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搜索结果: 1-12 共查到医学 UPLC MS/MS相关记录12条 . 查询时间(0.093 秒)
建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测结核患者体内异烟肼、利福平的浓度。方法 血液经过蛋白沉淀,以对乙酰氨基酚为内标采用Thermo Syncronis C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱分离,以甲醇和醋酸水溶液(0.1%)梯度洗脱进行UPLC-MS/MS检测。
建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定血清中游离胆碱、甜菜碱、三甲胺(TMA)和氧化三甲胺(TMAO)浓度。 方法 血清酸化,用乙腈沉淀蛋白和溴乙酸叔丁酯衍生,采用亲水相互作用色谱法(HILIC)分离。以d9 – 氯化胆碱、d9-TMAO、d9- TMA·HCl为内标,流动相为0.1 %甲酸 – 10 mmol甲酸铵水溶液 (A相) 和0.1 %甲酸乙腈(B相),梯度洗...
建立超高效液相色谱三重四极杆串联质谱法(UPLC MS/MS)同时测定不同产地吊石苣苔中4个苯乙醇苷类成分的方法,分析比较不同产地吊石苣苔中苯乙醇苷含量差异。方法:采用 ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm ×21 mm,18 μm);以 01%甲酸 水(A) 01%甲酸 乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量为 05 mL·min-1;柱温为40 ℃,采用电...
建立抗风湿中成药中非法添加布洛芬、双氯芬酸钠和吲哚美辛3种化学成分的UPLC-MS/MS检测方法。方法 以BEH-C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,MRM模式进行定性定量分析,样品以甲醇为溶剂超声提取,检测添加在中成药中的布洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛3种化学成分。结果 3种抗风湿性化学成分质谱检测的线性范围宽,相关性好,r2≥0.996 7;重复性...
建立一种同时测定人体血浆中阿魏酸和芍药苷的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测技术,分别以羟甲香豆素和栀子苷为内标,采用正离子方式检测,多反应监测模式扫描,检测离子通道为阿魏酸m/z 195.1→151.2 和羟甲香豆素 m/z 177.1→161.2、芍药苷 m/z 503.1→219.2 和栀子苷 m/z 411.1→216.1。色谱柱为 Waters ACQU...
建立快速测定大鼠体内氯沙坦及其代谢产物(E-3174)浓度的UPLC-MS/MS方法。方法 Waters XEVO TQD三重四级杆液质联用仪, 色谱柱为ACQUITY UPLC? BEH C18柱(100 mm ×2.1 mm,1.7 μm);流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸和0.5%氨水)(60∶40),流速为0.2 mL·min-1,柱温30 ℃,内标为地西泮;质谱条件:电喷雾离子化源(ES...
建立同时测定人血浆中卡马西平、拉莫三嗪、氯硝西泮、地西泮及其代谢物奥沙西泮浓度的方法。方法 采用超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS),以磺胺甲噁唑(SMZ)为内标,血浆经甲醇直接沉淀后进样分析。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS PFP柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相为0.1%甲酸的5 mmol·L-1乙酸铵水溶液-0.1%甲酸的甲醇溶液(0...
建立一种测定延时类保健品中三种局麻药含量的超高效液相-质谱联用方法。方法 采用Waters BEH C18(50 mm?2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为含0.1%乙酸的0.02 mol.L-1乙酸铵溶液-乙腈(72:28),流速为0.2 mL.min-1,柱温为35℃;质谱采用电喷雾离子源,多反应监测模式(正离子)。结果 三种局麻药在20 μg.L-1~200μg.L-1内线性关系良好...
建立利用UPLC-MS/MS同时测定大鼠血浆中异荭草素、野黄芩苷和木犀草苷等3种黄酮的分析方法,并研究大鼠静脉注射3个剂量的注射用复方荭草后的药代动力学特征。 方法: 血浆样品采用酸化后甲醇沉淀蛋白,采用Waters Acquity BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,采用电喷雾电离源(ESI),扫描方式为多反应离子监测(MRM)。 结果: 3种黄酮成分在大鼠血...
研究糖皮质激素性骨质疏松大鼠尿液的UPLC-MS/MS代谢物谱变化以及骨碎补醇提物对其的干预作用,探讨液质联用技术在中药代谢组学研究中的应用。 方法: 采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)技术对正常对照组、骨质疏松模型组、骨碎补给药组大鼠尿液代谢物谱进行分析测定,并对数据进行主成分分析(PCA)以鉴别尿液中代谢产物的变化。 结果: 正常对照组、骨质疏松模型组、骨碎补给药组得到明显分离...
采用超高效液相色谱与四级杆-线性离子阱串联质谱联用技术(UPLC-Q-Trap MS-MS)对白芍中单萜糖苷类成分进行分析和鉴别。 方法 :用Acquity UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)乙腈(B)为流动相梯度洗脱,使用ESI离子源,在负离子模式下采集数据,数据采集范围m/z 100~1200,雾化气124.11 kPa,脱溶剂气103.43 kPa,气帘气206.85...
建立UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中黄芩苷和绿原酸的浓度,研究注射用银黄在健康人体的药代动力学。色谱柱为BEH C18(50 mm×2.1 mm ID,1.7 μm);流动相:A(水,0.1%甲酸),B(甲醇,0.1%甲酸),梯度洗脱;流速:0.35 mL·min-1。电喷雾离子源,多反应监测。黄芩苷:[M+H]+,m/z 447→271;绿原酸:[M-H]-,m/z 353→191;山柰素...

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