搜索结果: 1-15 共查到“医学寄生虫学 犬”相关记录15条 . 查询时间(0.142 秒)
青海省犬体中首次发现石渠棘球绦虫感染
包虫病 PCR方法 棘球绦虫
2022/6/22
包虫病是我国重点防控的人兽共患病，流行于新疆、西藏、青海、宁夏等农牧区。近年来随着我国包虫病防控措施和策略的加强，得到了一定改善。然后流行区青海内终末宿主体内棘球绦虫的感染、流行情况数据仍有限。因此，本研究从野生狐狸和流浪犬入手，旨在评估青海省狐狸和流浪犬体内棘球绦虫的感染情况。采集果洛、玉树和海西地区的11个县的528份狐狸粪便，277份流浪犬粪便，采用PCR方法检测棘球绦虫感染情况。结果，狐狸...
嫩江流域齐齐哈尔段犬、猫华支睾吸虫感染情况调查
华支睾吸虫 宿主 感染
2015/7/8
目的 了解嫩江流域齐齐哈尔段保虫宿主犬和猫的华支睾吸虫感染情况，为华支睾吸虫病的防治提供参考依据。 方法 从嫩江流域齐齐哈尔段周边村庄及河岸边采集犬和猫的粪便，在周边县市的动物屠宰场收集犬的肝脏及胆囊；采用改良加藤法检查犬和猫粪便中华支睾吸虫虫卵的感染情况；采用解剖法检查犬的肝脏及胆囊内华支睾吸虫成虫的感染情况。 结果 嫩江流域齐齐哈尔段华支睾吸虫保虫宿主粪便虫卵的总感染率为8.00%（4/50）...
乌鲁木齐市犬弓形虫血清流行病学调查与分析
抗体 犬 血清流行病学调查 乌鲁木齐
2014/11/3
为了解新疆乌鲁木齐市家犬与流浪犬弓形虫血清流行病学情况，于2011-2012年分别从3家宠物医院和1家流浪犬收容所采集家犬和流浪犬血样308份和110份。ELISA法检测结果显示，犬血清弓形虫IgG抗体总阳性率为31.8%（133/418），其中，家犬和流浪犬弓形虫抗体阳性率分别为29.9%（92/308）和37.3%（41/110），两者差异无统计学意义（P>0.05）。家犬中，雄性犬的阳性率为...
新疆生产建设兵团家犬和家畜细粒棘球绦虫感染情况调查
细粒棘球绦虫 终宿主 中间宿主 新疆生产建设兵团
2014/7/4
采用分层随机抽样法在新疆生产建设兵团13个棘球蚴病流行师开展家犬和家畜细粒棘球绦虫感染情况调查。用犬细粒棘球绦虫抗原检测试剂盒对5 391份犬粪进行检测，其中阳性粪样37份，犬粪抗原阳性率为0.69%。采用剖检和视触诊法在11个棘球蚴病流行师开展家畜调查，共调查家畜11 122头，阳性家畜431头，患病率为3.88%。
犬恶丝虫酪蛋白激酶2β亚基基因片段的克隆和原核表达
犬恶丝虫 酪蛋白激酶 亚基 原核表达
2013/11/11
对犬恶丝虫酪蛋白激酶2β亚基（Csnk2b）部分基因片段进行克隆、原核表达及免疫反应性分析。 方法 根据犬恶丝虫cDNA文库中筛选出的Csnk2b部分基因片段设计引物，以含有插入Csnk2b部分基因片段的噬菌体DNA为模板，进行PCR扩增。产物亚克隆至原核表达载体，构建重组载体pGEX-4T-1-Csnk2b，双酶切鉴定。将其转入大肠埃希菌（E. coli）Rosetta（DE3）中，异丙基-...
青海省称多县藏狐和犬棘球绦虫感染分离株的虫种鉴定
称多县 棘球绦虫 终宿主 虫种鉴定
2013/8/26
对青海省玉树州称多县藏狐和犬体内的棘球绦虫（Echinococcus）进行虫种鉴定。 方法 搜集称多县意外死亡的藏狐（Vulpes ferrilata）6只、驱虫犬5只和未驱虫无主犬1只，剖检小肠，肉眼观察小肠内棘球绦虫感染情况，沉淀法搜集棘球绦虫成虫，虫体经硼砂洋红染色后于镜下观察，初步鉴定虫种后，计算感染度。选取8条多房棘球绦虫和2条石渠棘球绦虫，提取基因组DNA，PCR扩增线粒体DNA（m...
犬内脏利什曼病诊断方法的研究进展
诊断 病原学方法 分子生物学方法 免疫学方法
2012/11/1
犬内脏利什曼病由婴儿利什曼原虫（Leishmania infantum）感染引起，病犬和无症状感染犬是动物源型内脏利什曼病流行区人内脏利什曼病的主要传染源。对犬内脏利什曼病的诊断是控制动物源型内脏利什曼病的关键，应高度重视诊断方法的研究。本文就犬内脏利什曼病诊断方法的研究进展作一综述。
评价以犬驱虫为主的防治模式在青南高原棘球蚴病高流行区防治试点的效果，为建立高流行区棘球蚴病的防治模式提供参考。 方法 2008年8月选择青海省称多县歇武镇的4个行政村为试点村，对居民进行棘球蚴病防治知识知晓情况和犬感染情况（粪抗原检测）的基线调查。随后对试点村实行干预，以牧业组为单元，每月15日为固定的犬驱虫日（吡喹酮1～2片/犬），并对村民进行健康宣教、选定并培训防治骨干和动员群众参与防治。2...
感染犬弓首线虫小鼠肝组织中iNOS和TNF-α的动态表达
TNF-α 协同表达 实时荧光定量PCR
2012/1/13
观察感染犬弓首线虫小鼠肝组织中诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase，iNOS)和TNF-α表达的动态变化。方法 清洁级健康雌性昆明小鼠16只，随机分为正常对照组和犬弓首线虫感染3 d组、5 d组、9 d组(n=4)，实验组用犬弓首线虫感染期虫卵灌胃感染，对照组小鼠以等量无菌生理盐水灌胃。感染后第3、5、9天剖杀小鼠，取其适量肝组织，以 RNAiso试剂...
目的 通过新疆呼图壁县和温宿县区域试验，验证以家犬(包括牧犬）驱虫为中心的棘球蚴病控制措施的可行性和控制效果。 方法 1987-1990年在新疆呼图壁县和1990-1994年在新疆温宿县分别建立棘球蚴病控制试验区，采用消灭病原以阻断循环链的控制策略，即“犬犬驱虫、 月月投药”的措施，对试验区所有家犬用吡喹酮药饵剂型进行预防性驱虫。实施控制措施后，每年在试验区检测犬的细粒棘球绦虫和绵羊的棘球蚴感...
犬钩虫特异性抗原基因的克隆与表达
犬钩虫抗原 免疫筛选 克隆表达
2009/2/26
目的 寻找可诱发宿主保护性免疫力的犬钩虫特异性抗原。 方法 用犬钩蚴免疫获得保护性免疫力的家犬血清,免疫筛选犬钩虫期幼虫λZAPcDNA文库,阳性克隆基因经测序,在质粒PUC18、PET28中进行一系列亚克隆,重组pET28C质粒诱导表达并对表达产物进行SDS-PAGE和Westernblotting分析。 结果 从cDNA文库中筛获5个相同的阳性克隆,携带的犬钩虫抗原(AcAg)外源基因片段在原...
犬钩蚴固体培养基滤纸培养法
犬钩口线虫 体外培养 固体培养基 滤纸
2009/2/22
作者采用固体培养基滤纸培养法培养的犬钩蚴检出率高，操作简便、快速，优于传统的试管滤纸培养法。固体培养基由牛肉膏(3 g)，蛋白胨(10 g)，氯化钠(5 g)，琼脂(20 g) 及蒸馏水配制。该法可用于快速诊断钩虫病。
目的 检测犬贾第虫病毒介导的锤头状核酶对犬贾第虫滋养体核仁功能性蛋白KRR1基因体外转录体切割效率。 方法 将两端携带反义KRR1基因的锤头状核酶(ribozyme, R酶)插入犬贾第虫病毒（Giardia canis virus, GCV）转染载体中, 构建两个核酶嵌合型犬贾第虫病毒载体： 短反义序列, 上游及下游均为21个碱基, 形成重组质粒KRzS； 长反义序列, 上游为288个碱基, 下游...