搜索结果: 1-15 共查到“医学 UPLC”相关记录56条 . 查询时间(0.049 秒)
沃特世Acquity UPLC H-Class Bio超高效液相色谱仪
对UPLC测定人血白蛋白多聚体含量的方法进行实验室间比对和适用性论证。方法 向6家实验室发放来自国内外生产企业的人血白蛋白样品20份、人血白蛋白国家参考品合计21份样品,采用UPLC测定多聚体含量并用HPLC方法平行测定,开展实验室间比对和UPLC方法的适用性论证。
研究养正消积胶囊的化学成分。方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)和超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对养正消积胶囊中脂溶性成分和水溶性成分进行分析。在GC-MS条件下,选用PH-5毛细管色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm),采用程序升温法,EI离子源,质量扫描范围为m/z 40~650;在UPLC-Q-TOF-MS条件下,选用ACQUITY...
基于UPLC-ESI-HRMSn技术的藏药塔黄的化学成分分析
塔黄 酚酸类 蒽醌类 鞣质
2020/1/7
目的 采用UPLC-ESI-HRMSn技术对藏药塔黄Rheum nobile的甲醇提取物进行分离鉴定分析。方法 ACQUITY UPLC BEH C18（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）色谱柱进行分离，甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，质谱采用正负离子监测模式、全扫描及自动触发二级质谱扫描进行数据采集。通过高分辨质谱数据，结合HMDB数据库、参考相关文献以及对照品比对，鉴定塔...
建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测结核患者体内异烟肼、利福平的浓度。方法 血液经过蛋白沉淀,以对乙酰氨基酚为内标采用Thermo Syncronis C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱分离,以甲醇和醋酸水溶液(0.1%)梯度洗脱进行UPLC-MS/MS检测。
基于UPLC-Q-TOF-MS技术分析痤疮消洗液化学成分
痤疮消洗液 UPLC-Q-TOF-MS 成分鉴定
2020/8/24
定性分析治疗痤疮的临床验方痤疮消洗液中的化学成分。方法 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术，选用Acquity HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm），0.1%甲酸乙腈和0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱，流速为0.3 mL/min，质谱使用ESI离子源，正负离子模式扫描采集数据。通过精确质谱信息及元素组成分析，结合Scifinder数...
测定血清游离胆碱、甜菜碱、三甲胺和胺氧化三甲UPLC-MS/MS
血清 游离胆碱 甜菜碱 三甲胺 氧化三甲胺 超高效液相色谱串联质谱
2020/5/26
建立超高效液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定血清中游离胆碱、甜菜碱、三甲胺（TMA）和氧化三甲胺（TMAO）浓度。 方法 血清酸化，用乙腈沉淀蛋白和溴乙酸叔丁酯衍生，采用亲水相互作用色谱法（HILIC）分离。以d9 – 氯化胆碱、d9-TMAO、d9- TMA·HCl为内标，流动相为0.1 %甲酸 – 10 mmol甲酸铵水溶液 （A相） 和0.1 %甲酸乙腈（B相），梯度洗...
桂枝茯苓胶囊中三萜酸类成分的UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱研究
桂枝茯苓胶囊 指纹图谱 三萜酸类成分 UPLC/Q-TOF-MS 桂枝 牡丹皮 桃仁 白芍 茯苓 去氢土莫酸 猪苓酸C 去氢茯苓酸 茯苓酸 松苓新酸 去氢齿孔酸
2020/1/4
目的 建立桂枝茯苓胶囊（GFC）中三萜酸类成分UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱方法，为评价GFC的质量提供新方法。方法 采用UPLC分离三萜酸类成分，用Q-TOF-MS检测，建立UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱。结果 得到灵敏度、选择性和专属性良好的GFC中三萜酸类成分UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱，确定了26个共有峰，其中3、5~18、20、23、24共18个峰来自于茯苓，2号峰来自于白...
血液中常见除草剂的UPLC-HRMS分析
法医毒理学 除草剂 超高效液相色谱-高分辨质谱 蛋白沉淀法 生物检材
2019/4/25
建立一种血液中10种常见除草剂（百草枯、敌草快、草甘膦、草铵膦、氰草津、莠去津、吡草胺、乙草胺、氯磺隆、甲磺隆）的筛查及定量方法。 方法 以乙腈-水溶液［V（乙腈）∶V（水）=3∶1］为蛋白沉淀剂，用超高效液相色谱-高分辨质谱法（ultra-high performance liquid chromatography-high resolution mass spectrometry，UPLC-H...
目的 研究丹参-川芎水煎液冻干物对局灶性脑缺血模型大鼠脂质代谢异常的调节作用。方法 采用线栓法复制大鼠局灶性脑缺血模型，将SD大鼠随机分为对照组、假手术组、模型组及丹参-川芎干预组。末次给药后采集血浆，采用超高效液相色谱四级杆飞行时间质谱联用仪（UPLC-Q/TOF-MS）进行血浆脂质组学研究，采用正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）处理脂质组学数据，考察丹参-川芎干预前后脂质代谢物组变化。结...
UPLC-MS/MS测定不同产地吊石苣苔中苯乙醇苷类成分含量
吊石苣苔 苯乙醇苷 UPLC MS/MS
2017/11/30
建立超高效液相色谱三重四极杆串联质谱法（UPLC MS/MS）同时测定不同产地吊石苣苔中4个苯乙醇苷类成分的方法，分析比较不同产地吊石苣苔中苯乙醇苷含量差异。方法：采用 ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（100 mm ×21 mm，18 μm）；以 01%甲酸 水（A） 01%甲酸 乙腈（B）溶液为流动相，梯度洗脱，体积流量为 05 mL·min-1；柱温为40 ℃，采用电...
UPLC-MS同时测定蒙药材蓝刺头中6个成分的含量
蓝刺头 绿原酸类 黄酮类 超高效液相色谱 串联质谱法 含量测定
2017/11/30
建立超高效液相色谱 串联质谱法（UPLC MS）同时测定蒙药材蓝刺头中绿原酸、1，5 二咖啡酰奎宁酸、3，5 二咖啡酰奎宁酸、4，5 二咖啡酰奎宁酸、芹菜素和芹菜素 7 O 葡萄糖苷含量的方法。方法：样品分析采用Agilent 6430液质联用仪；色谱柱为Agilent ZORBAX RRHD Ecilipse Plus C18；流动相为01%甲酸水溶液 甲醇，梯度洗脱；离子源为电喷雾电离源（E...
快速阐明中药复方小续命汤的化学组成。方法：利用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术（UPLC/Q-TOF-MSE）对小续命汤有效成分组进行了快速分析和成分鉴定。液相条件：Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm），以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱，柱温40 ℃，流速0.35 mL·min-1；质谱条件：采用ESI源，正、...
UPLC-MS/MS测定抗风湿中成药中非法添加布洛芬、双氯芬酸钠和吲哚美辛
质谱 中成药 抗风湿 非法添加
2014/10/27
建立抗风湿中成药中非法添加布洛芬、双氯芬酸钠和吲哚美辛3种化学成分的UPLC-MS/MS检测方法。方法 以BEH-C18(2.1 mm×100 mm，1.7 μm)色谱柱分离，串联四级杆质谱仪检测，MRM模式进行定性定量分析，样品以甲醇为溶剂超声提取，检测添加在中成药中的布洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛3种化学成分。结果 3种抗风湿性化学成分质谱检测的线性范围宽，相关性好，r2≥0.996 7；重复性...
建立一种同时测定人体血浆中阿魏酸和芍药苷的方法。方法：采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测技术，分别以羟甲香豆素和栀子苷为内标，采用正离子方式检测，多反应监测模式扫描，检测离子通道为阿魏酸m/z 195.1→151.2 和羟甲香豆素 m/z 177.1→161.2、芍药苷 m/z 503.1→219.2 和栀子苷 m/z 411.1→216.1。色谱柱为 Waters ACQU...