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为提高ZnO催化剂光催化固氮性能，克服其光生电子-空穴复合率高、可见光响应能力差以及易光腐蚀等缺点，本研究采用Cu、C共负载方式对ZnO催化剂进行改性（以下简称CuCZ催化剂）。结果显示，CuCZ-3%（Cu占ZnO质量的3%）催化剂的光催化固氮速率最大，达到4.96mmol·gcat-1·h-1，为ZnO（0.612mmol·gcat-1·h-1）的8.10倍、CZnO（C负载ZnO，3.00m...
甲烷（CH4）与CO相比具有优越的经济价值和应用前景，是光还原CO2的理想产品。然而，CO2转化效率低和生产选择性差是其实际应用的障碍。因此，如何开发高效、廉价、可选择性生产高附加值产物的光还原CO2催化剂是一项紧迫而具有挑战性的课题。
将三氟甲烷磺酸钪〔Sc（OTf）3〕用于催化δ-腈基-δ-芳基取代的对亚甲基苯醌与烯丙基硅烷的1，6-共轭加成反应，快速制备了一系列含有四级碳中心的烯丙基取代二芳基乙腈类化合物。该反应操作简单、条件温和，具有了良好的底物范围和官能团兼容性，同时腈基和烯丙基可进行后期衍生化，展示出良好的适用性。
基于钯铜催化合成靛红类化合物的新方法
靛红 钯催化 氧化 分子内关环
2022/3/23
发展了一种合成靛红的新方法，并进行了底物扩展，得到了一系列靛红类化合物。以N-烷基取代的丙烯酰苯胺类化合物为原料，在醋酸钯、碘化亚铜和氧气的催化及参与下，以42%~87%的产率合成了N-烷基化的靛红衍生物。利用该方法制备了23个靛红类化合物，并提出了可能的反应机理。该合成路线减少了保护基的使用，简洁高效。
Na2CO3催化的叠氮三甲基硅烷对δ-三氟甲基-δ-芳基取代对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成:高效构建含三氟甲基和叠氮取代的二芳基甲烷化合物
二芳基甲烷 叠氮化合物 δ-三氟甲基-δ-芳基-取代 1 6-共轭加成
2022/3/23
报道了一种高效的δ-三氟甲基-δ-芳基-取代对亚甲基苯醌的叠氮化芳基化反应。以Na2CO3为催化剂，叠氮三甲基硅烷与δ-三氟甲基-δ-芳基取代对亚甲基苯醌发生1，6-共轭加成反应，以优异的分离产率（90%~96%）获得了结构多样的含有三氟甲基和叠氮取代的二芳基甲烷化合物。该反应具有良好的底物适用范围和官能团兼容性。
以Bi（NO3）3·5H2O、Zn（CH3COO）2·2H2O和NaBr为前驱体，采用简单溶剂热法制备BiOBr/ZnO三维花状微纳米复合材料。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光子能谱、N2吸附-脱附、光致发光和电子顺磁共振等分析技术对其理化性质进行了表征。通过可见光催化降解罗丹明B（RhB）的实验测试了复合材料的光催化性能。结果表明ZnO含量为5%的BiOBr/ZnO光催化活性最优，RhB...
原子级厚度的二维氮化碳因具有3.06 eV的本征带隙在太阳能转换领域具有较大的潜能。然而，由于电子空穴对的快速复合和有限的活性位点，使得该材料的光催化效率仍然远低于实际要求。因此，如何在该材料中促进光生载流子的分离以及增加较多的活性位点，从而实现高的光催化性能是一项紧迫而具有挑战性的课题。
锍叶立德作为两性离子化合物，一般需要在叶立德Cα-位引入吸电子基来稳定其存在。此外，根据硫原子氧化态的不同，可以分为sulfonium ylide（正锍叶立德）与sulfoxonium ylide（氧化锍叶立德）两大类。电负性氧原子的引入，不仅使得氧化锍叶立德的叶立德碳Lewis碱性降低，而且具Lewis碱性的氧原子或副产物DMSO容易与手性催化剂结合，从而可能对反应过程中的手性诱导产生干扰。但与...
以废催化剂制备再生钛钨粉原料并用于催化剂生产的循环回用模式,是火电厂废烟气脱硝催化剂资源化利用的主流工艺。由于缺乏明确的行业标准和有效的质量监管,当前再生钛钨粉产品普遍具有无效及有害杂质含量高,有效成分含量偏差大,粉体粒径大且均匀性差,比表面积和孔容偏低,孔隙结构不合理等问题,易导致所制备的催化剂成品外观及几何性能劣化、单元密度增加、反应活性及稳定性降低、抗中毒能力下降和化学寿命缩短等质量缺陷,对...
不对称金属卡宾插入X-H键反应是构建手性C-X常用的方法。一般来说，此类反应对底物有较多限制，比如卡宾前体是既有给电子基团也有吸电子基团，而吸电子基团如羧酸酯的存在来稳定卡宾中间体使反应得以顺利实现。反应机理也大多以1,2-质子迁移为主。
钒调制钴-氮-碳催化剂氧还原反应性能
氧还原反应 非贵金属催化剂 同步辐射X射线吸收精细结构 金属掺杂
2022/3/18
过渡金属氮掺杂的碳材料极有希望替代贵金属铂基材料成为重要的氧还原电催化剂，在储能材料和能量转换器件研究领域受到广泛关注。利用两步热解法和浸渍法设计了钒掺杂的钴-氮-碳催化剂，研究催化剂中钒对氧还原催化性能的影响。高价态钒的引入提高了钴基碳材料的催化活性。进一步通过X射线吸收精细结构（X-rayAbsorptionFineStructure，XAFS）探讨催化剂的局域原子结构和电子结构，结果表明：C...
过渡金属催化的交叉偶联反应是现代有机合成领域构建碳-碳键最有效的方法之一，也是构建复杂天然产物和药物分子的核心策略之一，广泛应用于药物化学、材料科学、化工原料以及生物科学等领域。其中，贵金属钯催化的羰基化反应是合成酯类化合物的主要方法。由于羰基镍的高毒性，非贵金属镍催化的CO羰基化反应研究较少，开发新的催化体系，从简单原料出发制备酯类化合物具有重要意义。
河南省化工研究所有限责任公司：催化剂研究室
河南省 化工研究所 催化剂研究室
2023/6/20
催化研究室长期从事化肥催化剂、脱硫催化剂、加氢催化剂以及环保催化剂的研发工作，现有人员8人，其中教授级高工1人，高级工程师3人，工程师3人，具备较强的研究开发能力。
催化研究室拥有气相色谱仪、比表面与孔隙度分析仪、液质联用仪、电镜、催化剂制备装置、加压评价装置、常压评价装置、脱硫催化剂评价装置等先进科研仪器与设备。
