搜索结果: 1-15 共查到“医学细胞生物学 HepG2”相关记录34条 . 查询时间(0.078 秒)
探讨雌激素对人肝癌HepG2细胞脂肪变性的作用及水通道蛋白7(AQP7)表达的影响。方法将培养后的人肝癌HepG2细胞分为HepG2细胞组、脂肪变模型组、雌激素低剂量组、雌激素高剂量组;其中脂肪变模型组及雌激素低、高剂量组使用2.0mM油酸溶液200滋l处理,而雌激素低、高剂量组分别加入500滋l浓度为40.0、80.0滋g/ml的雌激素,HepG2细胞组不作任何处理;4组细胞均继续培养72h。采...
探讨YM155对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响及可能的机制。方法:采用CCK-8法检测细胞生长抑制率;应用流式细胞仪检测细胞凋亡率的变化;Western blot法检测细胞中蛋白表达的变化,实时定量RT-PCR检测survivin mRNA表达的变化。
体外培养HepG2细胞观察川西獐牙菜醇提物(Swertia mussitii Franch)对多药耐药相关蛋白3(multidrug resistance protein 3, MRP3)、核转录因子SP1(specificity protein 1 transcription factor, SP1)及核受体孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)、CYP7A启动子结合因子(...
构建pcDNA3.1-RDX定点突变真核过表达质粒,研究其在胆汁淤积时对HepG2细胞膜转运蛋白胆盐输出泵(bile salt export pump, Bsep)定位表达的影响。 方法 从含有RDX野生型质粒中,利用PCR方法钓取RDX野生型基因片段并以野生型为基础进行定点突变,PCR扩增后转入pcDNA3.1载体,其产物转化DH-5α感受态细胞。对长出的单克隆进行菌落PCR...
丹酚酸A诱导HepG2细胞凋亡及抑制c-Met表达
丹酚酸A 肝癌HepG2细胞 c-Met 细胞凋亡
2014/5/22
通过研究丹酚酸A(salvianol acid A,SalA)对肝癌HepG2细胞株c-Met蛋白表达的影响,探讨SalA抑制肝癌细胞增殖,诱导细胞凋亡的可能作用机制。方法 以肝癌HepG2细胞株为研究对象,采用MTT法及流式细胞术检测SalA作用后细胞存活、增殖及凋亡情况;同时运用Western blot法及PCR法检测HepG2细胞c-Met及其下游信号通路中关键蛋白和基因表达的改变。结果 肝...
醉香含笑树皮提取物诱导HepG2细胞凋亡的作用机制
醉香含笑树皮提取物 人肝癌细胞HepG2 凋亡诱导机制
2014/7/30
探讨醉香含笑树皮提取物(extrat of barks of Michelia macclurei Dandy.,EBMMD)诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的作用及相关机理。方法 采用倒置生物显微镜、流式细胞仪、Western-blotting等技术,考察EBMMD对HepG2细胞凋亡及COX-2蛋白表达的影响。结果 流式细胞术分析可见,EBMMD能明显诱导HepG2细胞凋亡,且呈浓度依赖关系;倒置...
将构建的乙型肝炎病毒X基因的真核表达载体稳定转染HepG2细胞株, 并研究转染后对p53-p21途径的影响。 方法 用基因转染的方法将已构建的载体pcDNA3.1-HBx 转染入肝癌细胞HepG2中, G418筛选出稳定转染X基因的细胞株。细胞生长曲线、平板克隆形成实验检测转染后肝癌细胞的恶性表型,流式细胞仪检测细胞凋亡和周期,Western blot检测p53蛋白的表达,RT-PCR检测p21基...
探讨柴胡皂甙-d(SSd)对人肝癌细胞株HepG2细胞恶性表型的逆转作用及其机制。 方法 常规培养HepG2细胞至对数生长期,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法观察SSd不同浓度、作用不同时间对HepG2细胞增殖情况的影响。实验组选择10 mg/L的SSd作用HepG2细胞48 h,Giemsa染色法观察细胞形态学改变;化学发光法测定细胞上清液中甲胎蛋白(AFP)浓度;放射免疫法检测细胞上清液中白蛋...
通过小干扰RNA(siRNA)下调人肝癌HepG2细胞中SnoN基因的表达,探讨SnoN对HepG2细胞增殖、凋亡等生物学功能的影响及其意义。方法 设计并化学合成3条靶向SnoN的siRNA序列,采用阳离子脂质体瞬时转染的方法将干扰序列转染至HepG2细胞内,采用RT-PCR和Western blot方法,检测转染后的抑制效果并筛选出一条抑制效果最好的干扰序列,然后采用CCK-8法和流式细胞术...
利用IgG promoter-HepG2细胞对复方苦参注射液生产过程中可能产生致敏原的生产节点进行研究。 方法: 构建IgG启动子调控绿色荧光蛋白表达质粒,转染入HepG2细胞,与常见致敏性物质(葛根素,卵白蛋白,LPS和伤寒菌疫苗)、复方苦参注射剂中使用到的辅料(NaOH,醋酸,聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯即吐温80和乙醇)和生产过程中关键节点样品(S1~S8)进行孵育,30 min后拍照,图像分...
霉酚酸对HepG2.2.15细胞中乙型肝炎病毒复制的影响
霉酚酸 肝炎病毒 乙型 抗原 HepG2.2.15细胞
2009/8/24
目的:探讨霉酚酸(MPA)在体外对乙型肝炎病毒(HBV)复制的影响。 方法:将不同浓度的MPA(1-20 mg/L)作用于HepG2.2.15细胞,在外加或不加鸟嘌呤核苷(简称鸟苷)的情况下,分别收集第4 d细胞培养上清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg),采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测细胞内乙型肝炎病毒核心蛋白mRNA...
目的: 观察HBeAg和HBsAg对人肝癌细胞系HepG2细胞中血管紧张素转化酶(ACE)分泌的影响. 方法: 利用本所既往构建的表达乙肝病毒(HBV)表面抗原和E抗原的真核表达载体pcDNA3.1(-)-HBsAg、pcDNA3.1(-)-HBeAg及空载体pcDNA3.1(-)转染HepG2细胞, 观察转染24, 48 h后细胞上清中ACE活性和炎性细胞因子IL-6、IL-8的变化. 培养细胞...
三氧化二砷逆转肝癌细胞株HepG2/ADM多药耐药的作用
肝癌 多药耐药 三氧化二砷
2009/8/12
目的: 探讨三氧化二砷(As2O3)体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用及机制. 方法: MTT法检测As2O3的细胞毒作用和处理前后耐药细胞对化疗药物的敏感性, 用流式细胞仪检测细胞内阿霉素浓度, 通过RT-RCR检测MDR1基因的表达. 结果: As2O3在0.25 mg/L剂量以下时对HepG2和HepG2/ADM耐药细胞株的抑制率均小于15%, 半数抑制率(IC50)分别为1.02和1.34...
抑制gankyrin的表达对肝癌细胞系HepG2增殖的影响
gankyrin的表达 肝癌细胞系 HepG2增殖
2009/7/31
目的: 探索通过RNA干涉技术抑制gankyrin的表达对肝癌细胞系HepG2增殖及细胞周期的影响. 方法: 建立稳定表达靶向gankyrin的shRNA的HepG2细胞系. 通过Western blotting验证基因表达的抑制效果. 采用细胞计数及MTT法检测细胞的增殖能力. 流式细胞仪分析细胞周期. 结果: 抑制gankyrin基因的表达显著抑制了HepG2细胞的生长,与转染阴性对照sh...