搜索结果: 1-15 共查到“医学寄生虫学 PCR”相关记录50条 . 查询时间(0.174 秒)
广西1例人田鼠巴贝虫感染巢式PCR鉴定及其同事感染调查
田鼠巴贝虫 巢式PCR 分子生物学
2015/7/8
目的 确诊1例国内感染田鼠巴贝虫的病例，对患者周边同事进行调查，初步了解田鼠巴贝虫在广西人群中的分布情况。 方法 提取患者及相关人士血液DNA，共计121份，进行巢式PCR鉴定。以扩增患者18S rRNA基因为分子标记，与GenBank中各巴贝虫序列进行同源性分析，采用最大似然率法（maximum likelihood）构建系统进化树，分析亲缘关系。 结果 患者感染田鼠巴贝虫病，患者周边同事共40...
基于PCR蜱体内巴贝虫检测方法的评价
巴贝虫 蜱 PCR 评价
2015/7/8
目的 分别对4种牛体表蜱体内巴贝虫和两种犬体表蜱体内巴贝虫基于PCR的检测方法进行评价。 方法 在广西壮族自治区6个市的62个村，现场采集犬和牛体表蜱。巢式PCR特异性扩增巴贝虫18s rDNA，纯化阳性样本的PCR产物、测序、比对，以确定感染的病原体。应用双重 PCR、双重巢式PCR、双重环介导等温扩增 （loop-mediated isothermal amplification, LAMP）...
荧光定量PCR确诊1例输入性恶性疟病例
恶性疟原虫 镜检 荧光定量PCR 诊断
2014/9/25
采用镜检法和荧光定量PCR法对青田县1例输入性疟疾患者血样进行检测。镜检结果显示，患者血样的薄、厚血片中均发现恶性疟原虫，但其原虫密度均较低，为240个/μl血；PCR结果显示，该血样恶性疟原虫特异性DNA片段阳性，确诊为恶性疟原虫感染。
分别于我国南疆地区捕获长管白蛉64只、吴氏白蛉66只和亚历山大白蛉20只。本研究基于COⅠ基因序列差异，建立了鉴别我国南疆3种常见蛉种的多重PCR。结果显示，长管白蛉、吴氏白蛉和亚历山大白蛉的PCR产物分别为248、632和395 bp，且多重PCR结果与形态学鉴定结果完全一致。
PCR-RFLP鉴定我国黑热病流行区6种常见蛉种
PCR-RFLP 白蛉 黑热病 媒介
2014/6/15
建立鉴定我国黑热病流行区 6 种常见蛉种的 PCR-RFLP(PCR-restriction fragment length polymorphisms)方法。方法 使用一对通用引物扩增线粒体 COI 基因, 比较中华白蛉、长管白蛉、吴氏白蛉、亚历山大白蛉和歌乐山司蛉线粒体 COI 基因序列, 寻找合适的限制性内切酶酶切位点, 使用TaqI、PstI内切酶双酶切, 通过电泳片段大小鉴别上述 6 种...
2012年6~8月采集云南元江县、巧家县、永善县和景洪市牛棚和人房周围附近环境的饱血按蚊，制作蚊胃血滤纸血膜。多重PCR法检测采集的按蚊胃血样品，分析不同按蚊在当地的嗜血习性。采集的145只按蚊中，中华按蚊123只（占84.8%），微小按蚊22只（占15.2%）。145份按蚊胃血样品中，共134份扩增出相应条带，其中猪血源104份，牛血源22份，犬血源4份，人血源2份，猪和牛混合血源1份，猪和人混...
间日疟原虫环子孢子蛋白PCR-RFLP多态性分析
河南 间日疟原虫 环子孢子蛋白 基因型
2014/2/18
采集2011年河南省间日疟原虫阳性患者血样，用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR-RFLP）法分析环子孢子蛋白（circumsporozoite protein，CSP）基因型，并结合流行病学资料进行初步种群分布分析。共采集间日疟患者血样37份，根据流行病学调查确定河南当地感染病例血样26份，输入性病例血样11份。37份血样均扩增出1条约750 bp的条带。PCR-RFLP结果显示，CSP基...
PCR-RFLP检测输入性恶性疟原虫 Pfcrt基因多态性
输入病例 恶性疟原虫 Pfcrt基因 多态性
2013/3/11
了解来自不同流行区输入性恶性疟原虫Pfcrt基因K76T的点突变情况，探讨恶性疟原虫Pfcrt基因多态性。 方法 采集2008-2012年从非洲（尼日利亚、赤道几内亚、刚果、利比里亚、安哥拉和马里）和东南亚（缅甸和印度尼西亚）等疟疾流行区回国人员恶性疟现症患者血样共72份，根据恶性疟原虫Pfcrt基因序列设计巢式PCR引物，以血样中的恶性疟原虫DNA为模板，进行巢式PCR，扩增产物经限制性内切...
运用实时荧光PCR技术检测胆囊结石患者胆囊壁中的华支睾吸虫DNA，并评估其检测效价。方法 随机选取60例胆囊结石患者的胆囊壁、胆汁及胆石标本，运用实时荧光PCR技术对3种标本分别进行华支睾吸虫DNA检测，另取部分胆囊壁标本进行常规病理检查。结果 60例胆囊结石患者的胆囊壁、胆汁及胆石标本中，实时荧光PCR检测华支睾吸虫DNA阳性率分别为51.67%（31/60）、56.67%（34/60）和60....
Taq酶文探针实时荧光PCR方法扩展功能检测粪便中微小隐孢子虫卵囊
微小隐孢子虫 TaqMan探针 实时荧光PCR 检测
2012/10/15
以微小隐孢子虫（Cryptosporidium parvum）特异性DnaJ-like蛋白基因的保守序列为模板，设计和合成特异性引物和荧光标记探针，通过检测微小隐孢子虫卵囊DNA和加标模拟样品进行敏感性分析，建立标准曲线，并对其特异性和干扰性进行评价。结果显示，该方法只对微小隐孢子虫卵囊进行特异性扩增，其他常见的肠道原虫和肠道病原菌均不能扩增；微小隐孢子虫纯卵囊基因组DNA检测的灵敏度为26个/m...
PCR及其衍生技术在广州管圆线虫检测中的应用
PCR PCR衍生技术 广州管圆线虫
2012/10/15
广州管圆线虫病（angiostrongyliasis）是一种人兽共患寄生虫病，是中国最具潜在危险的食源性寄生虫病之一。本文综述了PCR及其衍生技术在广州管圆线虫检测中的应用进展。
多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶1基因分析及PCR检测方法
多房棘球蚴 线粒体ND1基因 PCR检测
2013/11/27
目的扩增多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶亚基1(NADH dehydrogenase subunit1,ND1)基因全序列，测序并进行同源性比较。建立检测多房棘球蚴感染的PCR方法，应用于人和动物感染多房棘球蚴的快速检测和鉴定。方法根据多房棘球绦虫线粒体DNA全序列，设计引物扩增ND1基因并进行测序，获得多房棘球蚴ND1基因全序列。对该序列与其它常见棘球绦虫的ND1基因序列进行同源性分析。结果多房棘...
用多重PCR法分析西藏疟疾流行区察隅县常见按蚊的吸血习性，为下一步研究传疟媒介提供参考。 方法 2011年7~8月选择察隅县不同生态环境的3个自然村（日玛村、塔玛村和京都村），每个村在人房和畜舍选择8个点，采用诱蚊灯全通宵（20 ∶ 00至次日08 ∶ 00）诱捕法捕捉按蚊，次日清晨收集诱捕的蚊虫，经形态学鉴定蚊种，分析按蚊组成。收集饱血按蚊，分别提取单只蚊胃血的DNA，采用基于不同动物mtDNA...
PCR衍生技术在刚地弓形虫基因鉴定和分型中的应用
刚地弓形虫 PCR衍生技术 基因鉴定 基因分型
2012/4/24
不同基因型刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）的致病力及对药物的敏感性等均存在较大的差异。运用PCR衍生技术对不同弓形虫株进行基因鉴定和分型，可为弓形虫病的临床诊断和治疗提供重要依据。本文就PCR衍生技术在弓形虫基因鉴定及分型中的应用进展作一综述。
Detection of Drug Resistance Gene in Cutaneous Leishmaniasis by PCR in Some Endemic Areas of Iran
Cutaneous Leishmaniasis Drug resistance PCR Iran
2015/9/24
Background: Cutaneous leishmaniasis is still a health problem in many rural and urban regions of Iran and drug resistance has emerged as a major impediment in the treatment of leishmaniasis. This stud...