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克隆间日疟原虫河南分离株与湖北分离株红内期18S rDNA，并进行同源性分析。 方法 采用PCR方法从间日疟患者血样DNA中扩增间日疟原虫18S rDNA，纯化后与pGEM-Teasy质粒连接，转化大肠埃希氏菌JM109；阳性克隆质粒经双酶切鉴定后，进行序列测定，采用BLAST和MEGA4生物软件分析同源性。 结果 间日疟原虫18S rDNA扩增片段大小为998 bp；阳性克隆重组质粒经双酶切鉴定...
