搜索结果: 16-30 共查到“知识要闻 药物化学”相关记录687条 . 查询时间(2.343 秒)
新研究揭示治疗溃疡性结肠炎药物的候选分子（图）
溃疡性 结肠炎 分子
2024/8/19
2024年7月25日，中国科学院上海药物研究所天然药物研发中心研究员郭跃伟/李序文团队联合代谢疾病研究中心研究员李佳团队，对海洋软珊瑚中典型西松烷二萜类分子进行了定向挖掘和系统构效关系分析，并对抗炎机制和体内抗溃疡性结肠炎（UC）药效评价做了深入研究，充分展示了海洋天然产物—西松烷内酯可作为治疗溃疡性结肠炎药物的候选分子。相关研究发表于《药物化学期刊》，并被选为补充封面文章。
上海有机所在高价碘驱动6-endo自由基加成反应合成吡啶方面取得进展（图）
反应合成 药物 有机化合物
2024/8/15
2024年年来，随着人们对药物安全性和环境保护的日益重视，开发绿色高效的药物合成方法成为研究热点。吡啶结构是医药领域常见的一种“分子骨架”，在许多药物分子中都扮演着关键角色。高效合成吡啶的方法对药物研发至关重要。然而，传统金属催化方法常存在金属残留等缺点，亟需开发简易高效的无金属合成新策略。
“小药片”书写“大历史”（图）
药片 上海药物所 中国科学院
2024/8/14
1993年9月1日上午，一个瘦高个子、衣着朴素的西北小伙儿走进中国科学院上海药物研究所（以下简称上海药物所）。他叫杨玉社，是这一年的博士新生，刚刚辞去西安一家研究所的工作，来到上海，想要找一条和自己的专业方向——有机化学合成对口的出路。
中国科学院科学家利用“数据+知识+AI”实现新靶标药物虚拟筛选（图）
数据 知识 药物
2024/6/18
2024年6月6日，中国科学院上海药物研究所郑明月课题组在《自然-机器智能》（Nature Machine Intelligence）上发表了题为Generic protein–ligand interaction scoring by integrating physical prior knowledge and data augmentation modelling的研究论文。该团队利用等变...
有望诱导胰腺癌细胞焦亡，我国学者研制纳米新药
普外科 消化系统 胰腺癌
2024/8/7
近日，哈尔滨医科大学附属第一医院普外科孙备教授团队与中国科学院长春应用化学研究所马平安研究员团队合作开发了一种可用于双重抑制葡萄糖和谷氨酰胺摄取诱导胰腺癌细胞焦亡的纳米药物。相关成果发表在国际期刊《美国化学会志》上，并入选当期杂志封面文章。
山东大学微生物技术国家重点实验室史大永教授团队在新型亚型选择性PARP抑制剂研究方面取得新进展（图）
史大永 新型亚型 PARP 抑制剂 Journal of Medicinal Chemistry
2024/9/2
近日，山东大学微生物技术国家重点实验室的史大永教授团队在药物化学领域的顶级期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上以封面论文形式（封面设计灵感源于中国古老神话“后羿射日”）在线发表了题为“Design of selective PARP-1 inhibitors and antitumor studies”的研究论文。硕士研究生张依婷和李祥乾副研究员共同担任该论文的第...
mRNA疫苗靶向治疗泛癌症是当前药物研究的热点，具有重大学术和经济价值。mRNA设计中的重要挑战是递送系统脂质纳米颗粒（LNPs）的构建，作为把mRNA治疗药物或疫苗送达靶细胞的载体，LNPs组分筛选制备存在周期长、成本高的难题。以Chat GPT为代表的新一轮人工智能技术正推动人类社会全面变革，通过人工智能模型辅助药物分子和物质组分设计，结合实验测试迭代，驱动规模化药物发现，针对mRNA-LNP...
中华人民共和国科学技术部韩与美英日等5国共同推进尖端生物技术领域合作
基因 信息 药物
2024/9/5
为推动全球范围尖端生物技术领域合作与发展，韩国科信部与美国、日本、英国、加拿大、芬兰等5个国家的科技主管部门及专业机构共同启动“全球中心计划项目”合作，并签署了合作备忘录。
上海药物所揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分子机制（图）
分子机制 临床试验 药物
2024/4/28
2024年4月16日，中国科学院上海药物研究所徐华强/蔡洪敏团队与谢欣团队在Nature Communications合作发表了题为“Cryo-EM structures of adenosine receptor A3AR bound to selective agonists”的研究成果。本研究利用冷冻电镜技术解析了临床试验药物CF101 (商品名：Piclidenoson)和 CF102(商...
中国科学院广州健康院在腺病毒单克隆中和抗体研究取得进展（图）
腺病毒 药物 蛋白
2024/5/21
人腺病毒（Human adenovirus，HAdV）是呼吸道常见病原体，目前已鉴定出超过100种基因型。2024年来，HAdV-55型常在军营、医院、学校等密集爆发。2012年某地爆发HAdV-55疫情，曾被谣传为“SARS重来”。HAdV-55感染可导致急性呼吸道疾病甚至重症肺炎，尚无特效药物。
2024年4月1日，上海科技大学免疫化学研究所白芳课题组在国际学术期刊Journal of the American Chemical Society Au (JACS Au)发表了题为“Accurate characterization of binding kinetics and allosteric mechanisms for the HSP90 chaperone inhibitors...
2024年3月28日， 中国科学院上海药物研究所徐华强研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组，上海科技大学iHuman研究所程建军研究组，于国际学术期刊cell发表题为“Flexible scaffold-based cheminformatics approach for polypharmacological drug design”的研究论文。该研究综合运用化学信息学、结构生...
上海科技大学程建军课题组与合作者提出多靶点、多功效药物设计新方法（图）
多靶点 多功效 药物设计
2024/5/9
精神疾病发病机理异常复杂，往往涉及多种药物靶标。传统的单靶点药物存在疗效不足的缺陷，而非选择性药物往往导致多种毒副作用。因此，针对多个靶点设计开发具有预期作用的多重药理学药物是精神疾病新药研发的重要策略。然而，如何合理设计多靶点、多功效药物极具挑战。上海科技大学iHuman研究所/生命科学与技术学院程建军课题组与中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜课题组、中国科学院上海药物研究所徐华强课题组合作...
中国科学院科学家提出多靶点多功效药物设计新理念（图）
药物设计 结构生物学 细胞功能学
2024/4/8
2024年3月28日，《细胞》（Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物研究所徐华强团队完成的题为Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharmacological Drug Design的研究成果。该研究综合运用化学信息学、结构生物...
上海药物所在烷基碳苷键的构建方面取得新进展（图）
代谢 合成 药物分子
2024/3/2
2024年1月18日，中国科学院上海药物研究所柳红团队与临港实验室王江团队在国际学术期刊Advanced Science上发表题为“Direct Construction of C-Alkyl Glycosides from Non-Activated Olefins via Nickel-Catalyzed C(sp3)-C(sp3) Coupling Reaction”的研究论文。该团队在烷基...