淋巴管标记物D240在鼻腔鼻窦恶性肿瘤中的表达，以探讨其意义。方法 用免疫组化法检测nm23H1、Ecad和D240在不同病理类型鼻腔鼻窦恶性肿瘤中的表达，并深入研究在鼻腔鼻窦恶性肿瘤、癌旁组织及对照组中的表达。结果 Ecad在鼻腔鼻窦恶性上皮肿瘤和恶性软组织肿瘤中的表达存在统计学差异(P<0.01)，nm23H1和D240 在...
nm23-H1基因转染前后人高转移大细胞肺癌细胞株的比较蛋白质组学研究
nm23-H1基因 肺肿瘤 双向凝胶电泳 质谱
2013/12/6
肿瘤转移抑制基因nm23-H1基因调控肺癌细胞转移潜能的确切机理尚未明了，本研究旨在探讨人高转移大细胞肺癌细胞株（L9981）和转染nm23-H1基因的人高转移大细胞肺癌细胞株（L9981-nm23-H1）的差异表达蛋白，为阐明肺癌转移的分子机制、发现早期诊断肺癌转移的分子标志和新的治疗靶点提供实验依据。方法 应用固相pH梯度双向凝胶电泳分离L9981和L9981-nm23-H1细胞株的总蛋白，对...
COX-2抑制剂(NS-398)对结肠癌HT-29细胞体外侵袭力的作用及CD44v6、nm23-H1基因的调节
HT-29细胞 NS-398结肠肿瘤 侵袭 肿瘤 CD44v6 nm23-H1 前列腺内过氧化物合酶
2010/2/2
目的：研究NS-398对结肠癌HT-29细胞体外侵袭力的作用及CD44v6、nm23-H1基因的调节。 方法： 通过流式细胞仪检测COX-2和CD44v6的表达，MTT检测细胞活性，改良的Boyden小室法观察HT-29细胞侵袭重组基底膜的能力，RT-PCR观察nm23-H1 mRNA的表达。 结果： HT-29细胞COX-2表达阳性，0.1、1.0、10 μmol/L NS-398可显著抑制HT...
目的：研究转染nm23-H1基因对体外培养A549细胞增殖和侵袭的抑制作用及其机理。方法:构建nm23-H1基因的真核表达载体，转染到体外培养的人肺腺癌细胞A549中，通过G418筛选出稳定表达克隆，RT-PCR及免疫组化检测nm23-H1在细胞内的表达情况。绘制细胞生长曲线检测nm23-H1基因对细胞生长的影响，流式细胞仪检测细胞周期，原子力显微镜观察细胞膜表面伪足的超微结构。 结果:转染后的肿...
环孢素A对人滋养细胞nm23-H1表达的调控作用
环孢菌素 nm23-H1 滋养细胞
2009/8/25
目的:探讨环孢素A（CsA）对人滋养细胞系Bewo的23号非转移性基因（nometastatic gene23）H1型即nm23-H1表达的调控作用，为治疗滋养细胞疾病提供新的依据。方法:将Bewo细胞分为对照组（加溶媒）、环孢素组加入终浓度由10-2 μmol/L-10 μmol/L环孢素A。分别于48 h后用RT-PCR检测nm23-H1基因mRNA表达水平，于72 h后用In cell We...
胃癌组织KAI1和nm23-H1蛋白的表达意义
胃癌组织 KAI1 nm23-H1蛋白 表达意义
2009/7/30
目的:观察胃癌组织中KAI 1和nm23-H1蛋白的表达与临床病理生物学的关系,探讨KAI 1蛋白在胃癌发生发展中的作用.方法:应用兔抗人KAI 1多克隆抗体和鼠抗人nm23-H1单克隆抗体对87例手术切除胃癌标本以PV-9000免疫组化二步法进行染色,用c2检验进行统计学分析.结果:伴有淋巴结转移的胃癌组织中KAI 1蛋白表达阳性率(60%,39/65)明显低于无淋巴结转移的胃癌组织(95%,...
目的: 观察脆性组氨酸三联体(FHIT)基因和nm23基因在胃癌中的表达，探讨其与胃癌临床病理因素的关系.方法: 采用PV9000免疫组化二步法检测98例胃癌组织中FHIT和nm23蛋白的表达.结果: FHIT和nm23在胃癌中表达率分别为38.8%(38/98)和33%(28/87). FHIT 蛋白的缺失在胃癌中占62.1%. 胃癌中FHIT 的缺失与组织学类型，Lauren分型和淋巴结转移相...
目的: 研究肝细胞癌肝动脉化疗栓塞(TACE)对肝肿瘤增生与转移的影响.方法:1992-07/2000-07不能手术切除的大肝癌经TACE治疗后，肿瘤缩小，而后二期手术切除，本组共施使这类手术72例，根据性别、年龄、既往史、肿瘤大小共计10项指标，与同期未经TACE治疗，直接手术切除的肝癌487例进行配对，有32对进入本课题研究. 运用免疫组化技术，对比研究了肝癌细胞中的细胞增生核抗原(PCNA)...
目的： 研究人类17号染色体D17S396位点微卫星不稳定性和杂合性缺失，对nm23-H1蛋白表达的影响，同时检测错配修复基因hMLH1和hMSH2蛋白的表达，为揭示nm23-H1基因、hMLH1和hMSH2基因与肿瘤发生和转移机制提供实验依据。方法: 采用石蜡包埋组织抽提DNA、PCR-SSCP、常规银染、Envision免疫组织化学等方法，对50例胆囊癌及其相应的正常组织，进行D17S396位...