搜索结果: 16-30 共查到“药学 医疗机构”相关记录30条 . 查询时间(0.142 秒)
医疗机构制剂的风险评价
风险性 影响因素 调查问卷
2014/4/24
探讨医疗机构制剂的风险影响因素，对医疗机构制剂的风险进行评价，提出预防、控制其风险的方法。方法 对可能影响医疗机构制剂的风险性因素提出假设，进行问卷调查；使用SPSS 17.0对问卷的信度和效度进行分析；运用Excel 2003对问卷的结果进行统计。结果 医疗机构制剂风险影响因素包括质量控制、相关国家政策、基础理论以及使用过程4个方面，其中质量控制和相关国家政策是其主要影响因素。结论 可从制剂本身...
天津市各级医疗机构输液相关不良事件与滴注速度相关性分析
滴注速度 药品不良反应 相关性
2014/5/4
研究输液相关不良事件与滴注速度间的相关性，确证影响输液相关不良事件的主要因素，以期降低输液相关不良事件的发生率。方法：以前瞻性及回顾性的队列研究方法对输液相关不良事件与滴注速度因素的相关性进行研究。根据纳入及排除标准筛选研究对象，接受输液治疗的患者中暴露于某一研究因素（滴注速度合理性）的为暴露组（滴注速度不合理组），未暴露于这一因素的为非暴露组（滴注速度合理组）。观察两组中不良反应的发生情况。利用...
为医疗机构制剂新品种注册申报提供参考。方法：对2005 年至2011 年云南省医疗机构制剂申报情况及注册审评工作现状进行分析，总结申报资料中普遍存在的问题。结果与结论：目前医院制剂申报中普遍存在基础性试验资料不规范如处方及工艺研究不足，制剂质量控制存在隐患，不重视稳定性试验考察，缺乏药效学研究、毒性和安全性评价等情况。建议申报人通过加强科研协作、并按相关技术指导原则进行新品种注册申报工作。
品管圈管理在医疗机构中的应用价值
品管圈 医疗机构 管理
2013/11/7
阐述品管圈管理方法的背景、定义、应用和成果，评价品管圈在医疗机构管理中的应用价值。品管圈是一项以人为本的新兴药学服务方法和品质管理模式，已成为医院管理中的重要组成部分。品管圈活动一般都根据戴明循环即计划、实施、检查与处置的程序来进行，该活动可提升医院解决问题的能力，使管理活动由点至面，使医院上下一体，创造团结和谐的人文环境，在医疗机构管理中具有广泛的应用前景。
《国家基本药物制度》在基层医疗机构实施情况的调查与分析
国家基本药物制度 乡村医生
2013/11/6
了解乡村医院实施《国家基本药物制度》的现状。方法设计问卷调查，面对面地调查四川省射洪县11家乡镇基层医疗机构所属辖区中的582名乡村医生对国家基本药物相关知识的了解与掌握情况，收集、整理资料，进行统计分析。结果乡村医生知道《国家基本药物目录》《目录1》《目录2》等施行的准确时间的比例共为17.36%；知道涉及药品准确种数的比例共为11.86%；对其相关法规和制度有所了解、学习的比例共为4.81%。...
2011年9月26日上午9时，甘肃省医疗机构抗菌药物管理与临床应用研讨会在我院门诊五楼大会议室举行。省卫生厅相关领导，卫生部合理用药专家委员会主任委员张淑芳，浙江大学医学院第一医院教授、北京大学临床药理研究所副所长肖永红，天津医科大学总医院感染免疫科主任巩路教授莅临我院，我院及兰州市多家医院的临床、感染、药学等专业的专家共400余人参加了会议。整个会议全程通过远程会诊网络向全省网络医院进行直播。
为便于不同医疗机构和国家的流行病学监测数据收集和比较，需要统一描述和区分细菌对多种抗菌药物耐药的定义。关于描述耐药菌的几个术语“multidrugresistant(MDR)”，“extremedrug resistant或extensive、extensively 、extremelydrug resistant (XDR) ”和“pandrug resistant(PDR)”的定义，目前...
促进医疗机构合理用药。方法：分析导致医疗机构不合理用药的技术因素与非技术因素，提出促进合理用药的对策。结果与结论：“新药辈出”、用药技能欠缺、药师的作用难以发挥、管理水平不高是导致不合理用药的技术因素，医师的“利益环境”与“利益动机”是导致不合理用药的非技术因素。建议通过制度和信息化等手段整治和净化临床用药的“利益环境”；通过宣传教育、正面引导以及信息化支持有效压制处方者“利益动机”；通过提高全员...
现行医疗机构制剂文号有效期的合理性分析
行政许可有效期 医疗机构制剂
2012/8/17
分析了现行医疗机构制剂文号有效期合理性问题,在论述行政许可有效期的主要作用、合理设定行政许可有效期的基本原则等基础上,提出将医疗机构制剂文号有效期修改为5年的建议,旨在更有效地发挥医疗机构制剂行政许可的效率。
医疗机构麻醉药品与精神药品管理条例利弊因素与规范建议
麻醉药品 精神药品 管理
2013/10/22
根据2005年8月3日国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》,以及卫生部出台的一系列配套文件,如《麻醉药品、精神药品处方管理规定》《医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定》。 归纳总结新医院麻醉药品和精神药品管理的有利方面和不利因素,并提出建议。
医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理新规定颁布的意义与存在的问题及建议
麻醉药品 第一精神药品 法规
2013/10/17
探讨医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理新规定出台的意义，分析执行中存在的问题。以推动医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理新规定的贯彻执行。医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理新规定存在不完善与不合理之处，操作性亟待加强，必须在实践中不断完善。
新形势下如何加强医疗机构麻醉药品的使用管理
医疗机构 麻醉药品使用管理 癌症疼痛 吗啡
2013/10/16
探讨新形势下如何加强医疗机构麻醉药品使用管理,并从提高临床规范化治疗水平、麻醉药品处方的法规约束、多渠道加强宣教及采购储存等使用环节的责任监督等多方面进行了分析。通过对国内外麻醉药品使用情况的现状调查与分析,发现目前我国镇痛性麻醉药品吗啡的消耗量还远低于发达国家,疼痛治疗水平与发达国家比差距很大,药物滥用现象仍很严重.
医疗机构药品库位和采购计划的计算机管理
库位管理 采购计划 计算机管理
2013/10/16
医疗机构应用计算机实行药品库位管理和自动编制药品采购计划,促使药库管理更加规范化和科学化,实践证明这种管理模式有助于提高药库管理的效率,使药品管理更规范,采购更科学,减少人为差错,规避了涉药人员的执业风险.