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近年来,将药物和功能细胞进行偶联成为一种新兴药物形态。日前,浙江大学药学院、金华研究院教授顾臻和研究员王金强等在《自然·生物医学工程》上发表综述论文,将这类形态的药物定义为细胞偶联药物。论文总结了细胞偶联药物的设计策略、偶联技术及其在治疗癌症、免疫疾病等病症中的应用情况,并讨论了细胞偶联药物在临床转化过程中的机遇和挑战。
中国科学院生物物理研究所赵岩团队与丹麦哥本哈根大学Claus Loland团队合作,通过单颗粒冷冻电镜技术解析了人源去甲肾上腺素转运体(NET)在多种功能状态的结构特征以及不同药物分子的结合模式,深入地阐释了NET的转运机制,并为新型药物的开发提供了结构基础。相关论文7月31日发表于《自然》。
2024年8月1日,国际学术期刊Neuron在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)汪胜研究组和中国科学院上海药物研究所徐华强团队合作研究成果:“Structural basis of psychedelic LSD recognition at dopamine D1 receptor”。该研究通过解析致幻剂LSD在其靶点多巴胺D1受体(DRD1)的结构,结合系...
一项新研究显示,最新的带状疱疹疫苗可能比旧的疫苗更有效地延缓甚至预防痴呆症的发生。
1924年11月16日,一个男孩降生在浙江省湖州的一个知识分子家庭。在他之前,家中已经有两个姐姐,一个名叫“志诚”,一个名叫“志立”。在那个年代,这样大气磊落的女孩名字并不常见,足见父母的开明和抱负。
结直肠癌(Colorectal cancer,CRC),作为全球范围内最为普遍的三大恶性肿瘤之一,其治疗进展始终是医学界关注的焦点。在结直肠癌的化疗策略中,铂类药物如奥沙利铂占据着举足轻重的地位。然而,一个严峻的挑战在于,众多患者因携带TP53基因突变而对铂类药物产生耐药性,这极大地限制了治疗效果并影响了患者的长期生存质量。在此背景下,科学家们将目光投向了新型抗癌药物的研发。
海南大学药学院教授罗海彬团队联合中山大学药学院副教授李哲团队提出了一种基于组合结构的相对结合自由能 (CS-FEP) 的药物设计新方法,实现小分子药物与生物大分子靶标间的结合自由能(以下简称药物-靶标亲合力)的快速精准预测,取得药物设计关键技术的突破,实现自由能微扰(FEP)在药物设计新方法领域的国产化和自主可控。近日,相关研究成果发表在《药学学报》上。
2024年6月20日,记者在成都见到邓黎的时候,他刚从福州回来。
科学家揭示安慰剂镇痛机制     安慰剂  镇痛  生物学       2024/8/22
一项研究在小鼠模型中发现了安慰剂效应缓解疼痛的一个神经环路。
2024年,随着人们对药物安全性和环境保护的日益重视,开发绿色高效的药物合成方法成为研究热点。吡啶结构是医药领域常见的一种“分子骨架”,在许多药物分子中都扮演着关键角色。高效合成吡啶的方法对药物研发至关重要。然而,传统金属催化方法常存在金属残留等缺点,亟需开发简易高效的无金属合成新策略。
2024年年来,随着人们对药物安全性和环境保护的日益重视,开发绿色高效的药物合成方法成为研究热点。吡啶结构是医药领域常见的一种“分子骨架”,在许多药物分子中都扮演着关键角色。高效合成吡啶的方法对药物研发至关重要。然而,传统金属催化方法常存在金属残留等缺点,亟需开发简易高效的无金属合成新策略。
结核病是由结核分枝杆菌引发的传染性疾病,主要侵袭肺部,严重时可导致死亡,是全球关注的重大公共卫生问题之一。贝达喹啉(Bedaquiline, BDQ)是一种靶向结核分枝杆菌ATP合成酶的抑制剂,可高效抑制结核分枝杆菌的生长,是近半个世纪以来第一个上市的抗结核新药,更被世界卫生组织列为耐利福平结核病和耐多药结核病长程治疗方案的首选药物。
近期,上海科技大学iHuman研究所徐菲课题组在新兴药物靶点G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor, GPCR)研究领域再传捷报,成功解析了多发性骨髓瘤重磅靶点GPRC5D、肠道炎症新靶点GPR15以及神经精神疾病新靶点TAAR1复合物的高分辨率三维结构,阐明了三类靶点识别配体或药物分子的分子机制。相关研究成果先后在线发表于国际学术期刊《自然-通讯》(Nature C...
1993年9月1日上午,一个瘦高个子、衣着朴素的西北小伙儿走进中国科学院上海药物研究所(以下简称上海药物所)。他叫杨玉社,是这一年的博士新生,刚刚辞去西安一家研究所的工作,来到上海,想要找一条和自己的专业方向——有机化学合成对口的出路。
近日,四川大学华西医院重症医学研究所研究员宋相容团队联合哈佛大学医学院教授陶伟团队在《自然—纳米技术》上发表研究论文,他们开发了一种新型药物递送系统,为治疗动脉粥样硬化提供了一种新的方法,并展望了该系统用于治疗其他炎症性疾病的前景。

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