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搜索结果: 1-6 共查到p53-MDM2相关记录6条 . 查询时间(0.187 秒)
设计、合成高活性的小分子p53-MDM2结合抑制剂,建立具有预测能力的3D-QSAR模型。方法 采用分子模拟软件Sybyl,利用比较分子场方法(CoMFA)、比较分子相似性指数法(CoMSIA),选择已报道的具有p53-MDM2结合抑制活性的一类有相同母核的21个异喹啉酮衍生物作为训练集,7个作为预测集进行3D-QSAR模型的建立和验证。结果 模型具有较高q2(q2CoMFA=0.545,q2Co...
p53-Mdm2相互作用在DNA损伤的细胞响应方面起着非常重要的作用。最新实验结果表明,在受到各种辐射损伤而引起DNA损伤后,细胞中的p53蛋白浓度在单体细胞和群体细胞情况下,表现为非衰减振荡和衰减振荡两种不同的动力学行为。通过研究p53 -Mdm2负反馈回路的非线性动力学,分析了各种(特别是DNA损伤,p53Mdm2浓度三者之间的)动力学关系,提出了一个能同时描述这两种不同动力学行为的非线性模...
目的: 调查HCV肝炎、肝硬化组织核心蛋白、突变P53Mdm2P21waf1的表达以及他们间的相关性,探讨HCV核心蛋白对突变P53Mdm2P21waf1的表达作用及意义.方法: 收集HCV表达阳性的肝炎、肝硬化组织23例,采用免疫组织化学EnVision法检测HCV感染的肝炎、肝硬化组织中核心蛋白、突变P53Mdm2P21waf1的表达,用统计学方法及临床联系分析他们之间的关系.结果...
鼠双微体-2基因(Murine double minute-2, mdm2)是P53的下游调节基因之一, P53启动mdm2转录, MDM2反过来又抑制P53活性, 二者形成一个负反馈环, 以保持正常情况下P53处于低水平状态. 该负反馈受多种因素调节, 在肿瘤发生、发展中有重要作用. 目前幽门螺杆菌(H pylori)被认为是许多胃肠疾病致病的关键因素, 其致病、致癌机制也成为近年研究的热点, ...
HCV核心蛋白,p53Mdm2,p14ARF在HCV肝炎肝硬化的表达及相关性。
采用Catalyst软件, 选择5类共24个p53-MDM2结合抑制剂作为训练集, 经计算机建模、构象优化, 由Catalyst系统构建出药效团模型, 并对药效团进行有效性分析, 结合已知的p53-MDM2结合抑制剂的结构信息, 筛选得到含有一个芳环中心、三个疏水中心和一个氢键受体的具有较好预测能力(Correl=0.941, Config=17.530, 吟cost=150.830)的药效团模型...

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