搜索结果: 1-15 共查到“药物化学 疫苗”相关记录25条 . 查询时间(0.253 秒)
首个国产重组人乳头瘤病毒疫苗获批上市
国产 重组人乳头瘤 病毒疫苗 上市
2020/1/8
近日，国家药品监督管理局批准厦门万泰沧海生物技术有限公司的双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）（商品名：馨可宁（Cecolin））上市注册申请，使该药成为首家获批的国产人乳头瘤病毒疫苗，适用于9-45岁女性。
新型超分子蛋白伴侣用于疫苗高效递送（图）
新型纳米材料 超分子蛋白伴侣 超分子水凝胶 放射医学研究所
2022/9/19
近年来，新型纳米材料用于疫苗研发受到了广泛的关注。基于多肽的超分子水凝胶分子结构明确、生物相容性好、易于整合和展示抗原，用其作为佐剂可高效地激活免疫系统。以自组装多肽为佐剂整合抗原的方式（共价连接、物理包裹和共组装）中，共组装策略可将抗原嵌入到多肽纳米纤维中，形成稳定的空间结构来保护抗原。而超分子蛋白伴侣共组装系统可通过特殊的亲和力延长抗原的释放时间，阻止抗原的快速降解，从而提高疫苗的效果。
清华大学药学院张永辉课题组发文揭示疫苗佐剂研制新靶点（图）
清华大学药学院 张永辉 课题组 疫苗佐剂研
2018/10/19
2018年9月27日，《细胞》（cell）期刊在线发表了清华大学药学院张永辉课题组题为《甲羟戊酸通路是新的疫苗佐剂制药靶点》（The mevalonate pathway is a druggable target for vaccine adjuvant discovery）的药学研究论文，首次发现甲羟戊酸通路可作为新型疫苗佐剂的理性设计药物靶点， 并阐述了具体的分子作用机制。佐剂是疫苗的一部分...
四川大学华西药学院孙逊教授团队在Adv.Funct.Mater.上发表文章—在克服肠道黏液和上皮屏障的口服幽门螺杆菌疫苗研究方面取得重要进展（图）
四川大学华西药学院 孙逊 教授 团队 Adv.Funct.Mater. 肠道黏液 上皮屏障 幽门螺杆菌疫苗
2018/8/24
幽门螺杆菌感染与慢性胃炎、消化性溃疡和胃癌密切相关。在我国，有近60%的人感染幽门螺杆菌，而随着抗生素耐药的加剧，幽门螺杆菌的根治变得越来越困难。疫苗被认为是预防病原体感染的有效策略，传统的注射疫苗给病人带来针刺疼痛和不适感，并需要专业的医护人员，而口服疫苗避免了针刺疼痛，增加病人依从性，并且可在粘膜表面产生保护性抗体。因此，开发口服疫苗来防治幽门螺杆菌感染是非常有意义的。
重组新城疫病毒灭活疫苗研制成功 获一类注册证书
病毒灭活疫苗 世界动物卫生组织 流行病学
2022/3/23
2014年12月22日从扬州大学获悉，由该校中国工程院院士刘秀梵团队与中崇信偌生物科技泰州有限公司等9家单位合作、研制成功的重组新城疫病毒（A-Ⅶ株）灭活疫苗，已获国家一类新兽药注册证书。这标志着该成果经过流行病学研究、新疫苗研发、中间试制、临床试验和注册申报等过程，将正式进入工业化生产和推广应用阶段。
2013年3月，国际学术刊物Vaccine在线发表了中科院上海巴斯德研究所疫苗学与抗病毒策略研究组关于手足口病相关的柯萨奇A16病毒的疫苗研究最新成果。该项研究利用自主研发的基于鼠适应CA16病毒的小鼠感染模型，首次在国际上成功评价了CA16候选疫苗的主动免疫保护效果。
血吸虫多抗原肽疫苗的合成及生物活性
血吸虫 合成多肽疫苗 多抗原肽
2010/1/12
目的合成由寡聚赖氨酸和曼氏血吸虫28 Ku GST抗原肽段26-43(P26)、141-153(P141)，日本血吸虫26 Ku GST抗原肽段187-202(J187)组成的血吸虫多抗原肽疫苗，通过活性试验考察其抗原性及对实验动物的保护性免疫效果。方法：用固相逐步接肽法合成多抗原肽疫苗，产物经斑点酶联免疫吸附试验测定抗原性，并在无免疫佐剂存在下接种小鼠，以日本血吸虫尾蚴攻击感染，6周后剖杀小鼠进...
含两种不同肽段的血吸虫多抗原肽疫苗的合成与生物活性
血吸虫 合成多肽疫苗 多抗原肽
2010/1/12
目的:合成由曼氏血吸虫28 Ku GST抗原肽段26-43(P26)、141-153(P141)和日本血吸虫26 Ku GST 抗原肽段187-202(J187)中的两种不同肽段组成的血吸虫多抗原肽疫苗,通过活性试验考察其抗原性、免疫原性及对实验动物的保护性免疫效果。方法:用Boc 化学和Fmoc 化学相结合的策略合成含两种不同抗原肽的多抗原肽疫苗,产物经斑点酶联免疫吸附试验测定抗原性,在无免疫佐...
为说明疫苗口服接种产生黏膜免疫的生理学基础，突出微粒作为口服疫苗载体的研究意义，本文分析了肠系淋巴组织的抗原呈递及黏膜免疫反应特点，并结合肠道吸收屏障，进一步讨论微粒载体经肠道的摄取和转运，阐述疫苗微粒口服接种的研究概况。参与免疫调节的M-细胞和派伊尔集合淋巴结是口服疫苗产生免疫应答的重要部位，采用微粒作为疫苗转运载体，可克服肠道屏障的影响，赋予了口服疫苗以新的内涵，特别是凝集素化微粒在提高疫苗转...
结核分枝杆菌T细胞表位疫苗研究
疫苗 T细胞 结核分枝杆菌
2008/12/10
“结核分枝杆菌T细胞表位疫苗研究”项目将表达结核分枝杆菌保护性蛋白或其T细胞表位的基因，插入真核表达载体，构建T细胞表位疫苗，然后验证效果。本研究对于研发可替代卡介苗或合用提高保护效果的疫苗，用来预防人结核病或奶牛的结核病，奠定重要的基础，研究构建了表达结核38kDa蛋白的T细胞表位和Mtb8.4-Ag85B的T细胞表位疫苗，构建了结核菌蛋白Ag85B和Mtb8.4分别与GST的融合表达的DNA疫...
晚期癌痛严重影响肿瘤患者的生活质量，N-甲基-D-天门冬氨酸受体2B亚基在疼痛产生和中枢痛敏中起重要作用。该研究拟运用基因工程技术构建腺病毒疫苗，通过诱导肠道免疫系统产生抗体。应用噬菌体肽库展示技术筛选NMDAR2B抗原表位，构建腺病毒表位疫苗，评价其镇痛效应，为研制临床镇痛疫苗提供依据。
该发明专利提供了一种血管内皮细胞疫苗及其制备方法。该发明利用异种动物(人、鼠、牛内皮)细胞株作为血管内皮细胞来源，制作出了血管内皮细胞疫苗，作为交叉抗原异种免疫，激发机体免疫系统，对肿瘤血管产生免疫应答。具体制作方法是：用人或其它异种血管内皮细胞株，在含有小牛血清和青霉素、链霉素的DMEM培养基中培养，扩增后经收集、洗涤、固定、制成细胞悬液，即制备出血管内皮细胞疫苗，将疫苗进行异种免疫抗肿瘤处理，...
本项目通过筛选、优化我国几个最常见HPV亚型致病基因（包括宿主偏爱性密码优化、消除转化活性等），以此为靶标开发了一系列候选病毒载体多价疫苗（病毒注射液）。本产品安全高效，与同类VLP蛋白、多肽、DNA疫苗等相比，性价比优势明显，同时病毒注射液相关生产工艺成熟，生产成本低，便于产业化实施，尤其适合发展中国家。
流行性感冒(简称流感)是由甲(A)、乙(B)、丙(C)三个不同型流感病毒引起的急性呼吸道传染病，流感的流行特点是"突然暴发，迅速蔓延，发病率高，并发症重"。据估计全球每年有10-20%的人患流感，每次流感流行后，总要造成人群中不同程度的超额死亡和带来巨大的经济损失，防治流感已成为一个重大的社会问题。目前接种流感疫苗仍是预防流感疾病发生和流行最有效的一种手段,流感疫苗在预防流感流行和减轻流感引起的并...
流行性感冒裂解疫苗（新药证书）
流行性感冒 疫苗 裂解
2008/10/28
该项目为新药，流行性感冒裂解疫苗，用甲型、乙型流行性感冒病毒当年流行株（或相似株）分别接种鸡胚培育、收获病毒液，经浓缩、纯化、裂解、灭活和再纯化后制成。疫苗外观为微乳白色澄清液体，无异物。分装规格：0.5MLqnuf包装规格：5瓶/盒。该疫苗免疫接种后，可产生对流行性感冒病毒的保护性抗体，用于预防流行性感冒。应用于6个月以上儿童，成人、老年人等人群。