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安徽农学院皖北分院王力心同学对我们编写的 ‘遗传学》教科书中有关交换和重组的含义,交换值和重组值的关系提出不同的看法,我想趁这个机会对这些名词略加说明,并借以回答王力心同学的疑问。
国内发现的Hb G--Coushatta纯合子          2008/1/15
血红蛋白G-Coushatta (HbG-Coushatta)是 一种慢速异常血红蛋白。它的Is链N端第22位 谷氨酸被丙氨酸替代,即尸,Glu-Alao首先由 Schneide:等在美国中西部印第安人中发现[[71。最 近我们在湖北省黄陕县的一个汉族家庭中发现 两名同胞姐妹为Hb G-Coushatta纯合子,并首 次应用DABITC/PITC双偶合顺序测定法鉴定 了此种异常血红蛋...
体细胞无性系及其变异          2008/1/15
迄今为止,植物育种家用以获得遗传变异的手段主要有两个,一是杂交,二是诱发突变。不断探索创造遗传变异的新途径,以便扩大变异的来源,丰富选择的基础,是当前植物改良工作者的重要任务之一。近年来关于植物细胞和组织培养能够引起变异的发现,看来有可能使组织培养逐渐发展为遗传变异的一个新的来源。对此固然不能乐观过早,但也不应不予重视。
长期选择的反应     长期选择       2008/1/15
长期选择的反应
本文以由多个亲本构成的亲本群及由这些亲本随机配组所得到的若干个F1代所组成的F1*群作为研究对象,引人了育种群、统计群、加性遗传贡献率等溉念;提出了估算加性和非加性协方差阵的P*-F1*法;并应用P*-F1*法进行了实例分析。
对三品种三交和三品种双交选择进程的浅见
选好遗传学习题     遗传学习题       2008/1/15
选好遗传学习题
在对pBR322质粒进行改建的过程中,分离得到一种多拷贝数质粒pWB29,其拷贝数比pBR322高5倍左右。经分子量测定及限制酶切分析表明,此多拷贝数质粒的分子量与pBR322相同,具有EcoRl, pstI单一限制酶切位点,其抗性标记为AprTcs,是pBR322的一种多拷贝数衍生质粒。
本文导出了三向测交设计L, L21和L(或合尸;)方差分析中互作项方差分量In*统遗传学。这一期望的导出使得加性遗传分量D和显性遗传分量H的估值可由同一方差分析得出,并且所有的三向测交家系均得以利用,克服了现有三向测交分析中Lai或L‘在估计HIP‘在估计D和H时未被利用及完全三向测交设计时D和H由两个基于不同家系资料的方差分析估出的缺陷。本文还给出了确定显性方向的统计量F的一些其他估计方法。
绒毛染色体核仁形成区的观察
高等农业院校的遗传单是很多系科必修的专业基础课。全国统编教材共十四章,80学时。所以内容多,学时紧,理论性又较强,加之还要不断增加新内容,似乎涂了加强课外作业和辅导外,很难在课堂中进行启发式教学。我们在十余年的遗传学教学中,积累了点滴LC验,在课堂中尝试运用启发式教学,颇受广大学生的欢迎。
木文较系统地研究了选择对动物改良效果的遗传作用和选择效果的系统估计方法。结果表明,动物改良效果大小取决于选择性状的目标基因频率能否随选择向有利的方向变化; 文章所提出的选择效果估测模型对不同动物选择结果的拟合相关指数在。.75以上,其中对畜禽选择洁果的拟合程度要比昆虫和鼠类的低。
用计算机对染色体进行自动配对及打印核型图
N一甲基一N,一硝基一N一亚硝基肌(NTG)是一种超诱变剂,诱变处理常采用Adelberg等[4] 和Delic等[3]所推荐的条件。由于在实际工作中需要称取NTG 和稀释NTG 溶液,为了减少工作人员和NTG的接触,我们采用类似生长或用影印法印到一定的培养基上进行突变型的选择(例如影印到含抗菌素的培养基上进行抗药突变型的选择),效果很好
在遗传育种或其它的生物实验中,如果我们观测的性状多于两个的话,那末,要把许多性状综合起来考虑,一个简单的迥归直线方程来表达它们之间的规律性,就不能满足要求了,这时就要用多元迥归方程式来表达。本文介绍多元迥归方程式的计算方法.

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