搜索结果: 61-75 共查到“知识库 临床药理学”相关记录371条 . 查询时间(0.484 秒)
应用大鼠大脑中动脉梗塞和血栓形成导致缺血性脑卒中的实验模型,观察银杏叶提取物(EGb)对脑缺血面积和由缺血造成的行为障碍的影响。结果表明预防或治疗性iv大剂量EGb(200mg·kg-1)均能显著减少脑缺血面积,明显改善大鼠脑缺血造成的行为障碍,其预防作用似优于治疗作用。预防性iv小剂量EGb(100mg·kg-1)也能明显减少血栓形成性脑缺血面积,改善梗塞和血栓形成性脑缺血所致的行为障碍,与阳性...
海南哥纳香醇甲(GHM-10)对体外L1210细胞的抗肿瘤活性
抗肿瘤药 海南哥纳香醇甲 细胞毒性
2010/1/7
用体外培养法研究GHM-10对L1210细胞生长的抑制作用和作用机制。结果表明,L1210细胞在用GHM-10处理1h,24h和7d后,IC50依次为6.85,3.32和1.59μg·ml-1,提示GHM-10有非时相特异性细胞毒药物的特性。在用GHM-10 1～2μg·ml-1作用24h后,L1210细胞的增长率和有丝分裂指数下降,细胞核形态发生变化,但活细胞率仍保持在96%以上,提示GHM-1...
链霉菌产生的新型纤溶酶的纤溶性质和溶栓作用
链霉菌 纤溶酶 溶栓 纤维蛋白原
2010/1/7
目的旨在进一步确证纤溶活性的蛋白酶SW-1的溶栓作用和性质。用体外加热平板法、试管凝块法和在体内对大鼠静脉血栓溶解及对纤溶因子的作用等实验,发现SW-1在体外可直接降解纤维蛋白,而无激活纤溶酶原的作用。在体内,SW-1对大鼠静脉血栓有显著的溶解效果,与同剂量尿激酶的溶栓作用相当。给药(iv)30min后,SW-1引起大鼠血浆中纤溶酶、纤溶酶原水平提高,纤维蛋白原水平下降,而对组织型纤溶酶原激活剂(...
吗啡长时程作用下小鼠脑组织磷酸肌醇含量和PKC活性的变化
吗啡 依赖 磷酸肌醇 蛋白激酶C
2010/1/7
目的旨在进一步阐明阿片依赖中PLC-PKC信号系统的变化与作用。用小鼠吗啡依赖模型,观察脑组织磷酸肌醇含量、PKC活性变化。结果发现:纹状体IP及IP3、大脑皮质IP含量明显升高,二者磷酸肌醇总量显著增加;胞质可溶相PKC活性在大脑皮质及小脑明显升高,在纹状体显著下降。膜相PKC活性在纹状体明显升高,在小脑和海马明显降低;PKC抑制剂可抑制吗啡依赖的产生。结果提示,吗啡依赖小鼠纹状体磷酸肌醇含量的...
目的： 商陆皂苷甲(EsA)对大鼠Heymann肾炎(passive Heymann nephritis，PHN)的治疗作用及机理。方法： 大鼠sc Fx1A抗原的抗体制成自身免疫性肾小球肾炎，EsA 5,10和20 mg.kg-1.d-1 ip，连续14 d。结果： EsA可以显著减少肾炎大鼠尿蛋白的产生，电镜和免疫荧光检查发现EsA治疗后肾炎大鼠病理情况明显好转。EsA治疗对血清中炎性细胞因子...
神经生长因子对周围神经损伤的保护作用
神经生长因子 去甲肾上腺素 尺神经损伤 背根神经节
2010/1/7
以小鼠化学性交感神经末梢损伤、家兔尺神经机械损伤为模型及用新生大鼠背根神经节体外无血清培养法,研究神经生长因子(NGF)对周围神经损伤及感觉神经元的保护作用。结果表明,NGF剂量依赖地提高小鼠颌下腺去甲肾上腺素残留率,提高损伤后兔C7,T1背根神经节的细胞数,显著促进新生大鼠背根神经节突起的生长。结果提示,NGF对周围神经损伤有明显的保护作用,并对感觉神经元有很强的神经营养作用。
神经妥乐平抗脑水肿的作用及机制
神经妥乐平 角叉菜胶 脑缺血 脑水肿
2010/1/7
用阻断大鼠大脑中脑动脉及小鼠侧脑室注射角叉菜胶所致的脑水肿模型,研究神经妥乐平抗脑水肿作用及机制。结果表明,阻断大脑中动脉15min后,舌下静脉给予神经妥乐平1.5,3.0及15.0NU·kg-1,能减轻缺血性脑水肿;小鼠侧脑室注射角叉菜胶后即刻自尾静脉给与神经妥乐平3.0,6.0及30.0NU·kg-1,其中30.0NU·kg-1能明显减轻脑水肿。提示神经妥乐平减轻缺血性脑水肿的机制可能与其抑制...
双芬太尼类化合物的合成及镇痛活性研究
芬太尼 双芬太尼 构效关系 镇痛活性
2010/1/7
为寻找有较强镇痛活性的化合物,设计并合成了20个未见文献报道的双芬太尼类似物,其结构经光谱分析与元素分析确证。初步生物活性实验结果显示:化合物Ia和IIb有较强的镇痛活性。
心得安抗惊厥作用的机理
心得安 抗惊厥药 γ-氨基丁酸 牛磺酸
2010/1/7
本文初步分析了心得安抗小鼠SCZS和MES的作用机理。皮下注射低剂量心得安0.025～1mg/kg对抗SCZS呈剂量反应关系,表明此效应可能通过中枢β-肾上腺素受体阻断机制。用不改变MES反应率剂量的氨氧乙酸和氨基脲预先处理后,腹腔注射心得安抗MES的ED60分別为3.8±0.9mg/kg和15.74±2.3mg/kg,对照组为10.74±1.6mg/kg,说明心得安抗MES与脑内GABA神经系统...
用离体孵育的大鼠海马脑片模型,研究兴奋毒性与Ca2+/CaMPKII活性的关系。结果表明,外源性谷氨酸或NMDA均可抑制Ca2+/CaMPKII的活性,此活性的抑制可被MK801完全拮抗,而DNQX却无明显拮抗作用;无胞外Ca2+时,谷氨酸导致的酶活性抑制程度不如有胞外Ca2+时显著;无胞外Mg2+时,谷氨酸导致的酶活性抑制程度比有胞外Mg2+时显著。结果提示兴奋毒性对Ca2+/CaMPKII活性...
Pretreatment of rats with sinomenine 10～20 mg/kg iv significantly delayed the appearence and reduced the percentage of arrhythmia induced by aconitine 20 μg/kg iv. This alkaloid given 20 mg/kg iv incr...
盐酸小檗胺对离体豚鼠心房的作用
小檗胺 戊脉安 心得安 组胺
2010/1/7
The guinea-pig atria was used to study the effects of berbamine on amplitude of contraction, automaticity, ERP and intensity duration curve. The effects of berbamine on adrenaline-induced automaticity...
通过蚕沙叶绿素的降解反应,研究了焦脱镁叶绿酸a、二氢卟吩e6单甲酯及紫红素18等二氢卟吩衍生物的制备方法,首次设计合成了蚕沙叶绿素降解产物的钴、铜、锌金属络合物。在确认结构的基础上观察了它们对60Co辐射小鼠的放射治疗作用,结果发现二氢卟吩e6单甲酯铜络合物(7)能显著延长实验小鼠的存活时间,增加21d后小鼠存活数量。
杂环化合物取代的5-氟尿嘧啶衍生物的合成及抗肿瘤活性
5-氟尿嘧啶 杂环化合物 抗肿瘤活性
2010/1/7
Two new compounds I and II of 5-FU derivatives have been systhesized. The structures of the new compounds were confirmed by 1HNMR, MS, IR, UV and elemental analysis. The antitumor activities of compou...
4′-甲基-7-(2-羟基-3-异丙胺基丙氧基)-黄酮盐酸盐对实验性血栓形成的影响
4′-甲基-7-(2-羟基-3-异丙胺基丙氧基)-黄酮盐酸盐(SIPI-549) 阿斯匹林 实验性血栓形成
2009/12/28
4′-甲基-7-(2-羟基-3-异丙胺基丙氧基)-黄酮盐酸盐(SIPI-549)对大鼠和家兔实验性血栓形成有剂量(或浓度)依赖性的抑制作用。ⅳ7.5～20.0 mg/kg,使大鼠颈动—静脉旁路血栓湿重减轻。家兔半体内试验(ⅳSIPI-549 10 mg/kg),可使Chandler管中的雪暴现象出现时间和血栓形成时间延长,血栓湿重和干重减轻。家兔体外实验与半体内试验的结果基本一致。