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本发明提供一种用于诱导体细胞重编程的培养基,所述培养基包括常规的诱导体细胞重编程的培养基和磷脂酸。本发明还提供一种诱导体细胞重编程的方法,所述方法包括在诱导细胞重编程的任一时期使用本发明的培养基或者在诱导细胞重编程的任一时期,在培养基中添加磷脂酸。本研究发现磷脂酸?最简单的脂类,添加到用于诱导体细胞重编程的培养基中,可以显著提高体细胞的重编程效率,并添加降低了重编程过程中的细胞凋亡,从而可以获得大...
本发明提供了一种利用粘虫卵繁育稻螟赤眼蜂的方法,本发明提供的方法生产效率较高,繁殖周期短,有利于规模化生产稻螟赤眼蜂。所述方法包括以下步骤:1)生产粘虫卵;2)使用浓度为0.5%?0.2%(克/毫升)的中性蛋白酶溶液将粘虫卵从产卵介质中溶解为单粒;3)使用经步骤2)处理的粘虫卵繁育稻螟赤眼蜂。所述方法使用人工繁育的稻螟赤眼蜂防治农业害虫,所述农业害虫主要为水稻二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟。与现有技术...
本申请提供了野生型p53诱导的磷酸酶1(Wip1)抑制剂在制备用于治疗个体中与Th9细胞分化和发育相关的疾病的药物中的用途。
本发明提供了一种以RNA介导的特异性突变FecB基因获得基因编辑绵羊的方法及其专用sgRNA和Oligo DNA,能够特异的靶向修饰绵羊FecB基因的系统包括两个sgRNA和三个Oligo DNA序列,其中,两个所述sgRNA为sgRNAFecB?1和sgRNAFecB?2,为序列表的序列3和4的核苷酸所示的RNA或具有该序列的RNA;三个所述Oligo DNA序列为序列表的序列5、6和7或具有该...
本发明公开一种蛋白质原位酶切的处理方法,涉及分析化学技术领域。所述处理方法包括将带有组织切片的载玻片固定在生化样品原位处理装置上,所述生化样品原位处理装置包括有磁铁,磁铁的磁力线垂直穿过所述载玻片;将可键合蛋白的磁性微球喷洒到组织切片表面,室温孵育;利用70%乙醇清洗组织切片1?2次,然后利用96%乙醇清洗组织切片15s,真空干燥;将蛋白酶溶液喷洒到组织切片表面,充分原位酶切后真空干燥。该方法适用...
本发明提供一种用于将胚胎干细胞诱导为心肌细胞的培养基,该培养基的化学成分明确,所述培养基为化学成分明确的液体培养基,所述培养基包括基础培养基RPMI?1640;所述培养基还包括1~3mg/L的L?肉毒碱、0.5~2mg/L的乙醇胺、10~20mg/L的腐胺、0.01~0.02mg/L的亚硒酸钠、0.5~2mg/L的亚油酸、3~6mg/L的转铁蛋白、50?200mg/L的维生素C和/或维生素C磷酸镁...
本发明涉及生物杀虫剂技术领域,具体涉及一种颗粒体病毒干悬浮剂及其制备方法。该干悬浮剂主要由颗粒体病毒水悬浮剂加压喷雾干燥和硫化床造粒制成;其中喷雾干燥的热风进口温度为130~150℃,出口温度为70~90℃,流化床温度为50~70℃;颗粒体病毒水悬浮剂中含有喷雾干燥保护剂。本发明通过设定喷雾干燥的温度参数,并结合在颗粒体病毒水悬浮剂中添加喷雾干燥保护剂,实现采用喷雾干燥的湿法制粒工艺方法制备颗粒体...
本发明属于细胞治疗领域,具体而言,本发明涉及通过基因修饰免疫细胞如T细胞、肿瘤浸润T细胞、NK细胞、NKT细胞和巨噬细胞,使其增强在实体肿瘤处的归巢和聚集以及实体瘤浸润,进而增强免疫细胞对于实体肿瘤的治疗效果。
本发明提供了一种下调或不表达单胺氧化酶的重组广谱绿僵菌, 或其中色胺含量高于野生型广谱绿僵菌,重组广谱绿僵菌是菌株本身,菌株后代,菌株产生的分生孢子,菌株产生的菌丝体或它们的任意组合。 从重组广谱绿僵菌中敲除单胺氧化酶基因,显著提高了绿僵菌中色胺的浓度, 从而显著提高其杀虫效率,使野生型广谱绿僵菌的半致死时间LT50从7.33±0.445天缩短到6.136±0.488天。 本发明的重组广谱绿僵菌对...
本发明涉及基因工程领域,具体公开了一种抗寒及瘦肉型转基因猪及其制备方法。本发明通过将鼠的解偶联蛋白1基因转到猪的基因组中,获得了一种既能抵抗寒冷又能通过脂肪沉积减少来提高瘦肉率的转基因猪。本发明通过定点单基因的操纵,同时改善猪两个重要生产性状,不仅为大动物基因编辑的应用及其基础研究打下基础,也为育种工作者对家畜进行性状改良带来新的思路。
本发明提供了一种用于培养视网膜色素上皮细胞(hESC?RPE)的培养液,其特征在于,所述培养液包含:体积分数为96~97.5的基础培养基,体积分数为1的非必需氨基酸(NEAA)、体积分数为1的L?谷氨酰胺、体积分数为0.5~2的N2添加剂、组分a和组分b。本发明还提供了上述培养液的制备方法,以及使用所述培养液培养视网膜色素上皮细胞(hESC?RPE)的方法。与现有的培养基相比,本发明的培养基配方简...
本发明提供一种重组蝗绿僵菌,其能够表达磷酸甘油酸激酶。在该重组蝗绿僵菌中导入的基因为磷酸甘油酸激酶基因,其能够显著提高专性菌蝗绿僵菌中果糖?6?磷酸的浓度,显著提高杀虫效率,使蝗绿僵菌的半致死时间LT50从7.045±0.211天缩短到5.617±0.187天;且对环境无害,生物安全性好,对人类无毒性。
本发明提供了一种建立昆虫细胞系的方法,所述方法包括以下步骤:1)在昆虫细胞培养液中培养昆虫组织,以获得分散的原代昆虫细胞;2)物理性低氧诱导或化学性低氧诱导步骤1)所获得的原代细胞;3)半量更换昆虫细胞培养液后,对步骤2)的原代细胞进行复氧,直至观察到细胞不断增殖布满整个瓶底;所述复氧条件为:在25?28℃、复氧诱导10?30天;4)传代培养步骤3)获得的细胞,获得能够连续传代的细胞,从而建立昆虫...
本发明提供一种蝎α?型神经毒素的突变体或其片段,所述突变体包括如SEQ ID NO:1所示的序列,并且突变位点位于所述序列的N?转角,B环和J环三个结构域中。本发明还提供了编码所述突变体的DNA序列,用于转化所述序列的宿主细胞。本发明发现的蝎α?型神经毒素突变体,不仅消除了对老鼠的毒性,而且保留甚至增强了对昆虫的毒性,不仅可以用于研发增效型微生物杀虫剂,还可以用作肽类杀虫剂,而且本发明首次使用进化...
本发明提供了一种体外完成细胞减数分裂的方法,包括以下步骤:1)将原始生殖细胞或原始生殖细胞样细胞(PGCLCs)与睾丸细胞以1:1的比例混合后在含有减数分裂启动因子的细胞培养基中共培养至形成细胞集落并检测到减数分裂启动基因表达,得到启动减数分裂的细胞;2)将步骤1)得到的启动减数分裂的细胞转移至含减数分裂维持因子的细胞培养基培养,至检测到单倍体精子细胞特异基因表达,经分选获得单倍体。给干细胞分化技...

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