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搜索结果: 1-15 共查到相关记录97条 . 查询时间(0.079 秒)
有机发光二极管(OLED)作为一种主流的平面显示技术,受到了企业界和学术界的广泛关注。铱配合物由于其较短的磷光寿命、较高的量子产率以及易调节的发光颜色,已经在商用的绿光和红光OLED材料方面取得了巨大的成功。然而,铱配合物普遍存在的发光谱较宽、色纯度较差的问题,严重制约其在高清、高色域显示面板中的应用。虽然当前热门的多重共振热活化延迟荧光(MR-TADF)材料可以显示窄谱带发射和高发光效率,但是其...
一种铱催化的不对称硅氢化合成手性四氢喹啉衍生物的方法,采用催化体系是原味生成的铱的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行,温度:室温;溶剂:四氢呋喃;金属前体:氯化环辛二烯铱;手性配体:手性双磷配体;催化剂的制备方法为:把铱的金属前体和手性双磷配体在四氢呋喃中室温搅拌,然后加入单质碘搅拌,最后加入喹啉底物、三乙基硅氢和水。对喹啉硅氢化能得到相应的手性四氢喹啉衍生物,其对映体过量可达到93%。本发明...
本发明涉及一种铱锡金属氧化物的制备,其分子式可表示为IrxSn1-xO2,其中0≤x<1。该金属氧化物的制备是在三嵌段表面活性剂辅助下制备而成。表面活性剂具有结构导向、弱的还原性与稳定剂等作用,可有效控制IrxSn1-xO2的合成。该方法是一种简便的形貌可控的金属氧化物的制备方法,同时将该法应于二元金属氧化物的制备,扩展了其应用范围。将本发明制备的IrxSn1-xO2用作固体聚合物电解质(SPE)...
一种铱催化吡啶不对称氢化合成手性哌啶衍生物的方法,其用到的催化体系是铱的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行,温度:25-60°C;溶剂:甲苯/二氯甲烷的混合溶剂(V/V=1:1);压力:13-50个大气压;底物和催化剂的比例是50/l;催化剂为(1,5-环辛二烯)氯化铱二聚体和双膦配体的配合物。吡啶盐的氢化能得到相应的手性2-位取代哌啶衍生物,其对映体过量可达到93%。本发明操作简便实用,原料...
一种铱催化异喹啉的不对称氢化合成手性四氢异喹啉衍生物的方法,其用到的催化体系是金属铱的手性双膦配合物。反应能在下列条件内进行,温度:25-60℃;溶剂:四氢呋喃/二氯甲烷的混合溶剂(V/V=1:1);压力:13-50个大气压;底物和催化剂的比例是50/1;催化剂为(1,5-环辛二烯)氯化铱二聚体和手性双膦配体的配合物。对异喹啉盐氢化能得到相应的手性1-位或3-位取代四氢异喹啉衍生物,其对映体过量可...
一种金铱双功能氧电极催化剂及制备方法和应用,所述催化剂中Au占整个催化剂的质量含量为5%~95%;而Ir占整个催化剂的质量含量为5%~95%。与传统双功能氧电极催化剂相比,该催化剂氧还原反应和氧析出反应催化活性高,且采用了存储量大的货币金属金取代了部分储量稀少、价格昂贵的贵金属(Pt、Ru、Ir等),大大降低了贵金属载量,降低了其成本。本发明所述金铱双功能氧电极催化剂制备过程简单、无有毒物质参与、...
一种铱催化喹啉-3-胺不对称氢化合成手性环外胺的方法,其用到的催化体系是铱的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行,温度:25-70℃;溶剂:甲苯/四氢呋喃的混合溶剂(V/V=3:1);压力:2-14个大气压;底物和催化剂的比例是25/l;催化剂为(1,5-环辛二烯)氯化铱二聚体和手性双膦配体的配合物。对喹啉-3-胺能得到相应的手性环外胺衍生物,其对映体过量值可达到94%。本发明操作简便实用,原料...
中国科学院化学研究所:羰基化合成醋酸的3,5二羧基吡唑铱配合物催化剂及其制备方法和应用
中国科学院化学研究所专利:甲醇羰基合成醋酸的均相铱配合物催化剂及其制备方法和应用
中国科学院化学研究所专利:一种选择性检测谷氨酰胺的新型铱配合物探针
中国科学院物理研究所专利:一种高纯度二氧化铱的制备方法
Z-烯烃片段广泛存在于天然产物和药物分子中。但由于大位阻取代基位于双键同侧,Z-烯烃相对于E-烯烃热力学不稳定,因此其高选择性合成极具挑战性。过渡金属催化的不对称烯丙基取代反应通过利用亲核试剂捕获π-烯丙基金属配合物中间体,可以高效构建含有烯烃片段的手性化合物。但是该类反应一般经历热力学稳定的syn-π-烯丙基金属配合物,得到末端烯烃或者E-烯烃产物。
Z-烯烃片段广泛存在于天然产物和药物分子中。由于大位阻取代基位于双键同侧,Z-烯烃相对于E-烯烃热力学不稳定,因而其高选择性合成颇具挑战性。过渡金属催化的不对称烯丙基取代反应利用亲核试剂捕获π-烯丙基金属配合物中间体,可以高效构建含有烯烃片段的手性化合物,但该类反应一般经历热力学稳定的syn-π-烯丙基金属配合物,得到末端烯烃或者E-烯烃产物。
2022年8月4日,中国工程院赵铱民院士应邀在山西医科大学口腔医学院作了题为“自主式种植牙机器人研制与临床应用”的学术报告。山西医科大学第五医院(山西省人民医院)李风兰教授和口腔医学院党委书记任秀云、副院长张芳出席,近百名学生参加报告会。
在许多天然产物、药物以及生物活性分子中都含有中环结构(七至十一元环),发展其高效合成方法具有重要的意义。然而由于跨环张力和不利的熵效应,目前中环分子的合成,特别是手性中环分子的不对称催化合成还存在很大的挑战,有效的方法局限于分子内环化反应、多环化合物扩环反应和多组分环化反应等。

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