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搜索结果: 16-30 共查到知识库 分子药理学相关记录75条 . 查询时间(1.101 秒)
研究SIRT1去乙酰化酶抑制剂引起人乳腺癌MCF-7耐多柔比星(doxorubicin,DOX)细胞及其敏感细胞凋亡的机制。MTT法检测细胞生长抑制作用;Western blotting方法检测蛋白表达;DNA特异染料Hoechst 33342染色检测染色质凝集;Annexin V检测细胞凋亡;流式细胞仪测定细胞周期分布。结果表明,SIRT1去乙酰化酶抑制剂烟酰胺(nicotinamide,NAM...
本文建立一种高灵敏度的液质联用方法用于快速测定大鼠血浆中维胺酯的浓度。采用蛋白沉淀法制备样品; 色谱柱为Agilent TC C18柱(150 mm×4.6 mm ID, 5 μm), 流动相为甲醇-水-甲酸(93∶7∶0.1), 辛伐他汀作为内标; 在三重四极杆串联质谱仪上, 采用大气压化学离子化(APCI), 正离子方式选择性离子模式进行监测; 血浆浓度在0.05~50 ng·mL-1线性关系...
以冷藏又经温育的人血,观察neriifolin对红细胞钾离子转运的影响及其与动物致死作用的关系,以哇巴因(ouabain)和地吉妥辛(digitoxin)作对照,比较三种心甙阻抑钾内流的作用和对豚鼠的致死作用.发现这两种作用都以哇巴因为最强,neriifolin次之,地吉妥辛最弱,两种作用强度的顺序是相符的.结合文献讨论了相符的理论根据.本文提出,是否可以将心甙阻抑红细胞钾内流的作用作为心甙生物活...
本实验初步观察中药大黄中二种主要有效成分——大黄酸和大黄素,对几种小鼠移植性肿瘤的影响,结果表明,大黄素和大黄酸50毫克/公斤/天,对黑色素瘤有很明显的抑制作用,抑制率分别为76%及73%,大黄素和大黄酸分别对小鼠乳腺癌和艾氏瘤腹水型也有抑制作用,大黄酸对肉瘤180及艾氏癌皮下型的抑制作用不明显。
酒石酸锑钾与二磺酸钠儿茶酚、二巯基丁二酸钠及其它一些能与锑螯合的药物混合后,能或多或少地生成(?)波芬、二巯基丁二酸锑钠及其它一些相应的锑剂.而这些能与锑螯合的药物,亦能降低锑剂杀血吸虫的作用,并与浓度有关.二磺酸钠儿茶酚或二巯基丁二酸钠分别与酒石酸锑钾在血液中混合后,亦可形成(?)波芬或二巯基丁二酸锑钠.二磺酸钠儿茶酚与酒石酸锑钾先后注射于同一小白鼠的腹腔中,其半数致死量与(?)波芬相同.这些结...
以建立的人乳腺癌MCF7 细胞GFP-Bax稳定表达细胞株(MCF7/GFP-PBax),观察staurosporine(STS)诱导的非受体途径的细胞凋亡对Bax自胞浆转移定位于线粒体的影响。荧光显微镜观察凋亡细胞Bax从细胞浆至线粒体转移和细胞核染色体断裂,检测STS诱导细胞凋亡的量效和时效关系。免疫荧光法观察GFP-Bax从细胞浆转移至线粒体与定位、细胞色素c(cytochrome c,Cy...
研究不同偶联方法制备的力达霉素(LDM)与抗IV型胶原酶单抗3G11免疫偶联物的选择性抗肿瘤作用。采用SPDP和SMBS作为偶联剂,将LDM辅基蛋白69位赖氨酸与2-亚氨基四氢噻吩修饰的单抗3G11连接,制备免疫偶联物;ELISA法测定偶联物的免疫活性,克隆形成法及人HT-1080细胞免疫缺陷小鼠移植模型观察两种偶联物的抗肿瘤作用。偶联物保留了单抗3G11对IV型胶原酶的免疫活性,3G11-SMB...
本研究探讨丁基苯酞抗大鼠大脑皮质神经元氧糖剥夺/复氧损伤及其机制。原代培养大鼠大脑皮质神经元,建立氧糖剥夺/复氧模型(OGD/R),采用MTT法、酶学检查、免疫组化、RT-PCR等观察丁基苯酞(各浓度组)的保护作用及其机制。在氧糖剥夺4 h/复氧8 h时丁基苯酞各浓度组可增加神经元的细胞活力和减少神经元LDH(乳酸脱氢酶)的释放,可显著降低神经元表达iNOS mRNA(诱生型一氧化氮合酶)和NF-...
研究冬凌草甲素通过诱导人宫颈癌HeLa细胞自噬拮抗凋亡的机制。MTT法测定冬凌草甲素对HeLa细胞的细胞毒作用。通过相差显微镜观察细胞形态学变化,用琼脂糖凝胶电泳检测DNA片段化,用流式细胞仪检测细胞自噬和凋亡水平,用Western blotting检测分析药物对蛋白质表达的影响。冬凌草甲素明显抑制HeLa细胞的增殖,诱导HeLa细胞凋亡,同时诱导HeLa细胞发生自噬。Western blotti...
To study the molecule recognition capability of corilagin-molecularly imprinted polymer (MIP) by the high performance liquid chromatography (HPLC), the molecularly imprinted polymer was synthesized by...
基因组学是随分子生物学发展应运而生的一门重要学科,是从整体水平对基因组高通量、高集成、高平行性、微型化和自动化的综合分析。脑卒中是危害人类健康的重要脑血管疾病之一。应用基因芯片技术对脑卒中进行研究,不仅可在基因水平上揭示疾病的本质,还有助于全面探讨脑卒中的病理分子机制,发现药物治疗靶点,开发治疗新药。本文以基因芯片技术运用于实验性脑缺血的体内研究成果为重点,并结合本实验室的工作探讨脑缺血病理分子基...
牛蒡子苷元诱导人白血病细胞凋亡的作用及机制。
研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对胃癌细胞多药耐药的逆转作用及其机制。逐渐递增长春新碱(VCR)的浓度诱导胃癌细胞株SGC7901产生多药耐药性(SGC7901/VCR)。MTT法测定药物对肿瘤细胞的杀伤作用;Western blotting检测肿瘤细胞内P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽S-转移酶(GST-s)表达。结果表明,胃癌SGC7901/VCR细胞对长春新碱(...
树状大分子是一类高度枝化的单分散性大分子,其内部结构呈疏水性,外表面呈亲水性,可称为“单分子胶束”。本文在简介树状大分子的发展及结构特点的基础上,阐述了树状大分子作为药物载体的作用特点及其与药物的结合方式。目前,树状大分子在介导药物靶向传递及基因转染等方面的应用也备受关注,是一种颇有发展潜力的新型载体。
藤苦参素的体外抗肿瘤活性及其对癌细胞凋亡的作用。

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