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搜索结果: 1-8 共查到RdRp相关记录8条 . 查询时间(0.053 秒)
NA病毒包括多种致病病原,对人类健康构成威胁。RNA病毒的基因组复制和转录过程需要自身编码的依赖RNA的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRP)来主导完成。该过程经历引发(initiation)、延伸(elongation)和终止(termination)阶段,由数以千计的核苷酸添加循环(nucleotide addition cycle,NAC)组成。该...
核酸聚合酶是实现核酸生物合成的关键蛋白质机器,在复制、转录、逆转录等重要过程中发挥核心作用。聚合酶启动核酸合成的过程也称为“引发”(initiation),可通过两种基本模式来实现:第一种称为“依赖引物”(primer-dependent),需要利用核酸或蛋白作为引物,以DNA复制(DNA replication)过程为代表;另一种则称为“从头合成”(denovo synthesis),即由两个三...
核酸聚合酶是实现核酸生物合成的关键蛋白质机器,在复制、转录、逆转录等重要过程中发挥核心作用。聚合酶启动核酸合成的过程也称为“引发”(initiation),可通过两种基本模式来实现:第一种称为“依赖引物”(primer-dependent),需要利用核酸或蛋白作为引物,以DNA复制(DNA replication)过程为代表;另一种则称为“从头合成”(denovo
RNA病毒转录及基因组复制过程均不涉及DNA形式,需要由病毒自身编码的依赖RNA的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRP)来主导完成。RdRP在特定位点精准而高效地引发聚合反应对维持病毒基因组的完整性及合成正确的转录产物至关重要。根据引发方式的不同,RdRP可分为依赖引物(primer-dependent)型和从头合成(de novo)型两类,后者通常由位...
中国科学院武汉病毒研究所龚鹏研究员长期从事病毒RdRP的催化与调控机制研究,前期在Olve Peersen研究组从事博士后研究期间揭示了RdRP基于手掌区构象变化的催化中心关闭特征,提出了六状态核苷酸添加循环模型和转位中间体假说(图1)。2011年成立研究组以来,继续致力于阐明RdRP核苷酸添加循环机制,2016年利用时间分辨晶体学等方法进一步揭示了催化中心关闭由两个步骤构成,其中第一步构象变化由...
采用RT-PCR法从感染齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus, ORSV)贵州分离物的苋色藜叶片中扩增出病毒的依赖RNA的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase, RdRp)基因保守序列。测序结果显示,该保守片段长516 bp,编码171个氨基酸残基。构建了该片段的原核表达载体pET32a-ORSV RdRp并转化BL21(DE3)...
近期,中国科学院武汉病毒研究所张波研究员学科组和龚鹏研究员学科组在黄病毒NS5蛋白MTase和RdRp相互作用界面的功能研究中取得新进展,相关研究成果The Interface between Methyltransferase and Polymerase of NS5 is Essential for Flavivirus Replication 发表在Plos Neglected Tropi...
由于缺乏合适的HCV感染细胞模型,严重制约了HCV复制,特别是HCV复制的关键因子依赖于RNA的RNA聚合酶(RdRp)的研究.对HCV序列比较分析并通过异源表达证明NS5B是HCV复制的RdRp.NS5B C端疏水性氨基酸区域以及NS5B与细胞膜形成复合体等影响NS5B溶解性.在合适的反应条件下NS5B可以多种RNA分子为模板催化RNA复制,特别是能有效复制HCV全长(+)RNA.高浓度GTP激...

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