搜索结果: 16-30 共查到“理学 血液”相关记录259条 . 查询时间(0.643 秒)
2022年10月12日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）肖志坚团队在Leukemia《白血病》杂志发表了题为“Comparison of the revised 4th (2016) and 5th (2022) editions of the World Health Organization classification of myelodysplastic neopla...
中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）张磊/杨仁池团队继2022年7月在《The Lancet Haematology》全文发表了亚洲首个血友病基因治疗临床试验结果后，又于2022年10月27日在顶级医学期刊The New England Journal of Medicine《新英格兰医学杂志》以Correspondence形式发表了题为“Total Knee Arthropla...
2022年11月3日，中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）程涛教授和程辉研究员团队与中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周波研究员、解放军总医院第五医学中心刘兵教授合作在Cell Stem Cell《细胞-干细胞》在线发表了题为“Uncovering the emergence of HSCs in the human fetal bone marrow by single cell RNA-s...
2022年12月8日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）程涛教授、朱平研究员和胡林萍副研究员合作团队在Developmental Cell《发育细胞》杂志在线发表了题为“Temporal molecular program of human hematopoietic stem and progenitor cells after birth”（人出生后造血干祖细胞发育特征及时...
2022年3月22日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）程辉研究员、程涛教授团队联合院外单位团队在Journal of Experimental Medicine在线发表了题为“WDR82-binding long non-coding RNA lncEry controls mouse erythroid differentiation and maturation”的研究论...
2022年5月10日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）石莉红研究员、朱平研究员、竺晓凡主任和程涛教授合作团队在Cell Discovery在线发表了题为“Decoding the pathogenesis of Diamond-Blackfan anemia using single-cell RNA-seq”的研究论文。该研究从单细胞转录组水平解析了先天性纯红系再生障碍性贫...
2022年5月19日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）张磊主任、杨仁池主任与华东理工大学肖啸教授团队合作开展的亚洲首个肝脏靶向腺相关病毒（AAV）血友病B基因治疗（clinicaltrial.gov:NCT041353000）的研究成果——“Safety and activity of an engineered, liver-tropic adeno-associated ...
2022年6月27日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）石莉红研究员、周家喜研究员与解放军总医院第五医学中心刘兵研究员、暨南大学兰雨研究员合作在Nature Immunology期刊在线发表了题为“Single-cell transcriptomic analysis identifies an immune-prone population in erythroid prec...
研究揭示血液中肺纤维化潜在检测和治疗方法（图）
信号转导 靶向治疗 生长因子 细胞核糖体
2023/5/23
中国科学院生物物理研究所秦燕课题组和天津医科大学总医院合作发现，在肺纤维化患者血液中，呼吸链复物体V降低与转化生长因子（TGF-β）升高相关。相关研究近日发表于《信号转导与靶向治疗》。
曹义海,瑞典卡罗林斯卡医学院微生物和肿瘤生物学系教授，丹麦哥本哈根大学荣誉教授，欧洲科学院院士，欧洲科学与艺术学院院士，美国发明家学院院士，中国工程院外籍院士。
中国科学院北京基因组研究所等发现罕见遗传性血液病HLH的新致病基因（图）
遗传性血液病 HLH 新致病基因
2022/8/30
噬血细胞综合征（HLH）是一种严重威胁生命的罕见血液病，发病率仅百万分之一，因患者骨髓中常见吞噬血细胞现象而命名。HLH本质是由先天或后天因素导致的免疫系统过度激活，分泌过量细胞因子形成细胞因子风暴，短时间导致多器官功能衰竭，从而危及生命。HLH的病因及发病机制十分复杂，遗传因素被认为是其发病的主要原因之一。依照HLH国际诊疗指南，通过基因检测确认携带HLH易感基因突变的患者即可诊断为原发性HLH...
噬血细胞综合征（HLH）是一种严重威胁生命的罕见血液病，发病率仅百万分之一，因患者骨髓中常见吞噬血细胞现象而命名。HLH本质是由先天或后天因素导致的免疫系统过度激活，分泌过量细胞因子形成细胞因子风暴，短时间导致多器官功能衰竭，从而危及生命。
记者2022年7月1日从中国科学技术大学获悉，该校合肥微尺度物质科学国家研究中心副教授阳丽华课题组揭示了纳米颗粒的弹性影响其血液循环寿命的机制，并表明纳米颗粒的弹性作为一个易于调节的参数，未来有望用于合理利用蛋白冠。
研究揭示年轻血液促进干细胞及机体年轻化的分子机制（图）
年轻血液 干细胞 机体年轻化 分子机制
2022/9/16
衰老是一种涉及全身多种组织器官系统性退化的过程，表现为渐进性机体再生能力减弱及功能衰退。异体共生（Heterochronic parabiosis）是通过外科手术连接年老和年轻小鼠的循环系统所构建的模型。该体系提供了一个独特的研究范式，可用于评价老化的机体受年轻血液影响后如何恢复活力，反之亦可用于研究年轻的组织和器官受衰老血液影响后加速退行的机制。迄今为止，年轻血液究竟靠何种力量使衰老个体重返“年...
