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搜索结果: 31-45 共查到知识要闻 催化反应工程相关记录373条 . 查询时间(2.187 秒)
在国家自然科学基金项目(批准号:21988101、21890753、22225204、92145301)等资助下,中国科学院大连化学物理研究所邓德会研究员、于良副研究员团队在甲烷室温催化转化的研究中取得进展。相关研究成果以“富边MoS2催化甲烷与氧气室温直接转化(Direct conversion of methane with O2 at room temperature over edge-r...
近日,化学与药学院谢卫青教授、魏宏博副教授在吲哚2-酮的不对称催化反式异戊烯基化研究方面取得了新进展,相关成果以“Catalytic Asymmetric Revers-prenylation of Indole-2-one Enabled a Concise Synthesis of (-)-Debromoflustramine A”为题在线发表在《Organic Letter》上。化学与药学院...
近日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室二维材料化学与能源应用研究组研究员吴忠帅团队,发表了关于高熵MXene在能源存储与催化应用领域的展望文章。该论文介绍了高熵MXene相关的重要研究进展,并展望了高熵MXene的研究方向与未来可能的研究范式。
亚纳米尺度下原子级分散的金属活性中心通常具有较强的C-H键活化能力,因其具有高表面能和热力学不稳定性,在烷烃脱氢等高温催化反应中较易烧结形成较大的纳米颗粒,从而降低催化性能。因此,开发热稳定性高的烷烃脱氢催化材料是烷烃脱氢领域的焦点。近期,中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心研究员刘洪阳、副研究员刁江勇、特别研究助理博士研究生王琳琳、研究员王晓辉,联合北京大学教授马丁、香港科技大学教授王宁...
二氧化碳(CO2)是主要的温室气体,是廉价易得的C1资源。利用清洁能源产生的绿氢将CO2加氢转化为高附加值化学品,是CO2可持续化学转化和资源化利用的重要途径。
在国家自然科学基金项目(批准号:22201015)等资助下,北京大学许言课题组在基于新型碳氢转化策略的官能团直接转位反应领域取得进展。研究成果以“基于可逆碳氢‘采样’策略的氰基转位反应(Functional Group Translocation of Cyano Groups by Reversible C–H Sampling)”为题,于2023年6月27日在线发表在《自然》(Nature)杂...
2023年9月15日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室二维材料化学与能源应用研究组(508组)吴忠帅研究员团队发表了关于高熵MXene在能源存储与催化应用领域的展望文章,介绍了高熵MXene相关的重要研究进展,并展望了高熵MXene的研究方向与未来可能的研究范式。
随着生物炭光催化活性的发现,生物炭对环境中元素的氧化还原、赋存状态、迁移转化和环境循环等地球化学过程的调控和影响成为该领域研究的前沿和热点。目前,生物炭光催化的环境属性研究处于起步阶段,不同生物质源和热解温度对生物炭结构以及光催化过程的调控过程和分子机制尚不清楚。
近日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组研究员邓德会、副研究员于良团队,在二氧化碳(CO2)催化加氢制甲酸盐研究中取得新进展。该团队发现富含边结构的二维硫化钼(ER-MoS2)可以高效、高稳定地催化CO2加氢制备甲酸盐,并提出了新型的水介导CO2高选择性加氢机理。
铜催化的偶联反应是现代有机化学构建碳-碳键与碳-杂原子键的最重要和最古老反应之一。而铜催化反应的发展一度落后于在其之后发现的钯催化偶联反应。其中,重要的原因之一是铜催化反应机理复杂,阻碍了科学家对铜催化剂的理性思考和设计。一般认为,铜催化反应过程中一价铜与亲电底物氧化加成生成三价铜中间体是该催化循环的决速步。然而,由于高价态的金属络合物往往不稳定,很难被分离鉴定。因此,相关机理研究颇具挑战性且存在...
氢气作为高热焓、零碳排放的能源,在未来绿色能源社会中扮演着重要角色。通过电解水的形式将太阳能、水能、风能等可持续能源以电能的形式转化成化学能储存在氢气中是经济且绿色的产氢途径。碱水电解产氢可以避免酸腐蚀电极和催化剂的腐蚀溶解,达到高效制备纯氢的目的,同时可与其他工业半反应(氯碱化工)联用,颇具应用前景。相比于酸性环境中质子直接耦合电子的析氢反应(2H+?+ 2e-→H2↑),碱性介质中质子的缺乏需...
近日,中国科学院国家纳米科学中心研究员韩宝航课题组与河北科技大学教授李发堂课题组,在制备亚乙烯键连接的共价有机框架材料(COF)用于光催化二氧化碳还原与水的氧化全反应方面取得进展。相关研究成果以A Fully Conjugated Covalent Organic Framework with Oxidative and Reductive Sites for Photocatalytic Car...
近期,林学与园林学院高慧教授团队在生物质资源高值化利用领域取得进展,相关研究发表了两篇高水平研究论文,分别发表于《化学工程杂志》(《Chemical Engineering Journal》,中科院一区TOP,IF=15.1)、《国际生物大分子》(《International Journal of Biological Macromolecules》,中科院一区TOP,IF=8.2)。
近日,中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组研究员吴小锋团队,在不饱和键的羰基化反应方面取得新进展,发展了一种不对称铜催化的非活化烯烃/炔烃的氢胺化羰基化反应,得到了一系列烷基酰胺类化合物。
炔烃易于转化成多种官能团,因此向有机分子催化不对称引入炔丙基是有机合成中重要的碳碳键形成反应。虽然近些年来金属催化利用消旋炔丙基前体通过亲电的炔丙基金属中间体与亲核试剂的立体汇聚式反应有很大发展,尤其是镍、钯催化的不对称炔丙基化反应,但通过极性翻转的策略产生亲核的炔丙基金属中间体,进而与亲电试剂,尤其是醛的不对称反应尚无先例报道。目前醛的催化不对称炔丙基化反应主要通过与预先制备的有机硼、有机硅、有...

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