搜索结果: 151-165 共查到“化学 甲酸”相关记录249条 . 查询时间(0.153 秒)
钌配合物催化氢化CO2生成甲酸反应中的醇促进效应
钌配合物 醇效应 原位高压核磁共振 催化机理
2007/12/22
摘要 在水合钌配合物[TpRu(PPh3)2(H2O)]BF4 [Tp＝hydrotris(pyrazolyl) borate]催化氢化二氧化碳生成甲酸的反应中观察到醇对反应的促进作用. 利用原位高压核磁共振跟踪催化反应过程的结果表明, 在甲醇溶液中, [TpRu(PPh3)2(H2O)]BF4在三乙胺和H2作用下转化为TpRu(PPh3)2H. 二氧化碳插入Ru—H生成甲酸根配合物TpRu(PP...
含四氮杂十四元大环配体过渡金属配正离子与双(N-氰基亚胺基二硫甲酸)合镍负离子加合物的合成、表征和[Ni(hmtade)][Ni(cdc)2]的晶体结构
红外分光光度法 元素分析 晶体结构 氮杂环化合物 顺磁共振 镍络合物 硫代甲酸 P
2007/12/22
摘要 合成了七个含四氮杂十四元大环配体过渡金属配正离子与双(N-氰基亚胺基二硫代甲酸)合镍负离子的加合物[ML][Ni(cdc)2](cdc=N-氰基亚胺基二硫代甲酸根; L=hmtade,hmta, dmtade, tmtate; M=Cu, Ni, Zn), 通过元素分析、红外光谱、电子光谱、磁化率和顺磁共振谱对加合物结构进行了表征。测定了[Ni(hmtade)][Ni(cdc)2]的晶体结构...
环氧化三元乙丙橡胶增韧聚对苯二甲酸丁二酯的脆韧转变
PBT/EPDM共混体 缺口冲击 脆韧转变
2007/12/22
环氧化的三元乙丙橡胶（eEPDM）与聚对苯二甲酸丁二酯（PBT） 共混可以使PBT共混体的缺口冲击强度获得很大的提高.当eEPDM橡胶浓度为24 wt%时，PBT/eEPDM共混体的缺口冲击强度是纯PBT的12倍.随着eEPDM 含量的增加，在室温下PBT/eEPDM 共混体出现了明显的脆韧转变,其脆韧转变的临界粒子间距为0.49 mm.橡胶的加入及含量的增加使PBT体系的脆韧转变温度（TBD）向...
二丁基锡(Ⅳ)二杂芳环羧酸酯的合成，表征和二丁基锡(Ⅳ)二噻唑甲酸酯的晶体结构
有机锡 杂芳环羧酸酯 合成 晶体结构
2007/12/22
摘要 利用二丁基氧化锡与杂芳环羧酸以1:2摩尔比反应，合成6个有机锡化合物：二丁基锡(Ⅳ)二杂芳环羧酸酯。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱和锡谱对其结构进行了表征.用X-射线单晶衍射测定了二丁基锡(Ⅳ)二噻唑甲酸酯的晶体结构，结果表明，分子中锡原子为6配位的歪斜梯形双锥构型，并且化合物以弱桥联二聚体存在.该化合物晶体属单斜晶系，空间群P21/c, a=1.863(2)nm, b=2.220(3...
摘要 室温下SmI2-THF-HMPA-t-BuOH体系可顺利地将二硫代氨基甲酸酯还原断裂得到二硫醚和硫代甲酰胺; 同样条件下, 硫代氨基甲酸酯还原断裂得到二硫醚篅34The reductive cleavage of dithiocarbamic esters are promoted by the SmI2-HMPA-THF-t-BuOH System successfully to give...
摘要 本文采用分光光度法研究了在甲醇介质中二(N,N-二乙基二硫代氨基甲酸)烷基黄原酸合钴(Ⅲ)与二丙胺,二正丁胺在298.2K～313.2K(R=Me,Et,n-Pr) 的反应动力学及机理.结果表明对配合物是准一级反应,对二正丁胺是分数级. 反应速率随着基团R的增加而减小,随着温度的增加而增加,随着溶剂中水含量的增大而增加.提出了一种含有前期平衡的反应机理.据此导出了一个能够解释实验事实的速率方...
采用马来酸酐接枝聚丙烯（PP-g-MAH）对聚丙烯/聚对苯二甲酸乙二酯（PP/PET）共混体系进行增容，研究了增容前后复合体系的相形态和流变行为的变化.结果表明，共混体系中当PP组分为分散相时，增容剂能够显著减小PP液滴尺寸，使其形状松弛时间减小，变形与破裂的剪切敏感性降低；当共混体系两组分配比处于临界相反转点周围时，增容剂则会导致其内部部分双连续与“海-岛"结构共存的复杂相形态消失，低频区模量频...
碱土金属邻苯二甲酸盐的振动光谱
晶体结构测定 红外分光光度法 Ｘ射线衍射分析 振动谱 钙络合物 邻苯二甲酸 P 镁络合物 四园衍射仪 碱土金属络合物 锶络合物 钡络合物 拉曼光谱法
2007/12/22
摘要 测定了CaPHT·H2O和两种CaPHT的晶体结构, 其空间群分别属于P21/c(C2h^5,Z=4), P21/m(C2h^2, Z=8)和P2/m(C2h^1, Z=6), 研究CaPHT·H2O、CaPHT(A)、CaPHT(B)、MgPHT、SrPHT和BaPHT的IR及CaPHT·H2O的拉曼光谱, 讨论了固体样品中PHT与碱土金属离子的配位结构及其对光谱的影响。
含甲硫基和肟醚基的N-甲氧基氨基甲酸酯类化合物的合成及生物活性研究
甲硫基肟醚 N N-甲氧基氨基甲酸酯 合成 杀菌活性
2007/12/22
摘要 为了寻找高效、低毒的农药, 设计合成了一系列新的含甲硫基和肟醚基的N-甲氧基氨基甲酸酯类化合物5a～5q, 其结构经IR, 1H NMR, LC/MS和元素分析确认. 生物活性测定表明, 部分化合物在50 mg/L下对稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)、灰霉病菌(Botrytis cinerea)、水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)和小麦白粉病菌(Blumer...
高效液相色谱法研究钯(II)-N,N-二烷基二硫代氨基甲酸螯合物间的配体交换反应动力学及其平衡
反应动力学 高速液体色谱 熵 交换反应 电子结构 化学平衡 钯络合物 构型 二硫代氨基甲酸 P
2007/12/22
摘要CH~2Cl~2.当螯合物上取代基为同系列烷基时,交换反应速率几乎不变,当不是同系列基而且体积相差较大时,由于位阻效应反应速率明显下降.交换反应的活化熵为负.平衡常数随交换配体上取代基在体积和结构上差异的加大而增大,同时也随溶剂本性有明显变化,但偏离统计计算值K=4并不太远(K~实验=1.9-9.8).根据以上实验事实并结合螯合电子结构和立体的构型提出,交换反应按Sn2机理进行,并给出反应过程...
改进的方法用于制备键合型纤维素－三（苯基氨基甲酸酯）手性固定相
手性固定相 键合 纤维素衍生物 改进方法
2007/12/22
摘要 改进了用于制备键合型纤维素衍生物手性固定相的传统的二异氰酸酯法。二异氰酸酯首先跟三乙氧基氨丙基硅烷反应，用所得到的产物作为间隔臂将纤维素衍生物固定在硅胶表面。考察了间隔臂的用量和长度对固定相手性识别能力的影响。与传统的二异氰酸酯法相比，此改进方法最大程度地避免了纤维素衍生物糖单元之间的交联。在改进的方法中，可以以非选择性的方式来制备固定相，这有利于固定相的快速制备。
摘要 用荧光分光光度法现场监测了多孔硅于甲酸-甲酸钠溶液阳极偏压下的电致发光行为。发现该体系的电致发光峰值随着阳极偏压增大而发生蓝移；发光峰能量值与阳极偏压呈良好的线性关系，其斜率与多孔硅在阴极偏压下电致发光的结果一致。扫描探针技术研究表明：多孔硅的表面形貌明显地影响其发光性质。提出了多孔硅在甲酸-甲酸钠溶液中阳极偏压下的电致发光与多孔硅表面的Si-H键的氧化作用有关的发光机理。发现了多孔硅于甲酸...
二氧化硅固载Ru基催化剂上二氧化碳加氢合成甲酸的研究(III): 配体对催化剂反应性能的影响
固载 配体 甲酸 Ru基催化剂
2007/12/21
摘要 考察了不同配体对原位合成的固载Ru基催化剂上CO2加氢合成HCOOH反应活性的影响, 对于以单齿三苯基类ZPh3分子为配体的催化剂, 活性大小顺序为: PPh3＞AsPh3＞NPh3. 以PPh3为配体时, 其相应的原位合成催化剂上HCOOH的TOF值为656 h－1. 其次, 双齿膦配体的使用能带来比单齿膦配体更高的活性. 以dppe [1,2-双(二苯基膦基)乙烷]为配体时, 其相应的原...
摘要 利用二苄基二氯化锡和二硫代氨基甲酸盐反应，合成了13种新的二苄基锡二硫代氨基甲酸衍生物。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征。初步生物活性测试结果表明，该类化合物对KB癌细胞具有一定的抑制活性。