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近日，中国科学院上海高等研究院低碳转化科学与工程重点实验室孙予罕研究员和曾高峰研究员团队在非贵金属双原子催化剂用于甲烷低温转化方面取得新进展。
近日，中国科学院兰州化学物理研究所吴立朋研究员团队通过使用前过渡金属锆氢催化剂实现了室温条件下各级酰胺选择性硼氢化制备胺类化合物。
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究室（十五室）张涛院士、王爱琴研究员、杨小峰研究员等与厦门大学田中群院士、李剑锋教授等合作，在氮碳载体上设计并构筑了均匀分散的铜单原子催化剂（Cu-N-C SAC），将其应用于碱性电催化氧还原反应中，并通过原位X射线吸收光谱技术（operando-XAS）揭示其在反应过程中的可逆动态演变。
中国科学院兰州化学物理研究所在仿生催化氧化研究方面取得系列进展（图）
生物酶 催化 不对称 环氧化反应
2021/9/7
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室孙伟课题组在前期发展的手性四氮金属配合物催化氧化工作的基础上, 同时考虑到生物酶催化的特点，将单一的锰配合物通过聚合反应，锚定在多孔聚合物孔道内，形成单位点的锰催化剂，实现了烷烃的C-H氧化和烯烃的不对称环氧化反应。
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究室张涛院士、罗文豪副研究员团队和荷兰乌特勒支大学Bert M.Weckhuysen教授合作，设计并构筑具有金属-酸“限域毗邻”结构的分子筛双功能催化剂，实现了无溶剂体系下由纤维素醇解平台分子乙酰丙酸乙酯“一锅法”高效制备戊酸酯类生物燃油的新路线。
简单的伯醇和仲醇往往廉价易得、稳定无毒，是良好的化学合成起始原料。另一方面，手性叔醇作为一种重要的手性单元广泛存在于药物和天然产物中。酮的不对称加成反应是合成手性叔醇常用方法，而酮的合成往往又需要醇的氧化来实现。因此，简单醇的直接升级反应是制备手性叔醇的理想策略。
中国科学院福建物质结构研究所MOFs负载金属卡宾催化研究取得进展（图）
温和策略 制备 M-NHC@MOFs 催化材料
2021/8/26
近日，中国科学院福建物质结构研究所曹荣研究员和黄远标研究员在前期多孔咪唑嗡盐框架系统性研究基础上，在介孔咪唑嗡盐功能化的MOF中，利用可溶性银源AgOC(CF3)3作为前驱体代替传统的Ag2O，设计了一种新的温和策略来制备M-NHC@MOFs催化材料，避免了强碱可能会破坏MOFs结构的问题。
清华大学化学系副教授段昊泓和同事报告了使用地球储量丰富的镍基和钴基催化剂，在室温下可促进塑料转化为价值更高的产品。相关研究成果2021年8月17日在线发表于《自然—通讯》。
中国科学技术大学梁海伟教授课题组与李微雪教授课题组等开展实验和理论合作研究，成功量化抑制催化剂烧结的临界颗粒距离，在此基础上提出了制备高担载量纳米催化剂的有效策略。
合成化学为人类社会提供了衣食住行等赖以生存的物质基础。金属有机催化体系的发现和发展对有机合成策略的革新起到关键的决定性作用。锰是地球丰产元素，处于前、后过渡金属交界地带的第7副族，具有来源丰富，价格便宜，环境友好、氧化态丰富等优点。基于锰金属的新型催化体系可能具有不同于其他过渡金属的独特反应化学。
随着常规石油资源的减少以及原油的重质化与劣质化，重质原油、稠油、超稠油与油砂沥青等非常规石油资源的利用得到了人们的广泛关注。与传统原油相比，重质原油加工过程中会产生更多的炼厂残渣油，如常压渣油、减压渣油与油浆等。当前传统的脱碳或加氢工艺路线由于催化剂快速失活或者转化液收较低，并不能很好地满足上述劣质重油或残渣油高效利用的要求。
Co3O4(112)晶面催化苯乙烯选择性氧化反应的理论研究
Co3O4(112)晶面 苯乙烯 TBHP 催化 密度泛函理论
2014/6/23
本文使用量子力学密度泛函方法对Co3O4(112)晶面催化苯乙烯与TBHP的反应进行了理论计算，探索了苯乙烯分子在Co3O4与晶面上O2f位O原子相互作用生成环氧产物并脱附的过程，以及TBHP分子与晶面反应，用自身的一个O原子填补O2f空位，生成叔丁醇最终脱附的过程。
采用水热法，在DMF-水溶剂中合成出一种新型的电荷转移配合物(C2H8N)3(PW12O40)·2H2O.利用红外光谱和差热热重对其进行结构表征和热稳定分析，并通过X-射线单晶衍射对其结构进行确证.结果表明，配合物属于三方晶系，R3m空间群，晶胞参数为a=1.626 82(12) nm，b=1.626 82(12) nm，c=2.481 9(4) nm，α=90°，β=90°，γ=120°，V=5...