搜索结果: 91-105 共查到“知识库 电化学工程其他学科”相关记录118条 . 查询时间(1.968 秒)
电极指示法在硫酸锌浸出液脱氯反应中的应用
CuCl 脱氯 Cu-Cl-·-H2O体系 指示电极
2010/3/11
根据Cu-Cl-·-H2O多相体系的φ—pH图和φ—lga(Cl-)图，采用CuCl沉淀法脱去硫酸锌浸出液中的杂质Cl-，在加锌粉过程中，分别采用铜丝电极和铂片电极为指示电极连续测定φ (Cu2+/Cu)与φ[Cu2+/CuCl(s)]，并讨论了浸出液中Cu2+含量对除氯的影响。结果表明：当φ(Cu2+/Cu)与φ[Cu2+/CuCl(s)]首次相等时，体系中金属铜、Cu2+和固态CuCl建立三相...
均匀沉淀法制备片状结构α-Ni(OH)2
α-Ni(OH)2 片状结构 均匀沉淀法 电化学性能
2010/3/11
采用均匀沉淀法制备20%Al取代的α-Ni(OH)2，研究表面活性剂、镍盐浓度、pH值等因素对α-Ni(OH)2微结构和电化学性能的影响。结果表明：控制合适的合成条件，可以获得片厚约为10~20 nm、具有片状微观结构的α-Ni(OH)2粉末；采用CoO作为添加剂时，优化条件下合成的α-Ni(OH)2的放电容量接近390 mA·h/g；与β-Ni(OH)2相比，合成的片状α-Ni(OH)...
常温酸性条件下黄铜矿的电化学行为
黄铜矿 分解 阳极氧化 阴极还原
2010/3/11
在温度为25 ℃及pH=2的条件下，通过循环伏安法和恒电位I—t曲线研究了黄铜矿特殊的电化学分解行为。通过循环伏安曲线发现：电位在400~800 mV(vs SHE)范围内，黄铜矿电极表面的阳极氧化反应电流很小；主要是由于生成的中间产物很难被进一步氧化分解，从而产生了钝化；当电位小于−400 mV (vs SHE)时，黄铜矿阴极还原反应电流较大，晶格中的Fe3+能较快地溶解出来，产生的...
脆硫锑铅矿在乙硫氮-饱和Ca(OH)2体系中的电化学
浮选电化学 脆硫锑铅矿 乙硫氮
2010/3/19
采用循环伏安和交流阻抗法研究了脆硫锑铅矿在乙硫氮-饱和Ca(OH)2体系中的电化学，讨论了电位调控浮选脆硫锑铅矿的工艺参数。电位在-378～22 mV范围内，矿物的界面电容不断减少，介电常数变小，表面产物是疏水性的(CH3)2NCSS-、Pb((CH3)2NCSS-)2和S0；电位在22～222 mV范围内时，矿物表面的疏水产物膜迅速破裂，电容增加，介电常数变大，界面亲水性增强。随着电位的继续升高...
脆硫锑铅矿与捕收剂作用的界面电化学
脆硫锑铅矿 捕收剂 界面电化学
2010/3/19
采用线性极化、 交流阻抗法， 研究了脆硫锑铅矿在自然pH介质中， 有无二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）存在时的界面电化学行为。 结果表明： 随着DDTC浓度增加， φcorr负移， Icorr减少， 抑制了阴极反应， 促进了阳极反应； 有DDTC比无DDTC存在时的电阻增大了4倍， 双电层电容减少， 且随着DDTC浓度的增加， 电化学电阻稍为减少而双电层电容增大； DDTC在脆硫锑铅矿表面呈扁平...
采用化学镀的方法在中间相炭微球的表面镀覆金属银,通过扫描电镜分析镀银后炭微球的表面形貌,利用X射线衍射对试样进行物相分析.将镀银的中间相炭微球用作锂离子电池负极材料,测试其电化学性能.研究结果表明:金属银镀覆在中间相炭微球的表面,随着镀银含量的增加,镀银中间相炭微球的首次放电容量升高,银含量16.5%的中间相炭微球的首次放电容量升高12.6 mA·h/g;在湿度为25%的气氛中搁置12 h后,未镀...
用粉末微电极方法研究DMcT,PAn及DMcT/PAn的电化学性能.在有PAn存在时,DMcT的氧化还原峰电位差由1.90 V降至0.07 V,表明DMcT的电化学氧化还原反应速度加快.DMcT/PAn的电化学阻抗(123Ω)比DMcT的电化学阻抗(948Ω)小得多,说明PAn对DMcT的电化学氧化还原反应具有电催化作用.同时,DMcT使PAn在较高的电压时(大于4.0 V,vs Li/Li+)能...
中间相炭微球的结构对其电化学性能的影响
中间相炭微球 负极材料 锂离子电池 容量
2011/1/13
为了研究不同结构的炭微球对其电化学性能的影响,用聚合法以煤焦油为原料在添加和不添加炭黑的条件下制备中间相炭微球,用高倍扫描电镜观察了它们的形貌和结构,并且研究了它们作为锂离子电池炭负极材料的电化学性能.研究结果表明,在不添加炭黑的条件下得到“地球仪”型结构;对于这种结构的中间相炭微球,锂离子容易脱嵌,首次放电容量可达298.0 mA·h·g-1,不可逆容量达48.5 mA·h·g-1,但循环寿命短...
电沉积纳米晶体电催化电极的制备及性能
电沉积 电催化 电极 纳米晶体
2011/1/21
利用恒电流电沉积的方法从含有糖精,温度为50~60℃,pH<3的瓦特槽中用直流和脉冲的方式制备纳米晶体镍、镍-钴合金电催化析氢电极.X衍射、扫描电镜(SEM)和能谱(EDS)分析结果表明:此类金属(Ni)或合金(Ni-Co)表现出很强的(111)织构;该晶体为纳米晶体,其中含有少量硫;由电沉积纳米晶体制备成的电极在1 mol·L-1硫酸中比常规的金属Ni或电沉积粗晶镍有较强的电催化活性、稳定性和耐...
流变相法合成尖晶石型LixMn2O4及其电化学性能
尖晶石型锂锰氧化物 晶体结构 锂离子电池
2011/1/18
以LiNO3和电解MnO2为原料,以含羟基有机溶剂和水的混合溶液为分散剂,采用流变相法合成尖晶石型LixMn2O4,用XRD,TG-DTA等技术表征了其结构与性能.结果表明,在煅烧温度为760℃时,所得化合物为Mn的平均价态为3.5左右的尖晶石型锂锰氧化合物,该化合物具有良好的电化学性能,呈现出4.05 V和3.95 V两个放电平台,并很好的电压稳定性,首次放电容量达117 mA·h·g-1,充放...
低Ca/P比溶液电沉积羟基磷灰石涂层
羟基磷灰石 电沉积 生物涂层 生物梯度材料
2011/1/21
电沉积羟基磷灰石涂层具有工艺简单、过程易控制、适于在复杂表面制备厚度均匀涂层的特点.沉积液Ca/P比(原子数分数)直接影响涂层中的物相组成与涂层形貌.作者采用电沉积与后续热处理相结合的工艺,用低Ca/P比溶液在金属钛表面沉积羟基磷灰石(HA)涂层.利用X射线衍射、透射电镜和扫描电镜分析了涂层中物相组成及后续热处理对涂层中物相和涂层形貌的影响.实验结果表明:电压与电解液温度等工艺参数影响涂层中羟基磷...
Ti-Mn基储氢合金电化学容量的一个简易模型
TiMn基储氢合金 电化学容量 模型
2010/3/10
针对Ti-Mn基储氢合金循环稳定性差这一问题，提出了一个关于TiMn基储氢合金循环稳定性的简易模型，并引入两个表示储氢合金本征属性的因子：活化特征因子β和容量衰减因子A。采用该模型可以描述合金活化与容量衰减的全过程。实验测量了Ti0.26Zr0.07V0.21Mn0.1Ni0.3Cr0.03 和Ti0.26Zr0.07V0.19Mn0.1Ni0.3Cr0.05合金的活化与充放电循环过程，理论与实...
超细Ni，Co-石墨层间化合物的制备及其电极催化性能
镍 钴 石墨层间化合物
2010/3/29
采用二步法先合成钾的石墨层间化合物，然后再通过它合成Co, Ni系石墨层间化合物。化学分析、 X射线衍射、X射线光电子能谱及透射电镜的分析结果表明，这些化合物中金属主要以正2价形态存在，化合物的粒度为纳米级。用微电极测试了它们在KOH溶液中对氧还原的催化活性，发现C48Co及C48Ni为好，尤以C48Co为优；加入C48Co的气体扩散电极的电流密度，比未加的高68倍。用旋转圆盘电极研究了对氧的还原...
黄铜在氨水中的溶解过程对其局部塑性变形的促进作用
激光云纹干涉 黄铜 应力腐蚀 塑性变形
2010/4/6
用激光云纹干涉法研究了黄铜在氨水溶液中应力腐蚀过程中缺口前端位移场和应变场的变化结果表明，在应力腐蚀裂纹萌生前，溶解（腐蚀）过程本身能使缺口前端塑性区增大，与此同时也使塑性区中各点的塑性变形量增大，即溶解过程本身能促进塑性变形。