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搜索结果: 16-30 共查到化学工程 醛相关记录91条 . 查询时间(0.145 秒)
中国科学院理化技术研究所专利:一种无醛粘合剂及其制备方法
低价金属催化不饱和烃与醛的氧化环化过程是金属有机化学中重要的基元反应。在无需预先官能团化和制备当量的高活性有机金属试剂的条件下,直接高效地实现手性烯丙醇和高烯丙醇的构建。虽然近些年来金属催化不饱和烃与醛通过氧化环化的不对称偶联反应有很大发展,尤其是镍催化炔烃与醛的不对称还原偶联反应,但该类反应仍存在很大局限性;能够实现的不对称转化主要局限在炔烃参与的反应,而反应模式主要局限在还原偶联反应。联烯相比...
近日,中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所环境与能源纳米材料中心在常温常压电催化肉桂醛(CAL)选择性加氢研究中取得进展。该工作合成了碳负载的铂修饰氧化钼纳米粒子催化剂(Pt-MoO3/C),探究了其在电化学CAL选择性加氢中的性能,实现高效C=O选择性加氢生成肉桂醇(COL)。
近年来,葡萄糖多相催化法制葡萄糖酸得到广泛关注,以期替代现有的生物催化法。然而,葡萄糖催化脱氢研究还非常有限,脱氢机理尚不完全清楚,直接限制了其实际应用。因此,详细研究生物质催化转化的化学机理可以实现其更广泛的应用,并指导催化剂的理性设计。
以磷钼酸和氯化铯为原料、三嵌段共聚物F127为模板剂制备Keggin型介孔Cs3PMo12O40(简称m-Cs3PMo),通过X射线粉末衍射(XRD)、FT-IR、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、N2吸附-脱附测试和小角X射线散射(SAXS)对催化剂的组成、结构、形貌进行了表征。结果表明,m-Cs3PMo属于立方相晶系,具有2.5和6.0nm的蠕虫状介孔。以m-Cs3...
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室孟繁柯课题组一直致力于钴催化的不对称反应研究。在前期的研究中,孟繁柯课题组发展了一系列钴催化新型不对称反应。近期,该课题组在探索烯丙基钴的化学反应过程中,利用极性翻转策略,发现通过烯丙基自由基中间体与醛发生高立体选择性的立体汇聚式加成反应,取得了新的研究进展。
近日,中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究室王爱琴研究员和张涛院士团队,发展了一种Ru单原子催化剂用于生物质基醛/酮的还原胺化反应,在不改变单原子分散的前提下,通过精细调控Ru单原子的配位环境,实现了催化剂的高活性、高选择性和高稳定性,并建立了单原子配位环境、电子结构和还原胺化催化性能之间的关系。
随着生物柴油产量的增加,甘油作为其生产过程中主要的副产物,出现了市场饱和。合理开发利用甘油,将其转化为高附加值精细化学品,不仅可以解决甘油的市场饱和问题,还可以提升生物柴油行业的经济效益。丙烯醛作为甘油的脱水产物,是一种重要的平台化合物,广泛用于医药、化妆品、食品等行业,例如丙烯醛合成的蛋氨酸用于饲料添加剂,市场缺口极大,而且丙烯醛还是甘油生产1,3-丙二醇的一个重要中间体。因此利用甘油高效生产丙...
高分散于载体表面的纳米Au粒子因其独特的物理化学性质,在醇类氧化以及烯烃和醛酮加氢反应中时常表现出令人意想不到的高活性和高选择性。但是,洁净的Au表面却无法吸附和活化分子氢。有报道指出Lewis酸性氧化物载体(例如ZnO和Fe2O3)负载的纳米Au粒子可以选择性催化巴豆醛、柠檬醛、肉桂醛等结构简单的不饱和醛类的C=O基进行加氢还原。糠醛是生物质基呋喃醛的代表,其加氢产物糠醇是一种高值可再生化学品,...
将醇选择性氧化成相应的醛而没有羧酸生成,在有机合成中具有重要意义。中国科学院理化技术研究所研究员王乃兴课题组最近发现了一种新的能够将一级醇选择性氧化为醛类化合物的氧化体系(Na2S2O4/TBHP),该氧化体系具有反应条件温和、产物产率高、操作便捷等优点。
由甲醇向下游衍生合成甲酸甲酯、甲缩醛和聚甲醛二甲醚等反应过程,不仅可以有效延伸甲醇产业链,消化业已形成的甲醇过剩产能,而且还可以带来巨大的经济和环境保护方面的效益,近年来受到研究者的广泛关注,与之相关的催化研究和开发也已取得长足的进步和发展。述评概述了近年来由甲醇出发制备甲酸甲酯、甲缩醛以及聚甲醛二甲醚等过程在催化剂制备和反应机理探索方面的研究进展,侧重介绍了贵金属催化剂上甲醇选择氧化制甲酸甲酯、...
用等体积的二硫化碳(CDS)与丙酮的混合溶剂萃取了准东次烟煤得到可溶物,然后依次用石油醚(PE)和CDS萃取该可溶物为PE萃取物(E1)和CDS萃取物(E2)。在硅胶层析柱中依次用PE和30%的CDS/PE对E2进行洗脱,富集了长链烷醛(LCNAs,C18~27)并用气相色谱/质谱联用仪分析了LCNAs。分级萃取和柱层析提供了从中低阶煤中富集LCNAs的有效方法。LCNAs可能是煤中重要的生物标志...
研究了酸性助剂对TiO2纳米管(TNT)负载的V2O5催化剂(V2O5/TNT)性能的影响, 发现经硫酸、磷酸或磷钨酸处理后,TNT的结构稳定, 但表面酸性和氧化-还原性发生了变化,从而改变了甲醇选择氧化为甲缩醛的催化性能.实验结果表明,V2O5/TNT催化剂经硫酸修饰和673 K焙烧,其甲缩醛选择性显著提高,且维持了较高的甲醇转化率.催化剂表征表明,高温焙烧促进了硫酸根与钒物种之间的强相互作用,...
以磷钨酸铯盐Cs2.5H0.5PW12O40(CsPW)为活性组分,负载到Nb2O5载体上,并用于甘油脱水制备丙烯醛的反应中.通过调节焙烧温度(400–700 ℃)以及活性组分负载量(5-60 wt%),对催化剂酸性进行调节.CsPW负载量为20 wt%,500 ℃焙烧的CsPW/Nb2O5催化剂性能最佳,甘油转化率为96%,丙烯醛选择性为80%,反应10 h内没有失活现象,并且该催化剂具有良好的...
采用浸渍法将糠醇负载在铝改性的SBA-15介孔孔道中,经550℃不完全碳化制备了结构规整、含多苯环的中空管状硅碳复合介孔材料.结果表明,通过温和磺酸化作用可使磺酸基团成功取代在多苯环上,其酸量随着多苯环涂层厚度变化在0.38~0.84 mmol/g范围内可控调变.相比于蔗糖作为糖源的复合固体酸,所制碳多苯环-硅酸催化剂具有中空碳纳米管堆积的类似CMK-5介孔结构,以及较大的反应空间、稳定的机械性能...

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