搜索结果: 1-15 共查到“理学 DNA”相关记录2266条 . 查询时间(0.251 秒)
自1948年Barbara McClintock首次报道转座子以来1，这类跳跃遗传元件对宿主演化的重要意义逐渐被揭示2-5。其中，DNA转座子作为主要类型之一，长期以来备受关注。然而，由于以往多为个案研究，DNA转座子活性的决定因素与进化模式的一般规律尚不清晰。不仅如此，尽管DNA转座子可作为基因工程工具用于插入诱变或转基因载体6,7，但目前只有Sleeping Beauty（SB）等少数几种转座...
本发明涉及分子生物学技术领域，具体的说就是一种从广泛物种和土壤中提取基因组DNA的方法。现有的基因组DNA提取方法只适用于一个或几个物种，并且从土壤等特殊材料中提取DNA难以去除腐殖质﹑色素等污染物，影响基因组DNA质量。本发明设计的二氧化硅颗粒机械研磨和琼脂糖凝胶电泳相结合的DNA提取方法同时适用于从动物细胞﹑植物植物﹑微生物﹑土壤等广泛的材料中提取基因组DNA。该方法提取的基因组DNA质量高，...
中国水产科学研究院珠江所对鱼类DNA 条形码数据库的开发取得进展（图）
数据 基因 种质资源
2024/6/8
2024年6月5日，珠江水产研究所观赏渔业研究室在国际学术期刊《Database》（JCR 1区，IF2022=5.8）在线发表“CoSFISH: a comprehensive reference database of COI and 18S rRNA barcodes for fish”的研究论文。该研究得到了中国-东盟海洋合作基金（CAMC-2018F）、2022年省级乡村振兴战略专项种业...
II型DNA拓扑异构酶是一种普遍存在的酶，在调控双链DNA的拓扑结构中起着关键作用，参与了一系列最基本的DNA代谢过程，包括DNA复制、转录及重组等，并在原核和真核生物中得到了广泛的研究--它们被分类为IIA型（包括gyrase，topo IV和topo II）和IIB型（topo VI），虽然两类的结构不同，催化机制却是相似的--通过切割"G-segment"DNA，使"T-segment"DN...
中国科学院动物研究所专利：CXCL13 DNA疫苗及其应用
中国科学院动物研究所 专利 CXCL13 DNA疫苗
2024/5/31
CXCL13 DNA疫苗及其应用。本发明的CXCL13 DNA疫苗是以CXCL13的全长cDNA与HBc相连且载体为pcDNA3.1(？)的DNA疫苗。利用本发明的CXCL13 DNA疫苗所制备的肿瘤靶向药物通过激发机体主动免疫系统，产生较强的体液免疫反应，能够抑制p？AKT、p？ERK及EMT信号通路，从而抑制肿瘤细胞生长及侵袭转移达到抗肿瘤效果。
本发明提供了一种以RNA介导的特异性突变FecB基因获得基因编辑绵羊的方法及其专用sgRNA和Oligo DNA，能够特异的靶向修饰绵羊FecB基因的系统包括两个sgRNA和三个Oligo DNA序列，其中，两个所述sgRNA为sgRNAFecB？1和sgRNAFecB？2，为序列表的序列3和4的核苷酸所示的RNA或具有该序列的RNA；三个所述Oligo DNA序列为序列表的序列5、6和7或具有该...
中国科学院华南植物园关于植物DNA甲基化的调控研究获进展
植物 蛋白质 遗传
2024/6/2
DNA甲基化是表观遗传修饰的重要组成部分，可以通过改变染色质的结构、DNA的稳定性以及DNA和蛋白质的结合程度调控基因表达。在植物DNA甲基化的建立和维持过程中，植物特有的RNA聚合酶V（Pol V）通过转录出的非编码RNA招募一系列下游因子以实现对DNA的甲基化。目前，以Pol V为核心的DNA甲基化复合体已被鉴定出多个组分成员，但作为复合体核心Pol V的转录行为如何调控却不清楚。此外，鲜有关...
本发明提供了一种发夹状的接头以及利用所述发夹状接头同时检测DNA甲基化和单核苷酸变异的方法，属于基因变异检测和表观遗传修饰检测技术领域；所述接头具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，所述发夹状接头的5’至3’方向3位和4位上的胞嘧啶是甲基化修饰的胞嘧啶。所述方法包括以下步骤：基因组DNA片段化后进行末端修复加A尾，连接所述的发夹状接头和甲基化测序接头，重亚硫酸盐转化，PCR扩增，收集扩增产...
本发明提供了一种用于鉴别冬虫夏草原产地的DNA条形码组合物，所述DNA条形码组合物为代表冬虫夏草的不同原产地的CO1基因的片段。本发明提供了所述DNA条形码组合物及其扩增引物在鉴别冬虫夏草的原产地中的应用。本发明还提供了一种用于鉴别冬虫夏草的原产地的方法。本发明基于冬虫夏草菌寄主蝙蝠蛾幼虫迁移能力弱，且分布地仅限我国高海拔区域的特点，建立了一套简单、快速、易操作的鉴别冬虫夏草原产地的方法。
本发明公开了一种生产南极假丝酵母脂肪酶B的方法及其使用的特异DNA分子，特异DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO : 3所示。实验证明，采用重组质粒pET30a？CALB原核表达CALB包涵体，再经过复性，得到高纯度(95％以上)、高活性的CALB蛋白；1L培养液约获得CALB蛋白的酶活力为21252U，比活力约253U/mg；远远高于现有文献制备的CALB蛋白的比活力。由此可见，本发明显著...
中国科学院古DNA研究揭示高原西部古人群与高原内外部古人群的复杂互动历史（图）
古人群 历史 遗传
2024/5/25
2024年5月22日，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所研究员付巧妹团队与西藏自治区文物保护研究所等合作，针对青藏高原西部阿里地区古人群开展了古基因组研究。相关研究成果以Ancient genomes revealed the complex human interactions of the ancient western Tibetans为题，在线发表在《当代生物学》（Current Biol...
东北地理所揭示了大豆DNA错配修复蛋白调控减数分裂和植株育性的分子机制（图）
蛋白调控 减数分裂 分子机制 生殖细胞
2024/4/27
减数分裂是有性繁殖生物产生生殖细胞的重要方式。在第一次减数分裂前期发生同源染色体配对和重组,不仅促进了后代遗传信息的多样性,同时也保证了同源染色体在后期的正确分离。因此,减数分裂重组对于生物的遗传和进化具有重要的意义。
北京基因组所（国家生物信息中心）合作创建中国人复合DNA甲基化时钟（图）
复合DNA甲基化 遗传
2024/4/22
2024年3月29日，来自中国衰老标志物研究联合体（ABC）的多个课题组密切合作，在Protein & Cell 期刊发表了题为 “DNA methylation clocks for estimating biological age in Chinese cohorts” 的研究论文。这项研究基于中国南北方两个独立的人群队列，系统解析了中国人群在衰老过程中基因组DNA甲基化图谱的变...
随着生物多样性保护和可持续管理需求的日益增长，环境DNA（eDNA）监测技术已成为生态研究和物种保护的重要工具。中国科学院水生生物研究所何舜平研究员团队联合北京大学姚蒙副研究员近期在《SCIENCECHINA Life Sciences》杂志上发表综述文章，深入探讨了eDNA监测技术的标准化、自动化及其在水生生态系统中的应用。同时，团队在东湖进行了一项实证研究，验证了eDNA技术在实际监测中的应用...
