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搜索结果: 1-15 共查到工学 单原子催化剂相关记录56条 . 查询时间(0.161 秒)
氧化物负载的贵金属催化剂是多相催化剂中被广泛应用的催化剂。金属与载体之间的强相互作用以及载体表面缺陷通常被认为是贵金属原子锚定在可还原氧化物(TiO2、CeO2)载体表面的关键因素。中国科学院城市环境研究所贺泓院士团队,联合昆明理工大学宁平与李凯团队、香港城市大学曾晓成团队、美国宾夕法尼亚大学Joseph S. Francisco团队,提出了全新的贵金属单原子在可还原氧化物载体上的锚定机制。该机制...
氧化物负载的贵金属催化剂是多相催化剂中最为普遍且被广泛应用的催化剂,在工业生产中占有举足轻重的地位。金属与载体之间的强相互作用(SMSI)以及载体表面缺陷(空位、台阶等)通常被认为是贵金属原子锚定在可还原氧化物(TiO2、CeO2)载体表面的关键因素。贺泓院士团队与昆明理工大学宁平-李凯教授团队、香港城市大学曾晓成教授团队、宾夕法尼亚大学Joseph S. Francisco教授团队合作研究,提出...
2024年3月7日,中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心(1500组群)张涛院士、王晓东研究员、黄传德副研究员团队与西安交通大学常春然教授等合作,在单原子催化甲烷高效转化研究中取得新进展。
近日,中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心和化学物理系曾杰教授研究团队利用位点特异性金属载体相互作用,构筑出可以高效电催化水氧化的单原子催化剂。相关成果以“Site-specific metal-support interaction to switch the activity of Ir single atoms for oxygen evolution reaction”为题发表在...
2024年1月12日,中国科学院院士、中国科学院大连化学物理研究所研究员张涛与研究员王爱琴团队在单原子催化乙烯羧甲酯化反应研究方面取得进展。乙烯羧甲酯化反应(乙烯、CO和甲醇反应生成丙酸甲酯)是工业上制备甲基丙烯酸甲酯的重要途径。与传统丙酮氰醇法、异丁烯氧化法等相比,该法具有原料来源广、原子经济性高、选择性高等优势。目前,该反应仍广泛使用钯-膦配合物为催化剂,并以硫酸、甲磺酸等强酸为助剂,存在催化...
2024年1月9日,中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究室(十五室)张涛院士、王爱琴研究员团队在单原子催化乙烯羧甲酯化反应研究方面取得新进展。乙烯羧甲酯化反应(乙烯、CO和甲醇反应生成丙酸甲酯)是工业上制备甲基丙烯酸甲酯的重要途径。与传统丙酮氰醇法、异丁烯氧化法等相比,该法具有原料来源广、原子经济性高、选择性高等优势。目前,该反应仍广泛使用钯-膦配合物为催化剂,并以硫酸、甲磺酸等强酸为助剂...
本发明涉及一种用于炔烃选择加氢的含钯的合金单原子催化剂催化剂以惰性氧化物SiO2作为载体。采用Pd与IB族或VIII族中除Pd之外金属元素中的一种或二种以上结合,制备得到负载型含钯的合金催化剂,使Pd可以达到部分或者完全单原子分布状态。以载体总重计,Pd占载体的重量百分数为0.002~1%,其它金属元素的含量为0.2~8%。这种含钯的合金单原子催化剂具有催化加氢活性高、乙烯选择性高等特点。在接近...
2023年11月13日,中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心研究员黄延强与中国科学院院士张涛团队,联合香港城市大学教授刘彬、清华大学教授李隽,在单原子催化研究领域取得了新进展,实现了二氧化碳(CO2)电还原C-C偶联高选择性制乙醇。
本发明公开了一种钯单原子催化剂及其制备方法和在乙炔选择性加氢制乙烯反应中的应用。催化剂活性组分为Pd,载体为ZnO,浸渍并高温还原形成合金化单原子催化剂。少量催化剂(如10mg),在较低温度下,较宽温度范围内(60-300℃),高空速(如180,000mL/g.h)条件下,单纯乙炔气氛和大量乙烯存在的乙炔气氛中,均具有优越的活性,选择性,稳定性。本发明提供了一种钯单原子催化剂的制备方法,并且简单易...
2023年1月3日,中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心(1500组群)黄延强研究员和张涛院士团队,与香港城市大学刘彬教授、清华大学李隽教授合作,在单原子催化研究领域取得新进展,实现了二氧化碳(CO2)电还原C-C偶联高选择性制乙醇。
稳态强磁场实验装置(SHMFF)用户新加坡国立大学吕炯教授及合作者开发了高密度的原子分散的Ni1/MoS2单原子自旋催化剂,利用SHMFF实验条件证实了室温铁磁性及其Ni(III)起源。相关研究成果发表于材料学顶刊Nature Nanotechnology。
2023年9月26日,中国科学院大连化学物理研究所能源研究技术平台穆斯堡尔谱研究组(DNL2005组)王军虎研究员团队和北京师范大学环境与生态前沿交叉研究院敖志敏教授团队合作,发现了FeN4位点上活化过硫酸盐(PMS)直接生成单线态氧(1O2)的反应路径,以及其对污染物的高效降解特性,为深入理解类芬顿反应非自由基路径的产生及其调控提供了新策略。 由于水质情况复杂,各种无机阴离子或高浓度有机物对类...
苏亚琼,研究员,principal investigator (PI),博士生导师。2014年获厦门大学物理化学专业硕士学位,2019年1月获埃因霍温理工大学催化专业博士学位。2017年10月至2022年12月期间分别担任美国特拉华大学访问学者、埃因霍温理工大学博士后和客座研究员。2020年7月,入选西安交通大学“青年拔尖人才支持计划”。担任Journal of Supercritical Flu...
近日,中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心研究员王晓东、研究员林坚等,联合福州大学教授林森等,在单原子催化增强甲烷直接氧化研究中取得新进展。该团队研制出一种MOFs锆氧簇节点装配的单原子Ru催化剂,实现CH4近100%选择性羟基化为含氧化合物(CH3OH、CH3OOH、HOCH2OOH和HCOOH)。
单原子催化剂(SACs)是一类将单个金属原子锚定在载体上的材料,由于其有最大限度的原子利用率,在多相催化反应中表现出优异的性能。金属有机框架(MOFs)作为一种广泛应用于工业催化和能源存储-转化技术领域的材料,不仅具有功能性配体,还具有孔径可调性和高孔隙率等优良特性,经高温热解后,MOFs上负载的活性金属物种可被缩小到单原子(SAs)尺度以最大化金属利用率。由MOFs衍生的SACs在弥合均相和非均...

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