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目的探讨腺苷A1受体阻断剂对学习记忆的影响及其与胆碱能、氨基酸能神经的关系。方法采用避暗实验、分光光度法和HPLC法,观察腺苷A1受体特异性阻断剂8-环戊-1,3-二丙基黄嘌呤(DPCPX)对东莨菪碱(Scop)、2-氨基-5-磷戊酸(AP5)致小鼠记忆障碍及脑胆碱酯酶(AChE)活性、氨基酸水平的影响。结果DPCPX可显著改善Scop致记忆障碍,但对AP5致记忆障碍无影响;在体内外高剂量DPCP...
阳离子聚合物在基因传递系统中的应用阳离子聚合物在基因传递系统中的应用。
目的 脂质体经配体修饰后介导受体细胞,以达靶向给药。方法 肝实质细胞上无唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)的配体无唾液酸胎球蛋白(AF)修饰脂质体得AF-SSL。将ASGP-R重组于脂质双分子膜(BLM)得ASGP-R-BLM,与AF-SSL相互作用,监测BLM膜电参数变化,确定受体-配体间识别反应;用3H标记方法测AF-SSL与肝实质细胞在体内外靶向性;将AF-SSL包抗癌药阿霉素(ADM),...
目的 研究慢性孵育β-淀粉样肽(25-35) (β-AP25-35)对海马神经元上瞬时外向钾电流(IA)和延迟整流钾电流(IK)的影响。方法 在培养的大鼠海马神经元上用膜片钳全细胞记录钾通道电流。结果 β-AP25-35 3μmol·L-1 孵育细胞24h ,IK 电流幅度增加(44.3±5.4)% ,电流密度由(30.4±6.4)pA·PF-1 增加至(43.8±4.7)pA·PF-1 ;β-A...
目的研究18α-甘草酸二铵(18α-GL)对肝脏药物代谢酶的影响。方法♂Wistar大鼠ig18α-GL12.5和50mg·kg-1,分别给药3,6和12d,对照组给等容量的溶媒。酶学测定肝微粒体细胞色素P450(CYP),尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(GT)和谷胱甘肽巯基转移酶(GST)活性。结果18α-GL抑制苯胺羟化酶,乙氧异唑脱乙基酶和红霉素脱甲基酶活性,抑制率分别可达53.2%,47.3%...
AIM To determine the dynamics of growth and total tanshinones accumulation in crown gall cultures of Salvia miltiorrhiza in MS and 67-V liquid media. METHODS Fresh, dry weight and total tanshinones yi...
目的 建立快速、准确测定大鼠血浆中马来酸曲美布汀浓度的HPCE方法,并用于其在大鼠体内的药物动力学研究。方法 以盐酸麻黄碱为内标,0.03mol·L-1磷酸二氢钠(pH6.0)为运行缓冲溶液,紫外检测波长为214nm。血浆样品经乙腈除蛋白后,于50℃水浴用氮气吹干,残渣溶于甲醇-水(1:1),进样分析。结果 线性范围5-200μg·L-1,日内RSD<14%,日间RSD<13%,回收率为72.8%...
目的 研究大鼠服药后胆汁中盐酸非洛普(DDPH)I相代谢物。方法 大鼠做胆管插管,分别收集ipDDPH之前的空白胆汁及服药后12h内的服药胆汁,将大鼠胆汁以葡糖醛酸酶水解后进C-18SPE小柱进行纯化富集,再进行LC/DAD/MSD分析;同时将合成的6个DDPH模拟代谢物M1-M6的对照品混合液按相同条件进行LC/DAD/MSD分析对照。结果 大鼠服药胆汁色谱图中峰A,B,C,D,E和F分别与M1...
目的 研究甘氨双唑钠(CMNa)的单剂量和多剂量药代动力学,以对CMNa的蓄积性作一评价。方法 5名肿瘤病人, 连续9次, 静脉滴注剂量为700 mg/m2的CMNa静滴液,用HPLC-二极管阵列紫外法测定受试病人全血CMNa浓度, 并用开放型二室模型拟合CMNa的血药浓度-时间曲线。结果 CMNa在病人体内分布及消除都很快, 单剂量和多剂量静滴CMNa后血药浓度值和各药代动力学参数值非常相近,没...
目的:观察无创和有创方法在检测哮喘小鼠气道高反应性(AHR)中的应用。方法: 以卵白蛋白激发制备C57 BL/6小鼠哮喘模型,分为哮喘组、生理盐水对照组及地塞米松(DXM)处理组,均以有创和无创方法测定气道反应性(AHR),无创方法采用Buxco系统,测量指标为Penh;有创方法选取气管插管,以肺阻力为测量指标。同时收集肺泡灌洗液(BALF)做炎症细胞分类计数,肺组织做病理切片染色进行图像分析。结...
目的:探讨西酞普兰对慢性应激大鼠额叶皮质神经细胞Bcl-2、Bax表达及凋亡的影响。方法: 将24只雄性SD大鼠随机分为对照组、慢性应激组、西酞普兰+慢性应激组,每组8只,采用免疫组化检测Bcl-2、Bax表达水平,TUNEL法检测细胞凋亡,尼康图像分析(NIS DR)软件测量分析Bcl-2、Bax、TUNEL阳性细胞数量及灰度值(gray value)。结果: 各组大鼠每周体重基本呈自然增长趋势...
目的 研究克林沙星在大鼠体内的药动学和生物利用度。方法 HPLC法测定大鼠ig和iv克林沙星后的血药浓度,计算药动学参数和生物利用度。色谱柱为C18柱(5μm),流动相为乙腈-0.05mol·L-1柠檬酸三乙胺液(pH2.5)(20∶80),流速为1.0mL·min-1,检测波长300nm。结果 克林沙星0.1-20μg·mL-1呈良好线性关系,在大鼠体内的药动学过程符合一室模型,大鼠ig50和1...
目的 用Bax α高表达的PC12细胞研究了(-)黄皮酰胺的抗细胞凋亡作用。方法 先将Bax α cDNA从原核载体pBluescript SK克隆到真核载体pcDNA3。用脂质体转染的方法将pcDNA3-Bax α导入PC12细胞。以6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导Bax α高表达PC12细胞的凋亡。结果 (-)黄皮酰胺(0.1~10 μmol.L-1)可使细胞凋亡率显著降低。结论 (-)黄皮...
目的 制备符合肝动脉栓塞要求的莪术油明胶微球(ZT-GMS)。方法 用正交设计优化了微球的制备工艺,对微球的制备工艺、粉体学性质、体外释药、初步稳定性和初步药效进行了研究。结果 球径在40~160 μm的微球占97.16%,平均产率为89.73%,平均含药量为2.13%,平均包封率为19.36%(均以莪术醇计)。体外释药12 h达80%,符合一级动力学模型,释药机理为溶蚀加扩散。稳定性考察实验结果...
AIM To study the inhibition effect of matrix metalloproteinase inhibitor BB-94 on tumor growth and metastasis using Lweis lung carcinoma. METHODS Lewis lung carcinoma cell suspension [cancer tissue (g...

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