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大肠杆菌的一株抗苯乙醇的外膜突变型ompD
外膜突变 抗苯乙醇大肠杆菌
2008/2/7
摘要 通过硫酸二乙醋诱变，选得一株抗苯乙醇的温度敏感突变型FD2003，并测定了它的DNA和蛋白质合成，对氨基酸、碱基、结晶紫和6-氨基青霉素烷酸的通透性变化，以及对各种抗菌素敏感性的变化。根据这些测定结果，判断这是一个影响外膜的突变型。突变型对3种外膜蛋白专一性噬菌体都变为不敏感，而这3种噬菌体的受体蛋白已经知道由两个基因编码。根据这一事实可以认为，这是一个调节膜蛋白合成或控制膜蛋白装配的基因突...
摘要为研究16bp PUR box中除第3位的G与第14位的C外,余下6个完全保守碱基4个在与PurR阻遏蛋白结合中的功能,对它们分别做了定点突变,使其分别从C、A、A和T突变为G、G、G和C。凝胶阻滞实验结果表明,含上述指定突变的PUR box均不能与PurR阻遏蛋白结合。由此证明,这4个保守碱基对维持PUR box的功能是必须的,其中任一改变都导致PUR box功能的丧失。
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志贺氏菌链霉素依赖菌株回复突变的研究II. 回复突变株的致病力
链霉素 依赖菌株
2008/2/7
摘要志贺氏菌链霉素依赖菌株{Streptomycin-dependent Shigella Strains以下简称S4）能普遍地发生对链霉素不依赖的回复突变现象[1]，并伴随有其它生物学性状的改变。目前S4不仅作为痢疾减毒口服活菌苗株在现场人群中使用，而且布氏菌、伤寒、霍乱等其它传染病的致病菌也以此作为减毒途径而进行研究[2-4]因此，回复突变株(Srev)是否会发生毒力改变而返祖为有毒菌株，这在...
研究枯草杆菌抱子形成的新途径（英文）
新途径 抱子形成 枯草杆菌
2008/2/7
摘要果用简单的选择技术，从枯草杆菌(Bacillus subtilis）中选择到一类在代谢物阻遏的条件下，仍能形成抱子的突变体。用来进行研究的突变体在以硫钱为氮源、葡萄糖为碳源的最低培养基上能够正常生长。用这些突变体进行的研究表明：一种诱导酶— 3-羚基丁酮脱氢酶的代谢物阻遏和抱子形成的代谢物阻遏之间，并无紧密的相关。其中有些突变体在加各种测试碳源的条件下，都能形成孢子；另外一些突变体却只对用来分...
用RAPD和AFLP的方法对中国卤虫(Artemia)种及亲缘关系的研究
卤虫 RAPD AFLP
2008/2/7
摘要利用RAPD(随机扩增多态DNA)和AFLP(扩增片段长度多态性)技术对不同种及种群卤虫的关系进行分析。101个随机引物对4种卤虫A.franciscana、A.u rmiana、A.sinica和A.parthenogenetica基因组DNA进行扩增,平均每个种获得751条带,其中458条带为多态性标记,每个引物提供平均7.4个标记信息,聚类结果表明A.sinica是不同于其他旧大陆两性生...
链霉菌启，动子的研究I．灰色链霉菌启动子在大肠杆菌中的克隆和表达
大肠杆菌 灰色链霉菌
2008/2/5
摘要 灰色链霉菌(Streptornyees griseus) No.朽是链霉素产生菌，用于工业规模的链霉素生产，其启动子结构及基因表达的调控尚未揭示。本文报道了S. griseu‘启动子在大肠杆菌:(Escherichia coli)中的克隆和表达，证实了S. grise‘ 中也存在E. coli类型的启动子。我们已杯S. griseus DNA的Pst I, Bgl Ii酶切片段克隆到启动子探...
上海真厉瞒的染色体组型及其C带研究
染色体组型 上海真厉瞒
2008/2/5
摘要本文首次报道了血革瞒科上海真厉瞒染色体组型及其C带的研究。上海真厉瞒染色体数目表明，其具有单二倍体性决定系统（n = 8, 2n=16),磷性体细胞具有8条染色体，雌性体细胞具有16条染色体。染色体可分为3组，1-3组，4-6组，7--8组染色体。染色体组型的测量统计分析表明，染色体着丝点位置分别为中部（1, 2和3号）、亚中部(4, 5和6号）及端点（7和8号）。C-带主要位于着丝点区。第2...
枯草杆菌核糖体基因突变体的翻译产物分析
核糖体基因 枯草杆菌
2008/2/5
摘要 运用放射性同位素氨基酸，对枯草杆菌核糖体蛋白质基因突变株作体内蛋白质合成脉冲标记，随后用等电点聚焦-SDS聚丙烯酚胺双向凝胶电泳以及荧光自显影等技术，分析和比较了野生型和突变株的翻译产物。发现各菌株的电泳图谱有不同程度的差别，某些蛋白质种类增加，某些种类减少，另外有某些蛋白质的相对浓度有所增减。同是核糖体蛋白质S4突变株，在相同时间脉冲标记的电泳图谱也有不同程度的差别。以上结果反映了核糖体蛋...
霍乱毒素A基因内部翻译调控元件具有翻译起始功能
霍乱毒素 操纵子 翻译调控 体外翻译
2008/2/5
摘要通过大肠杆菌体外转录-体外翻译系统,证明霍乱毒素A基因内部的翻译调控元件具有翻译起始功能,且其翻译起始效率较ctxA基因高得多。当ctxA的起始密码突变时,从该元件起始的翻译效率下降,说明基因内翻译起始效率受ctxA翻译起始的调控。结果进一步证实了霍乱毒素A、B亚基比例表达调控的翻译弱化-翻译偶联机理。
卡那霉素产生菌质粒的鉴别1）
菌质粒 卡那霉素
2008/2/5
摘要卡那霉素产生菌Kd958-4具有控制抗菌素产生和孢子形成的质粒。
Kd958-4经吖黄素处理，可使产生抗菌素和形成孢子的能力消失。经连续23次传代，受抑制的性状仍持稳定，在分理的1.21×106个菌落中，形态纯一始终未发现回复突变。性状消除株Ko42-7与生产菌Kd958-4甲硫氨酸缺陷型，经诱变剂NTG处理，Ko42-7未有回复突变发生，而Kd958-4（met）回复突变频率达3.79×1...
志贺氏菌链霉素依赖菌株回复突变的研究I.体外回复突变率
霉素依赖菌株
2008/2/5
摘要南斯拉夫Mel氏应用志贺氏菌链霉素依赖菌株(Streptomycin-dependent Shigella strains,以下简称S4）制备口服痢疾活菌苗进行预防菌痢的现场效果考核，取得满意的结果LI-al0目前，国内已引进南斯拉夫福氏志贺氏菌2a(Shigella flexneri 2a) Sd菌苗株，并选育出国内常见流行型福氏志贺氏菌lb, 3a, 4a及宋内氏志贺氏菌(Shigella...
博莱霉素对提高亚硝基乙基诱脲变效应的影响
亚硝基乙基 博莱霉素
2008/2/5
摘要本实验利用亚硝基乙基脲(NEU）处理及附加博莱霉素(Bleojnycin，简写为BL）后处理对蚕豆幼根诱发染色体畸变进行了研究。结果指出，后处理诱发染色体畸变数量显著的高于NEU单独的处理，它们占有的百分率分别为20.4％ 及35.4%。这种表现被认为是基于连接酶通过BL的抑制而失活。由NEU所诱发的染色体初级断裂不能为连接酶所修复。反之，当NEU处理的浓度较高时，附加BL后处理对提高畸变率的...
枯草杆菌抗托普霉素不生孢子突变体
孢子突变体 抗托普霉素 枯草杆菌
2008/2/5
摘要EMS 诱变Bacillus subtilis 168，分离出110株抗托普霉素突变体，根据它们在不同温度时%的突变体含有一个的生长表型可以分为三种类型。TobR突变对卡那霉素、新霉素和庆大霉素具有交叉抗性。90%r pwd yo wsg wynke g wh tobr spo-单突变，某些TobRspo+转化体附加有另一个抑制spo-的突变。转导和转化分析指出tobr基因位于strA和spc...
红霉素链霉菌的溶源转换研究
溶源转换 红霉素链霉菌
2008/2/5
摘要2-62菌株是一溶源性菌株，合成红霉素能力稳定，气生菌丝生长良好。经42℃培养后筛选得到的4株无活性菌株(Em-)便不再释放噬菌体，成为去溶源菌株，并对P4噬菌体敏感。当此菌株再次溶源化后，又恢复了合成红霉素的能力，表明P4噬菌体与红霉素产生密切相关。
经诱变获得的1-9及10-25Em-菌株，气生菌丝生长受抑制，呈光秃型，经连续传长20次仍保持菌落类型纯一。当1-9及10-25菌株...
用链霉素分离枯草杆菌抱子形成突变体
枯草杆菌抱子 链霉素
2008/2/5
摘要本文首次报道了枯草杆菌依赖链霉素突变体不能形成孢子、抗链霉素突变
体孢子形成正常的现象。已知链霉素作用于核糖体，而核糖体是转译遗传密码
的场所，所以这类孢子形成突变体可能与其转译水平的调节不全有关，对从转译
水平研完基因表达的遗传调节可能会有重要意义。本文作者于1973年7月将本
文投寄《遗传学通讯》编辑部。当时由于受“四人帮”反革命修正主义路线的干
扰，本文曾被扣压，不准发表。现在...