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浙江大学生命科学研究院何向伟实验室与北京大学定量生物学中心Lucas Carey实验室合作在《美国科学院院刊》（PNAS） 2021年10月22日在线发表研究论文“A rapidly reversible mutation generates subclonal genetic diversity and unstable drug resistance ”。
喜讯：中南大学基础医学院22项课题获2021年度国家自然科学基金立项
国家自然科学基金 基础医学院 科学研究
2023/3/24
2021年8月18日，国家自然科学基金委员会公布了2021年度国家自然科学基金项目评审结果，中南大学基础医学院共有22项课题喜获立项资助，其中重点项目1项，青年基金6项，面上项目15项，资助经费共计1273.7万元。本年度中南大学基础医学院共申报国家自然科学基金项目59项，全部通过国家自然科学基金委员会的资格审查，最终立项率为37%，为中南大学基础医学院历史新高！
泛素水解酶22调控丝裂原活化蛋白激酶激酶6基因的转录活性
泛素水解酶22 丝裂原活化蛋白激酶激酶6 启动子 转录
2020/2/10
克隆丝裂原活化蛋白激酶激酶6(mitogen-activated protein kinase kinase 6，MKK6)基因启动子，研究泛素水解酶22(ubiquitin specific peptidase 22，USP22)对MKK6转录活性的调控作用。方法：采用PCR扩增MKK6基因启动子片段，并以该片段为模板对USP22结合位点进行定点突变，将野生型与突变型启动子片段定向插入荧光素酶表...
赣南医学院医学微生物学理论课件(英文-个人) 22 chaper。
22种氨基酸的纸层析溶剂系统最佳组合选取方法的研究
逐步组合法 数值分类—信息量选取法 氨基酸 纸层析
2009/12/28
本文利用“逐步组合法”在TRS-80微型电子计算机上对22种氨基酸的纸层析溶剂系统的最佳组合作出了成功的选取,共选出三组最佳溶剂系统组合,它们的系统号码分别为:7,4,2,1;7,9,4,2;21,17,4,2,其中每一组均能在任意两供试药物的Rf×100的差值大于或等于10的情况下达到该22种氨基酸的完全分离。本文也用“数值分类—信息量选取法”选取系统最佳组合,但未能获得成功的结果。
浙江大学生理学课件22 Endocrine system4
浙江大学 生理学 课件 22 Endocrine system4
2009/10/12
浙江大学生理学课件22 Endocrine system4。
A Father Born to Consanguineous Parents Had Double Translocation 21;22 [44,XY,t(21q;22q),t(21q;22q)] Due to Familial Translocation in Four Generations
Double translocation Down Syndrome
2009/6/29
Robertsonian translocations are the most common translocations found in humans (1). The breakpoints forming these rearrangements are at or near the centromers of both chromosomes involved. The carrier...
Determination of Nuclear Matrix Protein 22 Levels in Cystitis, Urothelial Dysplasia and Urothelial Carcinoma
Nuclear matrix protein 22 urinary cytology urothelial carcinoma urothelial dysplasia cystitis
2009/6/22
Urothelial carcinomas (UC) are the most common cancer type of the urinary system. The early diagnosis and treatment of UC are very important.The aim of this study was to evaluate the importance of th...
热休克蛋白22研究进展
热休克蛋白22 研究进展
2009/4/22
南昌大学第二附属医院心血管内科，南昌大学心血管病研究所，南昌33006
收稿日期 2005-4-12 修回日期 2006-3-20 网络版发布日期 接受日期
摘要
A newly identified 22 kD protein, which is named as heat shock protein22 (HSP22), is a member of sHSP...
日本血吸虫22.6 kDa重组抗原的高效融合表达及特性鉴定
日本血吸虫 22.6kDa抗原 重组抗原 融合表达
2009/4/7
目的： 大量获得纯化的日本血吸虫２２６ ｋ Ｄａ 重组抗原。方法： 用 Ｐ Ｃ Ｒ 方法将其编码基因序列经改造后亚克隆入载体质粒ｐ Ｇ Ｅ Ｘ１λ Ｔ 进行表达。结果： 得到了融合表达的蛋白抗原。此融合蛋白表达量大， 用凝血酶酶切后易大量制备纯化的重组２２６ ｋ Ｄａ 抗原。结论： 以此融合蛋白免疫的小鼠抗血清进行免疫印迹试验， 表明 Ｓｊ２２６／ Ｓｊ２６ Ｇ Ｓ Ｔ 融合重组蛋白具有与...
日本血吸虫22.6kDa重组蛋白对小鼠的免疫保护性研究
日本血吸虫 22.6kDa抗原 融合表达 重组蛋白
2009/4/7
目的:研究日本血吸虫(中国大陆株)22.6 kDa 抗原作为血吸虫病疫苗候选分子的潜能,并探讨Sj22.6/Sj26 GST 融合蛋白作为复合疫苗的可能性。方法:用亲和层析法制备Sj22.6/Sj26 GST融合蛋白。将这两种蛋白分别免疫BALB/c小鼠后进行攻击感染试验。结果:Sj22.6 重组蛋白和Sj22.6/Sj26 GST 融合蛋白分别可诱导小鼠产生32.1% (P< 0.005) 和3...
日本血吸虫22.6kDa抗原T细胞表位的重组、表达及初步鉴定
日本血吸虫 22.6kDa抗原 T细胞表位 鉴定
2009/2/22
目的 鉴定日本血吸虫中国大陆株22.6kDa抗原(Sj22.6)的T细胞表位。 方法 用计算机软件预测Sj22.6分子的T细胞表位,设计并合成其编码核苷酸,定向克隆入融合表达载体pET32c(+),转化大肠杆菌BL21感受态细胞,经酶切及测序鉴定出重组克隆。阳性克隆经IPTG诱导表达,表达产物用NTA柱纯化。用纯化后的表位肽融合蛋白体外刺激C3H小鼠脾单个核细胞,3HTdR掺入法检测其增殖。 结果...
目的 筛选和鉴定日本血吸虫 (中国大陆株 ) 2 2 .6kDa抗原 (Sj2 2 .6)的表位。 方法 用纯化的抗Sj2 2 .6的多克隆抗体IgG对噬菌体十二肽库进行 5轮免疫学筛选 ,挑取克隆 ;采用Westernblotting免疫识别 ,将获得的阳性克隆免疫小鼠 ,并采用dot ELISA筛选能刺激小鼠产生较高滴度抗Sj2 2 .6抗体的阳性克隆 ;测定核苷酸序列 ,分析其表位与Sj2...