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搜索结果: 1-15 共查到口腔医学 mRNA相关记录21条 . 查询时间(0.169 秒)
探讨雷帕霉素靶蛋白(rapamycin target protein,mTOR) mRNA、转铁蛋白受体1(transferrin receptor 1,Tfr1) mRNA在腮腺黏液表皮样癌中的表达及与预后的关系。方法 选取2013年6月—2015年7月唐山市工人医院口腔科收治的35例腮腺黏液表皮样癌患者为研究对象,检测腮腺组织mTOR及Tfr1 mRNA的相对表达量,分析mTOR及Tfr1 m...
目的: 研究口腔鳞状细胞癌细胞(oral squamous cell cancer cells, OSCC))外泌体与正常口腔上皮细胞(Human immortalized oral epithelial cell, HOEC)外泌体mRNA之间的表达差异,通过特异性外泌体mRNA表达图谱分析,为探究口腔鳞状细胞癌的发生发展机制打下一定的研究基础。方法: 利用高通量测序技术检测CAL-27和HOE...
检测碱性磷酸酶(akp)mRNA 在磷酸钙陶瓷(CPC)构建的体内组织工程骨中的表达,并将其与自 然再生骨进行比较。方法 将28 粒CPC 分别植入7 只犬的竖直肌内,并拔除犬的1 颗磨牙使之形成自然再生 骨模型。术后3/7、1、2、4、8、12 和24 周,取出犬体内组织工程骨和自然再生骨,再以实时定量PCR 检测其 akp mRNA 的表达。结果 在试验周期内,akp mRNA 在体内组...
目的: 检测舌鳞癌组织中生存素survivin mRNA及其蛋白的表达,探讨舌鳞癌发生、发展过程中survivin的作用。方法:应用原位杂交及免疫组织化学方法检测10例正常舌黏膜,13例高分化舌鳞状细胞癌,20例中分化舌鳞状细胞癌,12例低分化舌鳞状细胞癌标本中survivin mRNA及其蛋白的表达情况。结果:舌鳞癌标本中survivin mRNA及蛋白阳性表达率显著高于正常舌黏膜标本(P<0....
Ballistic muscle training leads to hypertrophy of fast type fibers and training for endurance induces that of slow type fibers. Numerous studies have been conducted on electrical, extending and magne...
分析口腔鳞状细胞癌组织中血管细胞黏附分子 1 mRNA(vascular cell adhesion molecule 1 mRNA,VCAM-1 mRNA)的表达与肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrophages, TAMs)计数的关系,探讨VCAM-1 mRNA在口腔鳞癌巨噬细胞浸润、聚集中的作用及意义。〖HT5W〗方法: 〖HT5"SS〗收集1999~2005年...
目的观察不同孕期大鼠正畸牙施力后牙周组织骨桥蛋白(OPN)mRNA的表达,探讨其在孕期正畸牙周改建中的可能作用。方法将90只大鼠按所处孕期阶段和加力方式随机分3组,正常怀孕对照组30只、怀孕加力组30只和非孕加力组30只。怀孕加力组和非孕加力组大鼠戴入牙移动装置,加力使其上颌第一磨牙朝近中移动。分别在妊娠第6天、第12天和第19天处死动物,取上颌骨及牙齿标本,采用原位杂交法检测牙周组织OPN mR...
目的研究变形链球菌临床分离株质子移位膜ATP酶(F- ATPase)的γ亚基基因uncG的遗传多态性和mRNA表达水平。方法选取在不同龋敏感人群中分离的18株高耐酸和20株低耐酸变形链球菌为实验株,扩增uncG基因,行限制性内切酶长度多态性(RFLP)分析和测序比较,应用RT- PCR法和凝胶成像系统定量软件对20株不同基因型和不同耐酸力变形链球菌uncG基因的mRNA表达水平进行评价和比较。结果...
目的探讨骨保护素(OPG)及其配体(OPGL)在炎性牙周条件下参与牙移动及牙周改建的机制。方法采用原位杂交法检测牙周炎大鼠磨牙移动过程中OPG及OPGL在牙周组织内表达情况。结果牙周受压后,牙周炎大鼠加力组OPG及OPGL mRNA的阳性信号强度与牙周炎大鼠对照组比较,差异有统计学意义,其平均光密度值在2 d组中两者均达到峰值。结论OPG及OPGL在炎症及正畸力联合效应下的牙周改建中起着重要作用。
目的研究正畸牙移动中P2X3受体蛋白量及mRNA在三叉神经节( TG)中的表达变化规律。方法以雄性SD大鼠为实验对象,模拟临床矫治的牙移动过程,分别在实验4 h,1 d,2 d,3 d,5 d,7 d 和14 d时取出三叉神经节,应用Western blot分析检测P2X3受体蛋白的表达量,同时应用原位杂交方法对P2X3受体的表达部位及强度变化进行研究。结果大鼠牙齿加力后,Western blot...
目的探讨关节盘前移位对滑膜中尿激酶型纤溶酶原激活剂( uPA)及其1型抑制剂( PAI- 1)基因表达的影响。方法40只日本大耳白兔, 在建立颞下颌关节盘前移位动物模型后,分别于术后4 d、1周、2周、4周、8周和12周处死,用原位杂交方法检测关节滑膜组织内uPA与PAI- 1基因分布和表达变化。结果正常滑膜中偶可见uPA和PAI- 1染色弱阳性的滑膜内衬细胞,滑膜下层也可见少量成纤维细胞有uPA...
目的 比较生物膜和游离状态下,白色念珠菌ALS 基因在mRNA 水平上的表达差异。方法 一步法RT- PCR观察白色念珠菌临床分离株和标准菌株,在游离状态和生物膜状态下ALS1 和ALS4 的mRNA 的丰度差异。结果 白色念珠菌临床分离株在生物膜状态下,ALS1 和ALS4 的mRNA 丰度明显强于游离状态,而标准株在游离状态和生物膜状态下,ALS1 和ALS4 的mRNA 丰度没有显著性差异。...
目的 检测人乳牙吸收过程中乳牙根部破骨细胞降钙素受体mRNA 的表达。方法 收集和固定人滞留乳牙,用甲苯胺蓝和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP) 染色观察和定位破骨细胞,用原位杂交检测降钙素受体mRNA 表达情况。结果 在人乳牙吸收面有多个破骨细胞,破骨细胞TRAP 染色阳性并且表达钙素受体mRNA。结论 人乳牙吸收面破骨细胞可以表达降钙素受体mRNA ,可用以检测外源因素对降钙素受mRNA 表达的影...
目的 观察牵张引起的成肌细胞内Ca2 + -Mg2 + ATP 酶活性及mRNA 变化,探求口腔正畸功能矫形治疗中肌肉改建机理,为正畸临床治疗及防止复发提供理论性指导。方法 采用四点弯曲加力装置,使体外培养的SD 大鼠面颌部成肌细胞发生牵张变形后,无机磷- 钼酸铵直接比色法测定加力后不同时段Ca2 + -Mg2 + ATP 酶活性,RTPCR测定肌浆网Ca2 + -Mg2 + ATP 酶mRNA ...

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