搜索结果: 91-105 共查到“知识库 生化药理学”相关记录350条 . 查询时间(3.781 秒)
目的 针对血管内皮细胞上是否存在M受体的疑点，从基因水平和信号转导机理上探讨介导乙酰胆碱（ACh）诱发内皮依赖性血管舒张反应受体的特性。方法 以新鲜分离和传代培养的牛主动脉内皮细胞为实验材料，比较两种内皮细胞M1～M5受体mRNA的分布状况、ACh诱发细胞内游离钙离子浓度(［Ca2+］i)、环腺苷酸(cAMP)含量变化。①设计高选择性、特异性寡核苷酸探针，采用点杂交方法对内皮细胞M1～M5受体mR...
目的 通过研究全反式维A酸（ATRA）对单纯疱疹病毒胸苷激酶基因结合更昔洛韦(HSV-tk/GCV)旁观者效应的增强作用及与Cx43表达的关系，为提高TK自杀基因的疗效及探索增强作用机制提供 实验基础。方法 应用Polybrene转染、荧光定量RT-PCR等技术，观察ATRA对宫颈癌细胞ME180, ME180/TK转化细胞旁观者效应及诱导Cx43 mRNA表达的作用。结果 ME180, ME18...
目的 研究人氨酰基脯氨酸二肽酶除催化水解C端为脯氨酸残基的二肽外，是否还有G类有机磷化合物水解酶（G酶）活性。方法 用基因工程技术克隆及表达人的重组氨酰基脯氨酸二肽酶。氨酰基脯氨酸二肽酶及G酶活性用常规方法测定。结果 COS-7细胞表达的人氨酰基脯氨酸二肽酶催化有机磷化合物梭曼的水解，也水解二肽化合物Gly-Pro。两种活性比未转染的COS-7细胞高2倍。比较转染了带有氨酰基脯氨酸二肽酶基因...
人肝CYP3A参与了山冈橐吾碱的代谢及其肝毒性代谢物的形成
山冈橐吾碱 肝脏 微粒体 生物转化
2009/3/24
目的 在体外研究山冈橐吾碱在人肝微粒体内的代谢及参与其代谢的主要的CYP450酶，探讨其代谢致毒机理。方法 采用人肝微粒体研究山冈橐吾碱的主要代谢方式和代谢物。在体外运用CYP450酶的选择性抑制剂和cDNA表达的人肝CYP450酶，探讨其对山冈橐吾碱的代谢及肝毒性的吡咯代谢物形成的影响及参与山冈橐吾碱代谢的主要的CYP450酶。结果 山冈橐吾碱在人肝微粒体内的主要代谢物为肝毒性的吡咯代谢物...
目的 寻求对氧磷酶（paraoxonase, EC 3.1.8.1）作为外源性抗毒剂对抗G类有机磷毒剂的可能性。方法 采用亲和凝胶柱层析进行了人血清对氧磷酶的部分纯化，测定了其对于不同底物的米氏常数(Km)以及钙离子对于酶活性的影响，比较了不同种属的对氧磷酶活性，采用体外解毒，体内染毒的方法检测了对氧磷酶对于不同的底物的作用。结果 部分纯化的对氧磷酶对于梭曼和对氧磷均有较好的催化水解作用。以对...
目的 观察塞替派(TE)及环磷酰胺(CP)能否诱发永生化人支气管上皮恶性转化细胞成瘤。方法 以永生化人支气管上皮细胞（BEAS-2B）为对照，以TE诱发转化细胞(BEAS-TE)的琼脂糖克隆扩增细胞（BEAS-STE）及CP诱发转化细胞(BEAS-CP)的琼脂糖克隆扩增细胞（BEAS-SCP）为靶细胞接种于3～4周龄裸鼠，每组接种6只，♂♀各半。结果 接种后26周，对照组无一长出肿瘤，BEAS-S...
三氯生对大鼠碳水化合物代谢的影响
三氯生 碳水化合物代谢 糖耐量实验
2009/3/24
目的 探讨三氯生对碳水化合物代谢以及糖尿病有无影响。方法 给SD大鼠三氯生按50、150、250 mg·kg-1, ig，每天1次，连续5周，测定血糖和乳酸浓度，并进行糖耐量实验。所得数据分别作单相关分析和多元逐步回归分析。结果 三氯生使大鼠血糖、乳酸浓度分别呈剂量依赖性地升高，糖耐量能力降低，说明大鼠的糖代谢受到了三氯生的干扰。结论 三氯生可影响大鼠糖代谢。
三氯生对大鼠脂肪代谢的影响
三氯生 肝 脂肪组织 脂肪酸合酶
2009/3/24
目的 探讨三氯生对大鼠脂肪代谢的影响。方法 给SD大鼠三氯生按50、150及250 mg·kg-1剂量ig，每天1次，连续5周，测定血清、肝脏和脂肪组织甘油三酯（TG）含量及肝脏和脂肪组织脂肪酸合酶（FAS）活性，并进行肝脏组织切片染色检测脂肪颗粒含量。结果 三氯生可明显抑制肝脏和脂肪组织FAS活性，使脂肪合成受到影响，血清、肝脏、脂肪组织TG含量均减小。同时三氯生也可使大鼠的日平均进食量减...
目的 观察山莨菪碱对乙酰胆碱（ACh）诱导的内皮依赖性血管舒张反应的影响。方法 采用猫离体血管功能实验，观察山莨菪碱对ACh诱发的内皮依赖性血管舒张反应的影响。结果 在猫肠系膜动脉、肾动脉和股动脉，山莨菪碱0.01～1.0 nmol·L-1能够浓度依赖地抑制ACh诱导的内皮依赖的血管舒张反应。山莨菪碱抑制10 μmol·L-1 ACh所诱导血管舒张的IC50分别为0.236, 0.729和0...
目的 观察血管加压素1a（V1a）受体与V2受体拮抗剂对精氨加压素（AVP）调节缺氧血管平滑肌细胞(VSMC) 蛋白激酶C（PKC）α, δ和ε亚型表达的影响，以及磷脂酶C（PLC）、磷脂酶D（PLD）和磷脂酶A2（PLA2）活性的变化。方法 缺氧培养大鼠肠系膜上动脉VSMC，采用Western蛋白印迹法检测PKC α, δ和ε亚型蛋白表达；采用酶偶联荧光分析法测定PLC和PLD的活性，酸碱滴...
目的 探讨岩黄连总碱提取物（CTFTAE）对小鼠免疫性肝损伤的改善作用及其可能机制。方法 小鼠尾静脉iv给予卡介苗和脂多糖制备免疫性肝损伤小鼠模型。注射卡介苗当天ip给予CTFTAE 0.26, 0.78和2.34 mg·kg-1，每天1次，共12 d。末次给药后尾静脉iv给予脂多糖（7.5 μg），16 h后检测小鼠血清谷丙转氨酶（GPT）和谷草转氨酶（GOT）活性；HE染色，光镜下观察肝组织病...
氧化吲哚类化合物Z24的体内抑瘤活性及其血管生成抑制作用
吲哚-2-酮类化合物 SU5416 血管生成抑制剂 Z24 药物筛选试验 抗肿瘤 肉瘤180
2009/3/24
目的 从抗血管生成活性的角度，寻找新的抗肿瘤药物，研究Z24的体内抑瘤活性及其对血管内皮细胞的选择性抑制作用。方法 MTT法检测不同浓度的Z24作用72 h时对人肝癌细胞系BEL-7402及正常人胚肺二倍体细胞2BS的生长抑制作用，并从浓度-抑制率曲线求出IC50；台盼蓝拒染计数法检测不同浓度的Z24作用72 h时对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的生长抑制作用，从浓度-抑制率曲线求出IC50；小...
异丙肾上腺素致大鼠心肌肥厚时心肌细胞核Ca2+转运
肌肥厚 细胞核 受体 肌醇1,4,5三磷酸 受体
2009/3/24
目的 观察异丙肾上腺素(Iso)致大鼠心肌肥厚模型心肌细胞核45Ca2+摄取、钙释放通道肌醇1,4,5-三磷酸(IP3)受体(IP3R)和ryanodine受体(RyR)的动力学变化，以探讨细胞核Ca2+的转运是否参与心肌肥厚发生。方法 Iso(sc 20、10和5 mg·kg-1剂量递减3 d，3 mg·kg-1维持7 d)制备大鼠心肌肥厚模型，用差速离心和蔗糖密度梯度离心提纯心肌细胞核，...
异钩藤碱对猫的心血管作用与血药浓度的关系
异钩藤碱 药代动力学 量-效关系
2009/3/24
目的 用麻醉猫研究异钩藤碱(Iso)的心血管药理效应与血药浓度的关系。方法 异钩藤碱粉末，分别临用时配制（FPI）和配好后室温放置1周备用（DPI）。以RM6000八道生理仪记录猫的收缩压、舒张压和心率的变化，相应时间点取血1.0 mL。用反相高效液相色谱法测定血药浓度。结果 Iso的降压及负性频率效应与其给药剂量及血药浓度呈明显的量-效关系，同剂量的DPI和FPI给药，FPI的起效时间、...