搜索结果: 1-15 共查到“基础药理学 DNA”相关记录16条 . 查询时间(0.239 秒)
目的：研究抗癌新药吡柔比星(THP)与DNA的作用方式。方法：利用荧光光谱法和吸收光谱法，以THP为荧光探针研究测定DNA。结果：THP与DNA的结合常数为1.66×105 L.mol-1,结合位点数为2.6 base pairs。此外,利用DNA对THP的荧光猝灭作用研究了对DNA的分析应用。DNA的检出限为0.91 μg.mL-1,线性范围为0.91～9.0 μg.mL-1和9.0 μg.mL...
EB探针研究吩噻嗪类药物与DNA的作用
吩噻嗪类药物 DNA 溴乙锭探针 嵌插作用
2010/1/8
目的：用光谱探针溴乙锭(EB)研究3种吩噻嗪药物与DNA的作用。 方法与结果：在pH 7.4的溶液中电子吸收光谱与荧光光谱表明, 同为精神分裂症治疗药的盐酸氯丙嗪(CPZ)和盐酸三氟拉嗪(TFP)与DNA间存在嵌插作用; 有相同功能团的抗组胺药物盐酸异丙嗪(PMZ)与DNA之间为弱的混合作用。 结论：一定的离子强度下该嵌插作用会被阻断。
二乙基邻菲咯啉二氯合锡与DNA作用的研究
抗肿瘤 二乙基邻菲咯啉二氯合锡 DNA
2010/1/8
用紫外光谱、荧光光谱、循环伏安和电泳等手段,对二乙基邻菲咯啉二氯合锡[Et2SnCl2(phen)]与DNA的作用机制进行了研究。结果表明,Et2SnCl2(phen)主要作用于DNA磷酸基因,使DNA构象发生改变。此外还存在通过Et2SnCl2(phen)的邻菲咯啉插入DNA双股螺旋的作用方式。Et2SnCl2(phen)浓度较大时可使DNA单链断裂。首次提出了Et2SnCl2(phen)对DN...
羟基喜树碱对KB细胞克隆形成的抑制及对DNA的损伤
羟基喜树碱 KB细胞 克隆形成 DNA损伤染色单体断裂 碱性洗脱 蛋白质相关的DNA单链断裂
2009/12/10
羟基喜树碱(简称羟喜)是从喜树中分离到的具有抗肿瘤活性的生物碱。它能明显抑制体外培养KB细胞克隆形成,其作用1 h的ED50为0.2μg/ml。它的细胞毒作用与直接影响DNA结构有关。它能引起细胞染色单体断裂,增加SCE的频率,其SCE频率的出现与克隆形成能力的抑制呈平行相关。用碱性洗脱技术研究KB细胞DNA洗脱动力学资料表明,该药能产生与蛋白质相关的DNA单链断裂。
AimUnderstanding the modes and activities of metal bacterial chlorophylls as PHD sensitizers with DNA. MethodsThe modes and activities of the interaction of DNA and metal complexes of bacterial chloro...
巴罗沙星与DNA的相互作用及Mg2+的影响
巴罗沙星 小牛胸腺DNA 沟槽键合
2010/3/16
目的研究巴罗沙星与DNA的分子作用机制和Mg2+对巴罗沙星与DNA相互作用的影响。方法利用荧光光谱研究巴罗沙星与DNA的作用强度并计算热力学数据ΔH；利用紫外光谱、黏度测定、竞争实验、与变性DNA作用的比较等方法确定巴罗沙星与小牛胸腺DNA的相互作用方式；利用荧光光谱考察Mg2+对巴罗沙星与小牛胸腺DNA相互作用的影响。结果DNA对巴罗沙星的荧光猝灭常数为(5.43±0.07)×103 L·mol...
葡萄籽多酚的分离鉴定及其对细胞DNA氧化损伤的防护作用
葡萄籽 抗氧化 葡酚酮 单细胞凝胶电泳
2010/3/15
目的从葡萄籽中分离多酚化合物，进行抗氧化作用研究。方法采用Diaion HP-20，Toyopearl HW40柱色谱与制备型RP-HPLC相结合从葡萄籽乙酸乙酯萃取部位分离多酚物质，根据IR，MS，NMR，CD， X-射线单晶衍射等谱学数据并与已知化合物对照，确定化合物结构。对不同类型化合物经还原能力、DPPH·(α,α-diphenyl-β-picrylhydrazyl)自由基捕获试验进行抗氧...
脂质-鱼精蛋白-DNA复合物的构建及其对细胞的体外转染
非病毒载体系统 脂质-鱼精蛋白-DNA复合物 转染率
2010/3/15
目的研究新型非病毒载体脂质-聚阳离子-DNA（LPD）复合物的制备方法及其对体外细胞的转染率。方法用薄膜-挤压法制备空白阳离子脂质体，与鱼精蛋白-DNA复合物在室温孵育后，得到LPD；用透射电镜观察其形态，用激光粒度仪测定其粒径和zeta电位；LPD与DNA酶I溶液在37 ℃下孵育不同时间后，用琼脂糖凝胶电泳观察其降解情况；用荧光法测定其包封率；用X-gal染色法考察了LPD对张氏（Chang）肝...
目的利用RAPD技术探讨厚朴种内关系、道地性问题；寻找正品厚朴DNA指纹特征。方法选择代表厚朴主要分布区的11个产地33个的个体材料作为样本，经DNA提取，用74个随机引物进行PCR扩增。结果从17个引物中得到116条带，用于种内关系探讨，经聚类分析，得到3个主要分支及反映正品种及优良品种的特异性引物和条带。结论(1)将厚朴分为3个地理宗更合适，分别是：典型的厚朴、典型的凹叶厚朴及中间类型，这与叶...
N-甲基(3,4-亚甲二氧基苯甲酰)甲基-乙酰胺(SY-640)对化学致癌剂苯并芘与小鼠肝细胞核DNA共价结合的抑制作用
N-甲基(3.4-亚甲二氧基苯甲酰)甲基-乙酰胺 苯并芘 脱氧核糖核酸 氨基比林-N-脱甲基酶 细胞色素P-450
2010/3/1
用小鼠肝细胞核制备和肝微粒体制备,研究了化合物SY-640对致癌剂苯并芘(BP)损伤肝细胞核的保护作用及与P-450的关系。结果表明,SY-640可显著抑制3H-BP与小鼠肝细胞核的DNA共价结合。SY-640连续po 3 d,可显著诱导小鼠肝微粒体细胞色素P-450含量及氨基比林脱甲基酶活性;给药1次2h内却只抑制氨基比林脱甲基酶活性。体外温孵实验表明,SY-640对小鼠肝微粒体氨基比林脱甲基酶...
异唑类衍生物来氟米特(leflunomide)是一种新型抗炎及免疫调节剂。本文首次发现脂质类炎症介质血小板激活因子(PAF)可显著诱导体外培养的兔滑膜细胞DNA合成。来氟米特及其主要代谢产物A771726在0.1～10μmol·L-1范围内呈剂量依赖性地抑制PAF诱导滑膜细胞DNA合成。对于钙离子载体A23187诱导的大鼠腹腔巨噬细胞释放PAF,来氟米特和A771726亦呈时间和剂量依赖性的抑制作...
灵芝多糖对老年小鼠脾细胞DNA多聚酶α活性及免疫功能的影响
灵芝 多糖 老年小鼠 DNA多聚酶α 混合淋巴细胞培养反应 白细胞介素2
2010/2/26
24月龄老年小鼠脾细胞中DNA多聚酶α的活性比3月龄小鼠明显低下。每日ip灵芝多糖(GL-B)25和50 mg·kg-1共4 d,均可明显增强老年小鼠脾细胞内DNA多聚酶α的活性,与老年对照组相比分别增加44.0和58.4%。体外实验发现,老年小鼠脾细胞自发增殖能力和自发分泌IL-2的能力明显低于年轻对照组,对同种异型抗原引起的混合淋巴细胞反应也明显减弱,加入GL-B(50,100,200μg·m...
本文在pH 7.40,37℃磷酸盐缓冲体系中,研究了铜(Ⅱ)的去甲斑蝥酸络合物(Cu(Ⅱ)/H2DCA)存在下,不同因素对抗坏血酸(H2A)断裂DNA链的影响。实验结果表明,Cu(Ⅱ)/H2DCA催化抗坏血酸有氧氧化过程中产生的H2O2进一步发生Fenton反应,生成的·OH是抗坏血酸断裂DNA链的真正物种。但简单的Fenton反应不能解释本实验的所有结果。
在pH 7.40,20.00±0.05℃,磷酸盐缓冲液中,研究了Cu(Ⅱ)及Cu(Ⅱ)络合物的可见光谱,以及DNA存在下,Cu(Ⅱ)的去甲斑蝥酸络合物Cu(Ⅱ)/H2DCA催化抗坏血酸(H2A)有氧氧化动力学,检测了Cu(Ⅱ)/H2DCA催化H2A有氧氧化过程中·OH生成的速度。实验结果表明,在Cu(Ⅱ)/H2DCA存在下,抗坏血酸断裂DNA链的反应体系中,存在Cu(Ⅱ)与H2DCA和DNA的三元...