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搜索结果: 1-13 共查到药理学 Beagle相关记录13条 . 查询时间(0.098 秒)
Beagle犬广泛地应用于毒理学等基础医学的研究工作中,在试验过程中动物福利被社会所广泛关注。根据动物福利的5个自由原则:1 生理福利 动物有避免饥渴、饥饿和营养不良等不利因素影响的自由;2 环境福利 动物有获得舒适生活条件的自由;3 卫生福利 动物有脱离痛苦、受伤和疾病的自由;4 行为福利 动物有表达天性的自由;5 心理福利 动物有脱离恐惧和心理压力的自由。结合本单位的具体情况,针对犬的饲养条件...
评价济泰片对人肝中美沙酮代谢活性潜在的抑制作用及对Beagle犬肝中美沙酮代谢活性潜在的诱导作用。方法 在人肝微粒体中加入济泰片1.5~150 mg·L-1,CYP3A4抑制剂酮康唑及CYP2D6抑制剂奎尼丁,再加入美沙酮进行共孵育30 min。用美沙酮的代谢产物2-亚乙基-1,5-二甲基-3,3-二苯基吡咯烷(EDDP)的生成速率反映美沙酮的代谢活性,评价济泰片对美沙酮的抑制作用。Beagle犬...
建立HPLC-MS/MS法测定血浆中莪术醇含量,研究其在Beagle犬体内药代动力学特征。Beagle犬9只,随机分为3组,分别静脉推注不同剂量(7.5,10.0和12.5 mg·kg-1)的莪术油脂肪乳剂,按设定时间股静脉取血,采用HPLC-MS/MS法测定莪术油脂肪乳剂主要有效成分莪术醇血浆浓度,计算莪术醇药代动力学参数。莪术醇血浓度线性范围为0.25~100 ng·mL-1;相对回收率为91...
建立HPLC-MS/MS法测定血浆中十肽化合物(LXT-101)的浓度,并应用于Beagle犬的药代动力学研究。血浆样品采用乙腈直接沉淀蛋白的方法,内标(IS)选用127I-LXT-101,采用ESI-MS/MS二极质谱,选择反应监测(SRM)方式进行检测。LXT-101的线性范围为0.5~500.0 ng·mL-1(r20.993 0),绝对回收率为85.2%~90.7%,日内、日间精密度(RS...
本文设计并制备了口服布洛芬原位凝胶(in situ gel systems for the oral delivery of ibuprofen,IBU-ISG), 并对其在Beagle犬上药代动力学进行了研究。以去乙酰结冷胶和海藻酸钠为凝胶材料, 分别对此两种凝胶材料进行了单因素考察, 初步确定了辅料的用量。以成胶前的复合黏度值、 体外释放度等参数为评价指标, 采用正交设计法进行处方优化。优化的...
雷公藤内酯醇(triptolide,TP)是雷公藤的主要有效成分之一。研究不同剂量TP在Beagle犬灌胃给药时的绝对生物利用度和药代动力学, 可望为其临床研究提供参考。以泼尼松龙作内标, 用乙酸乙酯液液萃取, 建立LC-APCI/MS选择性离子监测方法测定血浆TP浓度。Beagle犬分别静脉注射TP 0.05 mg·kg-1、 灌胃TP 0.05,0.08和0.1 mg·kg-1进行药代动力学和...
目的 探讨丙酸睾酮与犬前列腺上皮细胞生长的关系。方法 去势beagle犬经丙酸睾酮处理后,获取前列腺组织,利用放射免疫分析法(RIA)测定前列腺组织中双氢睾酮(DHT)含量。组织经石蜡包埋切片,HE染色,显微镜下观察前列腺的组织学变化,并借助显微图像分析技术测定前列腺腺腔大小及腺上皮细胞高度。免疫组织化学技术检测前列腺上皮细胞前列腺特异抗原(PSA)及酸性磷酸酶(PAP)的表达。结果 去势犬...
目的制备灯盏花素脂质体,研究灯盏花素脂质体在Beagle犬体内的药代动力学。方法采用双周期交叉试验法,6只Beagle犬分别单剂量(以灯盏乙素计为28 mg/只)静脉注射自制灯盏花素脂质体和市售普通注射液,用反相高效液相色谱法测定不同时间血浆中灯盏乙素的浓度,采用3P97计算药代动力学参数,并进行统计学分析。结果脂质体和市售注射液的T1/2α分别为(4.4±0.7) min和(1.8±1.3) m...
目的研究MN9202在Beagle犬肝微粒体酶中的代谢。方法差速离心法制备Beagle犬肝微粒体酶,0.4 μmol·L-1的MN9202与1.0 g·L-1的肝微粒体酶在37 ℃水浴中孵育30 min,加入0.5 mL碱化液终止反应,然后采用RP-HPLC法测定孵育液中MN9202原形药物的浓度。根据所测浓度与反应速度做Lineweave-Brurk双倒数曲线,推导出药物的米氏常数Km和最大反应...
目的用HPLC/MS法研究左旋黄皮酰胺[(-)-clau]及其代谢物6-羟基-黄皮酰胺(6-OH-clau)在Beagle犬血浆中的药代动力学过程。方法Beagle犬灌胃左旋黄皮酰胺30 mg·kg-1,采集静脉血样,血浆经乙酸乙酯萃取分离后,用HPLC/MS选择性正离子检测内标(格列吡嗪,[M+H]+,m/z 446)法测定左旋黄皮酰胺([M+H]+,m/z 298)及6-羟基-黄皮酰胺([M+...
目的研究不同剂量染料木黄酮(genistein)在Beagle犬体内的药代动力学特征。方法将染料木黄酮制成混悬液,按2.67,5.34及10.68 mg·kg-1给Beagle犬灌胃,于灌胃后不同时间在犬前腿部静脉采抗凝血标本,用葡糖醛酸酶溶液处理血浆。采用反相高效液相色谱法测定血浆中母体药物及葡糖醛酸结合型药物浓度,血浆药物浓度-时间数据用3P97药代动力学软件分析。结果染料木黄酮在Beagle...
目的用反相高效液相色谱法研究间硝苯地平(m-nifedipine,m-Nif)在Beagle犬体内的药代动力学特征。方法正交设计优化色谱分离条件,Beagle犬分别iv给予m-Nif 0.288 mg·kg-1和ig m-Nif 1.152,3.456,10.370 mg·kg-1。用反相高效液相色谱法分析血浆中原型药物浓度,血浆药物浓度-时间数据用3P97药代动力学软件分析。结果Beagle犬i...
目的研究染料木黄酮(genistein)在Beagle犬体内的药代动力学。方法染料木黄酮ig后用反相高效液相色谱法测定犬血浆、尿及粪便中原型药物浓度,血浆药物浓度-时间数据用3P97药代动力学软件分析。结果Genistein在Beagle犬体内的代谢符合一室模型,ig后0.29 h达药峰浓度,t1/2 Ke为0.52 h。给药后24 h内有10.79%的原型药物由尿排出,21.55%的原型药物由粪...

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