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该研究在活性天然产物曲张链丝菌素（Streptovaricins）中亚甲基双氧桥结构生物合成机制方面取得重要进展。
中国科学院上海药物研究所发现新型抗MRSA候选药物（图）
中国科学院上海药物研究所 新型 抗MRSA 候选药物
2019/3/29
螺嘧啶三酮类化合物是一类全新结构、全新作用机理的新型抗菌化合物，对多药耐药性格兰氏阳性菌，特别是氟喹诺酮耐药的格兰氏阳性菌以及多药耐药性淋球菌有很强的抗菌活性，该类药物进展最快的是阿斯利康的AZD0914/ ETX0914，目前处于II/III期临床，治疗单纯性淋球菌感染。中国科学院上海药物研究所杨玉社课题组以ETX0914为先导化合物，通过合理的结构设计、构效关系、构代关系、构毒关系以及成药性研...
Student Self-Screening for Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus (MRSA) Nasal Colonization in Hand Hygiene Education
hand hygiene health care associated infection prevention MRSA screening colonization
2018/7/10
Objective. To determine the feasibility and effectiveness of adding a hand hygiene exercise in self-screening for Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus (MRSA) nasal colonization to a health care...
中国科学院华南植物园科学家发现快速杀灭MRSA的药物分子
中国科学院华南植物园 科学家 快速杀灭 MRSA 药物分子
2013/4/7
记者近日在中科院华南植物园获悉，该园科学家发现一种能够快速杀灭耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的天然产物药物分子，可望成为非常有应用前景的新型抗感染候选药物。相关研究日前发表在《BBA -蛋白质与蛋白酶学》上。
对链霉菌ZZ027和ZZ021所产抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)次级代谢产物的结构类型进行快速鉴定。方法 用2A培养基对两链霉菌菌株进行发酵；再采用HPLC微分离技术和琼脂扩散法对抗MRSA色谱峰进行定位，然后采用TLC对发酵液中抗MRSA次级代谢产物进行分离与制备，所得抗MRSA组分经薄层显色、IR和13C-NMR谱测试分析，鉴定其结构类型。结果 链霉菌ZZ027和ZZ021抗MRSA组...
探讨医院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillinresistant Staphylococcus aureus， MRSA )感染的危险因素，为采取有效措施降低医院MRSA感染率提供科学的依据。方法用1∶1成组病例对照研究，根据样本量需求，纳入合格研究对象108对。采用统一设计的调查表，通过查阅病例组和对照组的病史资料收集信息。资料分析采用 χ2检验和非条件Logistic回归模型等统计...
MRSA分子流行病学研究
SCCmec分型 分子流行病学 抗药性 微生物
2014/7/11
采用脉冲场凝胶电泳（PFGE）分型及多重聚合酶链反应（PCR）SCCmec分型技术对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）进行基因分型，以了解医院感染MRSA的流行情况。方法 收集天津市南开医院2007年1月—2008年12月住院患者送检标本分离的MRSA 40株，进行耐药谱分析、PFGE分型和SCCmec分型。结果40株菌耐药谱高度相似，可被分为A—E 5个PFGE型，其中A型21株，...