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搜索结果: 1-9 共查到预防医学与卫生学 HepG2相关记录9条 . 查询时间(0.078 秒)
探讨针对FOXO3a的小干扰RNA(siRNA)对HepG2 FOXO3a的表达、细胞增殖的抑制及细胞凋亡的作用。方法 利用RNA干扰(RNAi)效应设计针对FOXO3a的不同siRNA,构建表达载体质粒并转染HepG2细胞系。RT-PCR和Western Blot分别检测FOXO3a mRNA及蛋白的表达,细胞生长实验和流式细胞观察转染前后细胞增殖及细胞凋亡的变化。另设一无意义RNA载体质粒为阴...
研究白鲜碱的肝细胞毒性作用及其毒性机制。方法 白鲜碱2.5~800 μmol·L-1与HepG2细胞作用24 h, 用MTT法检测细胞存活率并计算IC50值,用乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测细胞膜损伤。白鲜碱25~100 μmol·L-1与HepG2细胞作用4, 24或48 h, 用试剂盒方法分别检测细胞培养液中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)和谷氨...
探讨双丙戊酸钠和丙戊酸钠对肝细胞的毒性作用及其可能的作用机制。方法 肝癌细胞株HepG2加入双丙戊酸钠和丙戊酸钠0.1, 0.3, 1和3 mmol·L-1,培养24 h后,MTT法测定HepG2的细胞存活;双丙戊酸钠和丙戊酸钠0.3, 0.5和1.0 mmol·L-1作用HepG2细胞24 h,丙酮酸法测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性,赖氏法测定培养液中谷丙转氨酶(GPT) 和谷草转氨酶(G...
观察HMGB1对人肝癌细胞株HepG2增殖的影响并初步探讨其可能机制。方法:采用不同剂量(0,10,50,100 ng/mL)重组HMGB1(rHMGB1)刺激HepG2细胞24 h,用MTT法检测HepG2细胞增殖,Western印迹和RTPCR法检测cyclin D1,PCNA的表达。结果:不同剂量(10,50,100 ng/mL)rHMGB1组HepG2细胞增殖能力均明显高于对照组(P<0...
目的: 研究HBV adr亚型野生株和核壳蛋白变异株在HepG2 细胞表面的HLA-I/抗原肽复合物的表达.方法: 通过定点突变技术将1.2拷贝HBV野生型质粒p3.8Ⅱ构建成核壳蛋白变异株V60和L97. 经序列测定和生物学活性检测后,野生株和变异株重组质粒分别亚克隆入EB病毒表达载体EBO-plpp以稳定表达. 重组载体EBO-野生株、EBO-V60和EBO-L97分别作内切酶双酶切和序列测定...
探讨干扰素(IFN)α刺激HepG2 2.2.15细胞后,对载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样3G(apolipoprotein B mRNAediting enzyme catalytic polypeptidelike 3G,APOBEC3G)表达的影响,以及初步探讨Janus激酶-信号传导和转录激活子(JAKSTAT)信号通道是否参与APOBEC3G基因转录调控。方法对HepG2 ...
背景与目的: 探讨多氯联苯126(PCB126)对苯并(a)芘[B(a)P]遗传毒性的影响。 材料与方法: 设PCB126三个剂量(0.01、0.10、1.00 nmol/L),B(a)P一个剂量(50 μmol/L)组,设三甲基胆蒽(3_MC)为阳性对照,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂对照,以各PCB126浓度染毒HepG2细胞48 h后,再与B(a)P联合染毒24 h。通过荧光分光光度法测定各组...
The aim of this study was to determine the effects of vitamin E (α-tocopherol) on the low density lipoprotein (LDL) receptor, a cell surface protein which plays an important role in controlling blood ...
利用抑制性消减杂交技术筛选重组β-干扰素(IFN-β)上调HepG2细胞表达基因。方法以重组IFN-β 2 000 U·mL-1刺激对数生长期HepG2细胞,设经0.9%氯化钠注射液作用的HepG2细胞为阴性对照组;制备HepG2细胞裂解液,从中提取mRNA并逆转录合成cDNA,经RsaⅠ酶切后,将实验组cDNA分成两组,分别与两种不同的接头衔接,再与阴性对照组cDNA进行两次消减杂交和两次抑制性...

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