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目的: 应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建HBV DNA聚合酶(DNA P)末端蛋白反式激活基因.方法: 以RNase H表达质粒pcDNA3.1(-)-RNase H转染HepG2细胞，以空载体pcDNA3.1(-)为对照; 制备转染后的细胞裂解液，提取mRNA并逆转录为cDNA，经RsaI酶切后，将实验组cDNA分成两组，分别与两种不同的接头衔接，再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次抑制...