搜索结果: 31-45 共查到“核科学技术 钚”相关记录87条 . 查询时间(0.068 秒)
二环己基-18-冠-6萃取铀、钚和镅的研究
冠醚 二环己基-18-冠-6 萃取 铀 钚 镅
2008/12/25
本文叙述了溶剂种类、酸度和冠醚浓度诸因素对二环己基18冠6(DCH 18 C 6)萃取铀、钚等元素的影响,着重研究了常量铀的萃取行为。结果表明,1,1,2—三氯乙烷作溶剂时,DCH18 C 6对微量铀或常量铀均能萃取。在硝酸体系形成的萃合物中,Pu(Ⅳ)和U(Ⅵ)与二环己基 18冠 6的分子比分别为 2和 1。DCH 18 C 6-1,1,2—三氯乙烷能够从含有 U(Ⅵ)和 U(Ⅳ)的 3—5 ...
二氧化铀中微量钚的分析方法改进
分析方法 微量钚 二氧化铀
2008/12/25
本文为分析二氧化铀中微量钚的TTA萃取-α计数法的改进。做了萃取酸度、相比、取样量及制源等条件实验。经改进后,分析范围达到ppb量级,回收率在90％以上,精密度在±10％以内(95％置信度)
14MeV中子在Φ600mm贫化铀球中造钚率测量
１４ＭｅＶ中子 贫化铀球 造钚率
2008/12/25
使用中子活化技术对２３８Ｕ（ｎ，γ）２３９Ｕ反应产物２３９Ｕ衰变后的２３９Ｎｐ子体的２７８ｋｅＶγ射线的绝对测量，获得了１４ＭｅＶ中子在６００ｍｍ贫化铀球中的造钚率。其实验测量值为２．４６±０．０９。２７８ｋｅＶγ射线用高纯锗探测器测量，探测器的有效计数效率用２４３Ａｍ源刻度。６００ｍｍ贫化铀球由７层贫化铀球壳组成，球心有一８０ｍｍ源腔，总重约２．１ｔ。
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5（PMBP）萃取钚的研究
PMBP 萃取 钚
2008/12/25
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(简写PMBP,在反应式中则以HA表示)对金属离子的萃取研究始于B.S.Jensen,他报导过PMBP对Th~(4+),UO_2~(2+),La~(3+),Pb~(2+)等七种元素的萃取率和水相pH的关系。国内也研究过PMBP对Ge(Ⅲ),Th(Ⅳ)的萃取以及对某些裂变产物的分离。徐光宪等发表了用两相滴定法测定的PMBP的电离常数及其
N,N-二甲基羟胺用于铀钚分离多级反萃实验研究和相应的计算机程序
N U/Pu分离 Purex流程 计算机模拟程序
2008/12/25
建立了多级混合澄清槽稳态趋近数学模型 ,并在此基础上编写了计算机模拟程序MIXEX2。进行了N ,N 二甲基羟胺 (DMHAN)作为 1B槽还原反萃剂微型槽实验和MIXEX2计算程序的验证实验。结果表明 :以DMHAN为反萃剂的 1B槽 ,在设定工艺条件下能够有效地实现铀钚分离 ,钚中去铀的分离系数和铀中去钚的分离系数高达 1 0 4 以上 ;程序计算的酸、铀和钚的浓度剖面与实验浓度剖面符合良好...
N-235萃取色层法分离和测定钚
N-235 萃取色层法 钚
2008/12/25
提出了用N-235/聚四氟乙烯柱萃取色层法从铀、镎和镅中分离钚的方法:从2.0mol·l~1 HNO_3溶液中吸附钚,用1.0mol·l~1 HNO_3溶液洗涤,再用HNO_3-H_2C_2O_4溶液洗脱。钚的回收率为97.4±1.8％。
在核燃料后处理工艺、锕系元素分离、钚的核素迁移和钚的化学研究中常常需要测定钚的价态组成。除仪器分析方法外,诸如沉淀载带法,溶剂萃取法,离子交换法和萃取色层及纸上色层法等化学分离法也被广泛研究和使用。Savage等曾使用TTA-二甲苯萃取法进行混合价态钚溶液中Pu(Ⅲ),Pu(Ⅳ)和Pu(Ⅵ)的测定。由于TTA萃取四价钚平衡很慢,不仅分析时间很长,而且也给被测体系中Pu(Ⅲ)的稳定带来困难。
Purex流程1AF料液中调节钚价态的研究Ⅰ.二步法调价
Ｐｕ（Ⅵ） Ｎ_２Ｈ_４ ＮＨ_２ＯＨ 调价
2008/12/25
在Ｐｕｒｅｘ流程１ＡＦ料液中调节钚的价态，先以ＮＨ＿２ＯＨ·ＨＮＯ＿３，Ｎ＿２Ｈ＿４·ＨＮＯ＿３和Ｕ（Ⅳ）为还原剂，详细研究了各种工艺变量对还原Ｐｕ（Ⅵ）的影响。其后，选择最佳还原条件，用模拟１ＡＦ料液做了验证。最终，完成了用ＮＯ￣－＿２氧化Ｐｕ（Ⅲ）至Ｐｕ（Ⅳ）的实验。
分配色谱分离-光谱法测定二氧化钚中29种杂质元素
二氧化钚 光谱法 色谱分离
2008/12/25
本文叙述了二氧化钚中29种杂质元素的分配色谱分离—光谱测定法。配制了一套带磁力搅拌的溶样装置。采用高沸点油浴溶样,对30毫克二氧化钚约20分钟即可完全溶解。 方法采用磷酸三丁酯和三异辛胺(1:1)混合萃取剂作固定相,聚三氟氯乙烯粉作支持体,3.5N硝酸作流动相的柱分配色谱法,从30毫克二氧化钚中分离出待测杂质元素,使它们全部收集在1毫升接收液中,其中含钚量甚低不干扰测定。采用铟作外加基体,铟和钇为...
分子电镀法定量沉积铀和钚
钚 铀 分子电镀法
2008/12/25
本文较详细地研究了分子电镀法定量沉积铀和钚的各种条件,推荐了一个定量制备铀和钚标准源(或靶)的程序。在推荐的条件下,铀和钚的平均沉积率大于99％,定量误差为±1％。镀层的均匀性和牢固性测量表明,镀层的质量能满足裂变产额等核参数测量和α能谱测量的要求。
前言 钚是一种重要的核燃料,也是极毒元素之一。随着核工业的发展,对钚的卫生评价将日益深入。 通过新陈代谢过程转移到机体组织中的钚一般是易溶解的,肺组织、粪便以及从伤口
氟化镧载带法测定总钚量的研究
钚 氟化镧载带法
2008/12/25
本文研究了HNO_3浓度对氟化镧载带法(以NH_2OH.HCl为还原剂,NH_4F为沉淀剂)测定总钚量的影响,指出酸度小于0.5N是保证方法可靠的必要条件。对低酸度下钚(Ⅵ)还原载带的机理进行了探讨。并通过实验证明Fe(SA)_2和抗坏血酸可作为氟化镧载带法测定总钚量的还原剂。
本工作研究了二苯并—18—冠—6(DB 18 C 6)从硝酸介质中萃取铀、钚等元素的行为。纯硝酸溶液中萃取铀、钚的分配比很小,但当水相存在硝酸盐(例如NH_4NO_3)时,由于盐析效应,Pu(Ⅳ)、U(Ⅳ)和 U(Ⅵ)的分配比均有很大增加。本文较系统地研究了DB 18 C 6作萃取剂时,水相酸度、DB 18 C6浓度、盐的种类及浓度对萃取的影响;求得在Pu的萃合物中溶剂化数为2。此外还比较了几种...
含钚材料测量中的中子增殖校正和蒙特卡罗计算
中子增殖 符合响应 蒙特卡罗计算
2008/12/25
运用蒙特卡罗方法计算了ＰｕＯ２标样的符合增殖校正因子。对含Ｐｕ量分别为２、１０、４０ｇ的３个标样，计算的校正响应接近常数，表明蒙特卡罗方法对ＰｕＯ２标样是有效的。将计算的符合响应与实验的符合响应相结合，得到了一条刻度曲线，利用这条刻度曲线分析了低类炉渣的一个样品，结果偏高５．３％。计算的校正响应，对金属样品，与标样相差６．７％；对部分氧化的样品如高类炉渣和零类炉渣，与标样的差异较大，蒙特卡罗方法...