搜索结果: 1-15 共查到“医学细胞生物学 A549”相关记录17条 . 查询时间(0.053 秒)
探讨姜黄素对电离辐射诱导的非小细胞肺癌A549细胞上皮间质转化的影响。方法 用电离辐射诱导A549细胞发生上皮间质转化，将其命名为A549R。CCK8法检测细胞增殖；Western blot检测姜黄素对A549R上皮/间质标志物表达的影响；划痕实验及Transwell实验检测姜黄素对A549R细胞迁移能力的影响。
和厚朴酚通过mTOR信号通路诱导肺癌A549细胞自噬
肺癌 和厚朴酚 细胞自噬 mTOR信号通路
2020/9/16
探讨和厚朴酚（honokiol）对人肺腺癌A549细胞自噬的诱导作用及可能的作用机制。方法：体外培养A549细胞，加入不同浓度（0、10、20、40、60和80 μmol/L）的honokiol处理48 h，MTT法检测honokiol对细胞活力的影响；吖啶橙染色观察细胞酸性自噬泡情况；Western blot法检测honokiol及联合自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤（3-MA）作用后对自噬相关蛋白LC...
吡咯烷螺二吲哚对非小细胞肺癌A549细胞活力及凋亡的影响
非小细胞肺癌 吡咯烷螺二吲哚 细胞活力 细胞凋亡
2020/9/10
探讨吡咯烷螺二吲哚对人非小细胞肺癌A549细胞活力及凋亡的影响。方法：用不同浓度（25、50和100 mg/L）的吡咯烷螺二吲哚处理A549细胞24 h，通过CCK-8法测定吡咯烷螺二吲哚对细胞活力的影响，流式细胞术分析细胞凋亡情况，Western blot法检测吡咯烷螺二吲哚对p53和PARP表达及mTOR磷酸化的影响。
目的 探讨苦参碱通过调控microRNA影响顺铂耐受A549（A549/DDP）细胞对顺铂的敏感性。方法 采用生物信息学手段对GEO数据库中的相关microRNA芯片数据（访问编号GSE43249）进行数据挖掘，筛选出与A549细胞顺铂敏感性相关的microRNA。体外培养对顺铂敏感的A549细胞及A549/DDP，使用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法在体外培养的细胞中验证生物信息学的结果，...
通过构建表达载体、建立稳定转染RNA结合基序5(RNA binding motif 5，RBM5)的A549细胞系，初步研究RBM5基因过表达对A549 细胞增殖以及天冬-谷-丙-组氨酸盒多肽15[DEAH box polypeptide 15，DHX15]表达的影响。方法：应用分段克隆法构建pcDNA3.1(+)/RBM5真核表达载体；将测序验证后的重组质粒pcDNA3.1(+)/RBM5转染肺...
研究不同浓度的苦参素对人肺癌A549细胞增殖及凋亡执行分子caspase3/7蛋白活性的影响。方法 体外复苏与培养人肺癌A549细胞, 用不同浓度（0、0.5、1、2 g/L）的苦参素处理A549细胞24、48、72 h, 用噻唑蓝(MTT)比色法检测苦参素对A549细胞增殖的抑制作用, 比色法检测培养液中caspase3/7 活性。结果 苦参素对A549细胞的增殖抑制率呈时间、 剂量依赖性; 随...
评价戊地昔布与吡柔比星联合应用对人肺癌A549细胞的体外抑制作用。方法实验分为四组,分别为对照组、戊地昔布组、吡柔比星组、戊地昔布和吡柔比星联合用药组。用MTT法检测戊地昔布与吡柔比星对人肺癌A549细胞的抑制率,用中效原理分析两者之间的作用。结果戊地昔布和吡柔比星单独或联合用药可时间和浓度依赖性抑制A549细胞的生长(P<0.05或P<0.01)。联合用药组对肿瘤细胞的抑制率比单独用药组明显增高...
多西他赛诱导肺腺癌A549/DTX细胞株的建立及耐药机制分析
多西他赛 肺腺癌 耐药 凋亡
2014/7/11
建立人肺腺癌细胞A549多西他赛（DTX）耐药细胞株，并对其耐药机制进行初步分析。方法 采用逐步增加多西他赛浓度、间歇诱导的方法，建立人肺癌A549/DTX体外耐药细胞模型；MTT法检测A549/DTX的耐药特性；流式细胞仪比较多西他赛对耐药细胞株A549/DTX及亲本细胞株A549凋亡的影响；Western blot分析多西他赛作用后两种细胞凋亡调节因子Bc1-2、Bax表达差异。结果 MTT显...
Survivin shRNA重组慢病毒构建
及对A549细胞增殖的影响
慢病毒 Survivin 短发夹RNA 增殖
2013/12/5
Survivin是凋亡抑制蛋白（inhibitor of apoptosis protein, IAP）家族的成员，在多种肿瘤组织中高度表达而在终末分化细胞中极少表达，因此可以作为癌症治疗的理想靶点。本研究旨在通过构建Survivin基因shRNA的慢病毒质粒并干扰肺癌细胞A549中Survivin的表达，分析其对细胞增殖的影响。方法 设计Survivin干扰靶序列，构建重组质粒；将pLL3.7-...
探讨丹参素(DSS)抗肿瘤作用的分子机制,重点在于是否与其抗氧化作用及改变非小细胞肺癌A549细胞内氧化还原状态及影响相关核转录因子和信号通路有关。 方法: 通过体外DPPH自由基清除、高铁还原、亚铁螯合实验和DCFH-DA荧光探针标记ROS,检测DSS的抗氧化活性及对A549细胞内ROS水平的影响;采用MTT法测定DSS对A549细胞增殖能力的时效与量效关系;采用Western blot技术检测...
研究木犀草素诱导非小细胞肺癌细胞株A549细胞凋亡和抑制其细胞周期(G2期)的分子机制。 方法: MTT法分析木犀草素对A549细胞的生长抑制作用和半数抑制率IC50。Hoechst 33258核染色,Annexin V-FITC/PI双染,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,Western blot分析木犀草素引起的周期相关蛋白和凋亡相关蛋白的变化。Western blot和免疫细胞化学推测可能存在的...
PRL-3和RhoC在A549细胞中的表达及意义
PRL-3 细胞划痕实验 细胞培养
2013/12/6
在前期研究中，我们发现在非小细胞肺癌中PRL-3和RhoC的表达具有相关性，提示两者可能存在相互作用。本研究通过检测两者在A549细胞迁移中的作用以及是否存在相互作用，为进一步研究它们在肿瘤发生发展中的作用机理提供实验依据。方法 应用PRL-3抗体、RhoC抗体分别阻断A549细胞中PRL-3和RhoC的功能，采用细胞划痕实验检测两者对其迁移能力的影响；应用RT-PCR检测PRL-3和RhoC表达...
The Intracellular Concentration of Components of the Ubiquitin System in A549 Culture Cells During UV Treatment
UV Treatment ubiquitin activating enzyme (E1) ubiquitin conjugating enzyme (E2)
2009/6/30
This study attempts to determine a link between the intracellular components of the ubiquitin (Ub) system and the process of DNA repair in eukaryotes. It is possible to investigate this link in two wa...
目的： 探讨Polo-like激酶1（Plk1）基因表达下调对肺癌细胞周期分布及其生长的影响。方法： 培养肺腺癌细胞株A549，构建表达Plk1反义RNA的质粒pcDNA3-Plk1，通过脂质体介导转染A549细胞，采用RT-PCR和Western blotting的方法检测Plk1基因的表达，细胞计数、BrdU脉冲标记检测细胞增殖，流式细胞仪分析细胞周期变化和凋亡，MTT法检测长春瑞宾（NVB）...
骨形成蛋白-2对肺癌A549细胞膜型基质金属蛋白酶-1表达的影响。