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细胞色素P450酶介导绝大多数药物的体内代谢,有些临床药物相互作用问题是由于药物对细胞色素P450酶的时间依赖性抑制引起的,但在传统的体外抑制筛选方法中并未包括对时间依赖性抑制的评价方案。本文综述了药物时间依赖性抑制的研究意义及评价方法 (包括单点抑制法、IC50shift筛选法、酶动力学实验法等),并介绍如何利用所得体外数据进行临床预测。
三维定量构效关系和同源分子模拟在细胞色素P450研究中的应用
细胞色素P450 三维定量构效关系 同源分子模拟 药效团
2010/3/31
细胞色素P450(CYP450)是参与各种外源物和内源物代谢的重要酶系，研究该酶与底物或抑制剂的相互作用对于阐明药物作用机制及疾病预防、治疗具有重要意义。CYP450对药物代谢的选择性不仅与底物本身密切相关，还与酶活性位点血红蛋白中的特殊氨基酸残基排列分布对底物的特异性识别有关。在人CYP450的晶体结构未知的情况下，三维定量构效关系、药效团及同源分子模拟被认为是目前深入研究酶活性位点的有效工具。...