搜索结果: 1-11 共查到“农学总论 细胞质”相关记录11条 . 查询时间(0.978 秒)
大豆细胞质转化酶基因GmCInv的克隆与植物表达载体构建
大豆 GmCInv基因 Gateway技术
2015/11/11
利用同源克隆方法从南农菜豆6号中克隆得到一个编码大豆细胞质转化酶(cytoplasmic invertase，CInv)的基因，命名为GmCInv。序列分析发现该基因含有一个长1 956 bp的开放阅读框，编码652个氨基酸。预测其蛋白质分子量为73.88 kDa，等电点为6.12。与NCBI公布的部分蛋白质序列比对发现，GmCInv蛋白序列与毛果杨(Populus trichocarpa)的相似...
线粒体基因异常可能导致烟草细胞质雄性不育。sdh3、sdh4是编码线粒体电子传递链复合体II 亚基的重要基因,为探讨线粒体基因sdh3、sdh4与细胞质雄性不育的关系,从3 个普通烟草不育系品种及其保持系中提取线粒体DNA,根据GenBank 报道的烟草线粒体DNA 序列设计特异引物扩增目的基因并克隆测序,应用生物信息学方法,分析烟草雄性不育系及保持系的sdh3、sdh4基因在其核苷酸、编码蛋白各...
以大豆细胞质雄性不育系配套保持系材料(JLCMS1)的黄化苗为材料，纯化得到线粒体。低熔点琼脂糖包埋线粒体成胶块，消化裂解后用HindⅢ部分酶切，通过脉冲场电泳回收40~60 kb酶切片段。将回收产物连接到载体pIndigo-BAC 5，通过电击转化大肠杆菌DH10B感受态细胞，获得的BAC文库包含2 000个单克隆，平均插入片段大小约为50 kb，约覆盖大豆线粒体基因组250倍以上。
中国甘蓝型油菜细胞质雄性不育的主要类型及在育种实践中的应用
甘蓝型油菜 细胞质雄性不育 主要类型 应用
2010/2/22
我国甘蓝型油菜细胞质雄性不育的类型主要有：ogura CMS、nap CMS、pol CMS、Shan 2A CMS、Hau CMS、NCa CMS、Nsa CMS和NEA CMS。pol CMS和Shan 2A CMS在我国油菜杂种优势利用中发挥着重要的作用。新型不育胞质的育成以及在育种上的应用，不仅丰富了细胞质雄性不育种质资源，而且为我国油菜产业可持续发展提供了保证。
大豆细胞质COXⅡ基因的分离及序列分析
大豆 细胞质雄性不育 COXⅡ基因
2015/9/14
目前关于细胞质雄性不育的机理研究主要集中在植物线粒体上，通过参考大豆线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅱ（COXⅡ）基因序列，合成保守基因引物，从供试材料中克隆到了COXⅡ基因，对基因序列分析表明：该基因编码了一个有280个氨基酸组成的蛋白，推测其可能与大豆细胞质不育有关。
减少细胞质对激活小鼠卵母细胞体外发育的影响
细胞质减少 孤雌激活 卵母细胞 小鼠
2008/9/22
以溶液的表面张力为主要动力 ,辅以显微操作法去除一定量的卵母细胞胞质。测量了去除的细胞质体的直径 ,第一组为 38.6 4 μm ,第二组为 6 1.5 2 μm。小鼠卵母细胞的平均直径为 80 μm ,则第一组细胞质体占卵母细胞体积的 11.3% ,第二组细胞质体占卵母细胞体积的 4 5.5 %。去除细胞质后两组卵母细胞均被氯化锶激活 ,其培养后卵裂率没有显著差异 (80.0 %vs 77.9%...
细胞质雄性不育海岛棉的选育和细胞学观察
海岛棉 细胞质雄性不育 种间杂种优势
2008/9/3
【目的】利用细胞质雄性不育海岛棉和陆地棉种间的杂种优势。【方法】采用回交育种技术，选育了一套具有哈克尼西棉细胞质的海岛棉不育系“海A”和保持系“海B”，并用石蜡切片的方法对所选育的海岛棉不育系和保持系的小孢子发生进行了细胞学观察。【结果】育成的海岛棉不育系，虽然核背景由陆地棉被置换成了海岛棉，但败育的基本特征没有发生明显改变：“海A”的败育时期主要在小孢子母细胞减数分裂时期，花药无花粉粒，具有败育...
辣椒细胞质雄性不育系的物质代谢和过氧化物酶分析
辣椒 细胞质雄性不育 物质代谢 过氧化物酶
2008/5/21
通过对辣椒细胞质雄性不育系与保持系叶片和不同发育时期的花蕾的物质代谢及对过氧化物酶活性的分析，发现随着花蕾的发育，不育系大花蕾可溶性糖的含量明显低于小、中花蕾时期，而保持系可溶性糖的含量则保持一直升高的态势；不育系小花蕾蛋白质的含量较中、大花蕾时期高，而保持系花蕾蛋白质的含量一直升高；不育系脯氨酸含量略有下降，而保持系花器中游离脯氨酸迅速积累，含量明显高于不育系；POD活性是不育系明显高于保持系，...
大豆细胞质雄性不育恢复基因的SSR标记
大豆 细胞质雄性不育 恢复基因 分子标记
2015/9/9
大豆细胞质雄性不育系的获得，为大豆杂种优势利用奠定了基础。在确认RN型大豆细胞质雄性不育系属单基因配子体不育，恢复性是由显性单基因控制的遗传模式的基础上，开展恢复基因的分子标记研究，旨在找到与恢复基因紧密连锁的分子标记，为进一步克隆恢复基因及恢复系的分子标记辅助育种奠定基础。研究选用412对SSR引物，利用RN型不育系YA与恢复系167杂交的F2分离群体，获得了与恢复基因连锁的两个标记Satt41...